离片椎目
离片椎目(学名:Temnospondyli)又译为离椎螈目、离椎龙目或离椎目,是一个内部分化程度极大的史前两栖动物类群,因椎体由腹面的间椎体和背侧的侧椎体多块椎体构成而得名。包括块椎类(Rachitomes)和全椎类(Stereospondyls)两大主要分支,前者具有大的间椎体和小的侧椎体,多陆生;后者只有间椎体,而侧椎体消失,多水生[1]。离片椎类在石炭纪、二叠纪及三叠纪非常繁盛,部分类群一直保持原有的生理形态,挣扎求存至白垩纪,而生存至今的仅剩滑体亚纲一支。它们广泛适应各种生境,包括陆地、淡水及近岸的海洋,化石遗骸在各大洲都有发现。
离片椎目 | |
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华盛顿市美国国立自然历史博物馆的 引螈(Eryops)骨架 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
总纲: | 四足总纲 Tetrapoda |
演化支: | 蛙形类 Batrachomorpha |
目: | †离片椎目 Temnospondyli Zittel, 1888 |
下级分类 | |
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过去学界并不认同滑体亚纲的祖先是离片椎目,认为整个离片椎目在无后裔的情况下完全灭绝[2][3][4],而后来的分子生物学研究结果和大量发现的过渡化石证明,滑体亚纲与离片椎目存在密切的演化关系[5][6]。
演化历程
石炭纪至二叠纪早期
离片椎目最早出现于3亿3千万年前的石炭纪早期。在石炭纪,离片椎目包括了原始中等身型(例如 树匐螈)或大型的半水中生物(例如 Cochleosaurus)。其他较为进化的则很细小及像蝾螈或有尾目,当中一类,如鳃龙,仍保有像现今墨西哥蝾螈的外鳃。在约3亿年前的石炭纪末期及二叠纪初期,有几类演化出粗壮的四肢及脊骨,并开始适合陆地生活(例如双顶螈科与窝螈科),或是重型的半水中掠食者(如引螈总科)。
二叠纪中晚期
在二叠纪中晚期,离片椎目主宰了淡水的生态系统,包括东欧的 Melosaurus。由于这些两栖类不断的繁衍及多样化,出现了很多类水中生活的生物。它们的脊骨逐渐脆弱,四肢细小及退化,头颅骨变得大而扁平,眼睛向上。这些包括了全椎类及其他相关的类群。其他的发展成幼长的鼻端及像鳄鱼,但却没有装甲。这一类包括了已知最大的两栖动物:来自巴西长达9米的普氏锯齿螈[7]。
中生代
在三叠纪早期,窝龙科是除了海蛙外唯一能适合海中生活的。Capitosauroidea包括了中等至巨大的物种,长2.3-4米或更长,有着巨大及非常扁平的头颅骨,最大的虾蟆螈头颅骨更超过1米。这类动物似乎生活在河底,有可能大部分时间或一生都生活在水中,透过突然开口吸食鱼类或细小的四足总纲维生。在三叠纪晚期,部分离片椎目出现了幼态延续的特征[8],包括 Dvinosauria 及童鳃螈,在成年时依然保有幼体的外鳃[9]。
三叠纪-侏罗纪灭绝事件灭绝了所有大型的离片椎目。只有两类在冈瓦那大陆的仍然生存,包括短肢螈科及 Chigutosauridae。
最后存活的离片椎目是巨大的科尔鳄(酷拉龙),分布于白垩纪中期的澳洲。估计它们是生活在较寒冷的裂谷中,与恐龙一同生活,估计体重可达500千克[10]。
下级分类
离片椎目 Temnospondyli
- †恶魔螈属 Capetus
- †撒哈拉螈属 Saharastega
- †饕餮螈总科 Edopoidea
- †科 Cochleosauridae
- †饕餮螈科 Eryopidae
- 真离片椎类 Eutemnospondyli
- †树匐螈科 Dendrerpetontidae
- 块椎类 Rhachitomi
离片椎目 |
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形态特征
离片椎目原先是因其脊骨的结构而被分类。较早期称为块椎类的脊骨很复杂,包含了数个分离的元素。三叠纪大型水中全椎类形态的脊骨则较简单及脆弱。这种形态都是离片椎目的亚目。
块椎类的椎间体较大及呈楔子状,而椎侧体是较细小的骨块,填充在前后两个间椎体之间。这两个结构同时支撑著神经弓,发展完好及互扣的椎骨关节突加强脊骨之间的连系。粗壮的脊骨及四肢使很多块椎类可以部分或完全生活在陆地上。
全椎类没有了椎侧体,而脊柱缩减成由椎间体组成的简单骨块。这一种脊骨适合完全的水中生活[14]。
这一种分类化现已发觉并不可行。块椎类的情况其实是所有两栖类共通的原始状况。纯粹全椎类则似乎是源自不同的祖先[15]。一些离片锥目的脊椎在不同位置有块椎类、半块椎类及全椎类的脊骨。其他拥有过渡性形态的生物则不能被分类。[16]但是,最少根据一些分析,全椎类可以是一个分支[12][16]。
参考文献
- ^ 离片椎类. 术语在线 termonline. 北京: 全国科学技术名词审定委员会. [2020-11-06].
