藿烷

藿烷
	IUPAC名; Hopane
	系统名; (1R,2R,5S,6R,9S,10R,13R,14S,19S)-1,2,9,14,18,18-hexamethyl-6-(1-methylethyl)pentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.014,19]henicosane; (1R,2R,5S,6R,9S,10R,13R,14S,19S)-1,2,9,14,18,18-六甲基-6-(1-甲基乙基)五环[11.8.0.02,10.05,9.014,19]二十一烷
别名	A'-Neogammacerane
识别
CAS号	471-62-5
PubChem	10115
ChemSpider	9711
SMILES	[C@@H]54[C@]([C@@H]3[C@@]([C@]1([C@@H]([C@]2(C)[C@@H](CC1)C(C)(C)CCC2)CC3)C)(C)CC4)(C)CC[C@@H]5C(C)C;
InChI	1/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1;
InChIKey	ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
性质
化学式	C30H52
摩尔质量	412.73 g·mol−1
密度	0.952 g/ml
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

藿烷（英语：Hopane）是一种天然的五环三萜化合物，是藿烷类化合物（英语：Hopanoids）的母结构（英语：Parent structure）。最早提纯的藿烷类化合物是达马树胶（英语：dammar）中分离出来的羟基藿烷酮（hydroxyhopanone）^[2]。名称来自于产生达马树胶坡垒属的学名拉丁语：Hopea）。

另见

^ Hopane （页面存档备份，存于互联网档案馆）, IUPAC Recommendations 1999, Revised Section F: Natural Products and Related Compounds
^ Mills J.S.; Werner A.E.A. The Chemistry of Dammar Resin. Journal of the Chemical Society. 1955: 3132–40. doi:10.1039/jr9550003132.

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藿烷^[1]

IUPAC名 Hopane
系统名 (1R,2R,5S,6R,9S,10R,13R,14S,19S)-1,2,9,14,18,18-hexamethyl-6-(1-methylethyl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicosane (1R,2R,5S,6R,9S,10R,13R,14S,19S)-1,2,9,14,18,18-六甲基-6-(1-甲基乙基)五环[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]二十一烷
别名	A'-Neogammacerane
识别
CAS号	471-62-5 ^Y
PubChem	10115
ChemSpider	9711
SMILES	[C@@H]54[C@]([C@@H]3[C@@]([C@]1([C@@H]([C@]2(C)[C@@H](CC1)C(C)(C)CCC2)CC3)C)(C)CC4)(C)CC[C@@H]5C(C)C
InChI	1/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1
InChIKey	ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
性质
化学式	C₃₀H₅₂
摩尔质量	412.73 g·mol⁻¹
密度	0.952 g/ml
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。