巨殁龙属

巨殁龙学名Megapnosaurus)原名“合踝龙”(Syntarsus),是腔骨龙科的一恐龙,生存于侏罗纪早期。由于它的学名已由一种鞘翅目昆虫所有,故在2001年被三位昆虫学家更名为巨殁龙(意为“大死亡蜥蜴”)。但是一些古生物学家并不喜欢这个名字,而这两个名称亦有使用。某些早期重建图,将巨殁龙画成有羽毛恐龙,但实际上巨殁龙与其近亲可能都没有羽毛。

巨殁龙属
化石时期:早侏罗纪199–188 Ma
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 兽脚亚目 Theropoda
科: 腔骨龙科 Coelophysidae
属: 巨殁龙属 Megapnosaurus
Ivie et al., 2001
模式种
津巴布维巨殁龙
Megapnosaurus rhodesiensis

(Raath, 1969)

巨殁龙几乎与腔骨龙完全一样。葛瑞格利·保罗(Gregory S. Paul)于1993年曾建议将巨殁龙与腔骨龙合并。在2005年,亚当·耶茨(Adam Yates)提出巨殁龙可能是腔骨龙的异名[1]。于2004年,Michael A. Raath在两份论文中质疑巨殁龙是腔骨龙的异名的说法,他同时也使用原有的学名。

叙述

 
合踝龙的头部侧面

合踝龙由鼻端至尾巴长约3米,重约32公斤。在津巴布韦化石层中,就发现了30个合踝龙标本,故古生物学家认为它是群体狩猎的。合踝龙的众多化石,分别来自于侏罗纪早期的不同年代地层:赫塘阶锡内穆阶普林斯巴赫阶,这意味者合踝龙与其近亲是群高度繁盛的族群。

合踝龙是一类从其祖先的生活环境(可能是南美洲)扩展至世界各地的例子。这类小型的猎食者与早期的恐龙有同样的特征,由于在非洲美国西南部发现其踪迹,估计它们在盘古大陆时期就已经由一大洲迁徙至另一大洲。非洲及美国标本的差异是在层面,这都支持了这种迁移的说法。2004年,两批发现于中国云南昆明禄丰组地层,分别属于前肢与后脚的化石被初步鉴定为大殁龙属相似种(cf. Megapnosaurus sp.),更进一步提供合踝龙为泛大陆生物的可能证据[2]

津巴布韦合踝龙S. rhodesiensis)的化石有将近30个标本。北美洲的卡岩塔大殁龙M. kayentakatae)只有一个小冠饰,且显示有演化至较大腔骨龙科的迹象(如双脊龙)。就像双脊龙,这两个物种都是属于角鼻龙下目及腔骨龙超科。但近年来,腔骨龙超科是否属于角鼻龙下目有许多争议,大部分研究认为两者是分开演化的。它们的前上颌骨上颌骨之间有一个弱的关节,形成了一个往下弯的钩状上颌。由于有研究指出它的骨头结构及前方牙齿较弱,难以咬死及紧缠猎物,所以早期的假说认为它是食腐动物。

根据化石的年龄鉴定,合踝龙死亡时的平均年龄为7岁[3]

在2011年,科学家比较合踝龙、现代鸟类爬行动物巩膜环大小,提出合踝龙可能属于无定时活跃性的动物,觅食、移动行为跟白天黑夜没有正相关,只休息短暂时间[4]

在津巴布维合踝龙的化石里,曾发现胫骨跖骨的骨折愈合痕迹。另一个标本的第二荐部肋骨的骨壁有不对称性,这可能导因于生长时的病变,当所属群体数量多时较容易发生生长病变,因此可以间接透露该动物的生长环境状况[5]

大众文化

探索频道的电视节目《恐龙纪元》(When Dinosaurs Roamed America)中,一只双脊龙将一只近蜥龙杀死,并吓走一群合踝龙。

参考

  1. ^ Yates, A.M. (2005). "A new theropod dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and its implications for the early evolution of theropods". Palaeontologia Africana 41:105-122
  2. ^ Irmis, R. B. First report of Megapnosaurus (Theropoda: Coelophysoidea) from China. PaleoBios. 2004, 24 (3): 11–18 [2020-12-07]. ISSN 0031-0298. (原始内容存档于2020-11-30). 
  3. ^ Chinsamy, A. (1994). Dinosaur bone histology: Implications and inferences. In Dino Fest (G. D. Rosenburg and D. L. Wolberg, Eds.), pp. 213-227. The Palentological Society, Department of Geological Sciences, Univ. of Tennesse, Knoxville.
  4. ^ Schmitz, L.; Motani, R. Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology. Science. 2011, 332. PMID 21493820. doi:10.1126/science.1200043. 
  5. ^ Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
  • Bristowe, A. & M.A. Raath (2004). "A juvenile coelophysoid skull from the Early Jurassic of Zimbabwe, and the synonymy of Coelophysis and Syntarsus." Palaeont. Afr., 40: 31-41.
  • Bristowe, A., A. Parrott, J. Hack, M. Pencharz & M. Raath (2004). "A non-destructive investigation of the skull of the small theropod dinosaur, Coelophysis rhodesiensis, using CT scans and rapid prototyping." Palaeont. Afr. 40: 159-163.
  • Ivie, M. A., S. A. Slipinski, and P. Wegrzynowicz (2001). "Generic homonyms in the Colydiinae (Coleoptera: Zopheridae)." Insecta Mudi, 15:63-64.
  • Raath (1969). "A new Coelurosaurian dinosaur from the Forest Sandstone of Rhodesia." Arnoldia Rhodesia. 4 (28): 1-25.

外部链接