- ^ Benton, M. J. Vertebrate Paleontology 2nd Ed. Blackwell Science Ltd. 2000.
- ^ Laurin, M. Terrestrial Vertebrates - Stegocephalians: Tetrapods and other digit-bearing vertebrates. The Tree of Life Web Project. 1996 [2008-02-15]. (原始内容存档于2008-02-10).
- ^ Reisz, Robert. Biology 356 - Major Features of Vertebrate Evolution - The Origin of Tetrapods and Temnospondyls. [2008-02-15]. (原始内容存档于2005-10-25).
- ^ Pérez-Ben, Celeste M.; Schoch, Rainer R.; Báez, Ana M. Miniaturization and morphological evolution in Paleozoic relatives of living amphibians: a quantitative approach. Paleobiology. 2018-01-23, 44 (1): 58–75. ISSN 0094-8373. doi:10.1017/pab.2017.22.
- ^ Schoch, Rainer R. The putative lissamphibian stem-group: phylogeny and evolution of the dissorophoid temnospondyls. Journal of Paleontology. 2019-01, 93 (1): 137–156. ISSN 0022-3360. doi:10.1017/jpa.2018.67 (英语).
- ^ Fox, C.B.; Hutchinson, P. Fishes and amphibians from the Late Permian Pedra de Fogo Formation of Northern Brazil (PDF). Palaeontology. 1991, 34 (3): 561–573. (原始内容 (PDF)存档于2012-03-24).
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- ^ Reiss, J.O. The phylogeny of amphibian metamorphosis (PDF). Zoology. 2002, 105 (2): 85–96 [2018-08-04]. PMID 16351859. doi:10.1078/0944-2006-00059. (原始内容 (PDF)存档于2017-08-12).
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- ^ 12.0 12.1 Yates, A. M. & Warren, A. A. The phylogeny of the 'higher' temnospondyls (Vertebrata: Choanata) and its implications for the monophyly and origins of the Stereospondyli. Zoological Journal of the Linnean Society. 2000, 128: 77–121.
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- ^ Colbert, E. H. Evolution of the Vertebrates 2nd ed. John Wiley & Sons Inc. 1969.
- ^ Carroll, R. L. Vertebrate Paleontology and Evolution. W H Freeman & Co. 1988.
- ^ 16.0 16.1 Laurin, M. and Steyer, J-S. Phylogeny and Apomorphies of Temnospondyls. The Tree of Life Web Project. 2000 [2008-02-15]. (原始内容存档于2020-10-28).
外部链接
- Temnospondyli (页面存档备份,存于互联网档案馆) - Tree of Life project
- Temnospondyli - Palaeos
- Temnospondyli - Permian Tetrapods