十甲基二茂铁
化合物
十甲基二茂铁，又称双(五甲基环五二烯)铁(II)，是一种有机化合物，化学式 Fe(C
5(CH
3)
5)
2 或C
20H
30Fe。它是一种夹心配合物，由亚铁离子（Fe2+）和两个五甲基环戊二烯阴离子（Cp*-或(CH
3)
5C−
5）组成。它是二茂铁的衍生物，由甲基取代所有的氢原子而成。十甲基二茂铁有时简写为DmFc、[3] Me
10Fc [4]或FeCp*2。[5]
| 十甲基二茂铁 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Decamethylferrocene | |
| 识别 | |
| CAS号 | 12126-50-0 
|
| PubChem | 5148079 |
| ChemSpider | 4321548 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | SEYZDJPFVVXSRB-UHFFFAOYAP |
| 性质 | |
| 化学式 | C20H30Fe |
| 摩尔质量 | 326.3 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色晶体[1] |
| 熔点 | 291-295 °C（564-568 K）（[1]） |
| 升华条件 | 413 K, 5.3 Pa[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
十甲基二茂铁是一种黄色晶体，是一种还原剂。Fe(II)中心可以被轻易氧化成Fe(III)，产生一价正离子十甲基二茂铁(III)阳离子，甚至更高的氧化态。[6]
制备
十甲基二茂铁可以由五甲基环戊二烯衍生物和氯化亚铁反应而成：[7]
- 2 Li(C5Me5) + FeCl2 → Fe(C5Me5)2 + 2 LiCl
反应
类似二茂铁，十甲基二茂铁的 Fe(II) 容易被氧化成 Fe(III)。由于十个甲基的诱导效应，十甲基二茂铁的还原性比二茂铁强。氧气在十甲基二茂铁的酸性溶液中会被还原成过氧化氢。[9]
使用强氧化剂（例如SbF
5或AsF
5的SO
2溶液，或是XeF+/Sb
2F−
11的HF/SbF
5溶液）氧化十甲基二茂铁可以得到稳定的十甲基二茂铁(IV)双阳离子。在它的Sb
2F−
11盐中，两个Cp环是平行的。相比之下，两个Cp环在SbF−
6盐中有17°的倾斜。[5]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 King, R. B.; Bisnette, M. B. Organometallic Chemistry of the Transition Metals XXI. Some π-pentamethylcyclopentadienyl Derivatives of Various Transition Metals. J. Organomet. Chem. 1967, 8 (2): 287–297. doi:10.1016/S0022-328X(00)91042-8.
- ^ Connelly, N.; Geiger, W. E. Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry. Chem. Rev. 1996, 96 (2): 877–910. PMID 11848774. doi:10.1021/cr940053x.
- ^ Torriero, Angel A.J. Characterization of decamethylferrocene and ferrocene in ionic liquids: argon and vacuum effect on their electrochemical properties. Electrochimica Acta. 2014, 137: 235–244. doi:10.1016/j.electacta.2014.06.005.
- ^ Noviandri, Indra; Brown, Kylie N.; Fleming, Douglas S.; Gulyas, Peter T.; Lay, Peter A.; Masters, Anthony F.; Phillips, Leonidas. The Decamethylferrocenium/Decamethylferrocene Redox Couple: A Superior Redox Standard to the Ferrocenium/Ferrocene Redox Couple for Studying Solvent Effects on the Thermodynamics of Electron Transfer. The Journal of Physical Chemistry B. 1 August 1999, 103 (32): 6713–6722. ISSN 1520-6106. doi:10.1021/jp991381+.
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- ^ M. Malischewski, M. Adelhardt, J. Sutter, K. Meyer, K. Seppelt. Isolation and structural and electronic characterization of salts of the decamethylferrocene dication. Science. 2016-08-12, 353 (6300): 678–682 [2021-07-20]. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.aaf6362 （英语）.
- ^ R.B. King, M.B. Bisnette: Organometallic chemistry of the transition metals XXI. Some π-pentamethylcyclopentadienyl derivatives of various transition metals. In: Journal of Organometallic Chemistry. 8, 1967, S. 287, doi:10.1016/S0022-328X(00)91042-8.
- ^ Freyberg, Derek P.; Robbins, John L.; Raymond, Kenneth N.; Smart, James C. Crystal and molecular structures of decamethylmanganocene and decamethylferrocene. Static Jahn-Teller distortion in a metallocene. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101 (4): 892–897. doi:10.1021/ja00498a017.
- ^ Su, Bin; Hatay, Imren; Ge, Pei Yu; Mendez, Manuel; Corminboeuf, Clemence; Samec, Zdenek; Ersoz, Mustafa; Girault, Hubert H. Oxygen and proton reduction by decamethylferrocene in non-aqueous acidic media. Chem. Commun. 2010, 46 (17): 2918–2919 [2021-07-18]. PMID 20386822. doi:10.1039/B926963K. （原始内容存档于2020-06-12）.