5-羟基尿嘧啶

化合物

5-羟基尿嘧啶是化学式为C4H4N2O3的有机化合物,由5-溴尿嘧啶英语5-Bromouracil在弱碱性环境下水解产生。[2]它也由胞嘧啶活性氧类氧化、脱氨产生。[3]它的存在不会影响DNA分子的结构,但会被误认为是腺嘌呤,因此可能是突变原[4]

5-羟基尿嘧啶
IUPAC名
2,4,5-Pyrimidinetriol
别名 异巴比妥酸
识别
CAS号 496-76-4  checkY
PubChem 73268
ChemSpider 66014
SMILES
 
  • c1c(c(nc(n1)O)O)O
EINECS 207-829-9
ChEBI 29115
性质
化学式 C4H4N2O3
摩尔质量 128.09 g·mol−1
外观 米色粉末[1]
熔点 >300 °C[1]
危险性[1]
NFPA 704
0
2
0
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%, Thermo Scientific Chemicals, SAFETY DATA SHEET (pdf). 2020-02-14 [2024-02-23]. (原始内容存档于2024-02-23). 
  2. ^ G. P. Ellis; G. B. West. Progress in Medicinal Chemistry. Butterworth-Heinemann. 2011: 62 [2024-02-23]. ISBN 978-0-08-086256-9. (原始内容存档于2024-02-23). 
  3. ^ Varatharasa Thiviyanathan; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein. 5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. Chem. Commun. 2005, (3): 400–402 [2024-02-23]. PMID 15645051. doi:10.1039/B414474K. (原始内容存档于2024-04-29). 
  4. ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012 [2015-07-20]. ISBN 9781849731775. (原始内容存档于2024-02-23).