阿戈美拉汀

阿戈美拉汀
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	维度新、烦多闪（Valdoxan）
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
核准状况	欧 EMA: yes;
怀孕分级	澳: B1 ; ;
给药途径	Oral
ATC码	N06AX22 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 英：处方药（℞-only） (POM);
药物动力学数据
生物利用度	1%
血浆蛋白结合率	95%
药物代谢	肝脏 (90% CYP1A2 和10% CYP2C9)
生物半衰期	1-2 小时
排泄途径	尿液 (80%, 大部分是代谢产物)
识别信息
	IUPAC命名法 N-[2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide; ;
CAS号	138112-76-2
PubChem CID	82148;
IUPHAR/BPS	198;
DrugBank	DB06594 ;
ChemSpider	74141 ;
UNII	137R1N49AD;
KEGG	D02578 ;
ChEMBL	ChEMBL10878 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3057642 ;
ECHA InfoCard	100.157.896
化学信息
化学式	C15H17NO2
摩尔质量	243.31 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(NCCc1c2c(ccc1)ccc(OC)c2)C;
	InChI InChI=1S/C15H17NO2/c1-11(17)16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(18-2)10-15(12)13/h3-7,10H,8-9H2,1-2H3,(H,16,17) ; Key:YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N ;

阿戈美拉汀（英语：Agomelatine） ，商品名为烦多闪 / 维度新（Valdoxan），是一种褪黑素受体激动剂类抗抑郁药，由法国施维雅（Servier）公司研制。阿戈美拉汀主要用来治疗重度抑郁症（MDD），并且证据指出阿戈美拉汀不会产生停药综合症和导致性功能障碍（对比SSRI、SNRI与三环类抗抑郁药）。阿戈美拉汀对改善睡眠和认知也有积极的作用。

结构

褪黑素(上)和阿戈美拉汀(下)的分子结构对比

引用

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 VALDOXAN® Product Information (PDF). TGA eBusiness Services. Servier Laboratories Pty Ltd. 2013-09-23 [2013-10-14]. （原始内容存档于2017-03-24）.

[PI-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 VALDOXAN® Product Information (PDF). TGA eBusiness Services. Servier Laboratories Pty Ltd. 2013-09-23 [2013-10-14]. （原始内容存档于2017-03-24）.

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