1,2-二(溴甲基)苯
化合物
1,2-二(溴甲基)苯是一种有机化合物，化学式为C8H8Br2。它可由邻二甲苯和N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰的催化下于四氯化碳中反应制得。[2]它和硒氰酸钾在丙酮中反应，可以得到二硒氰酸-1,2-苯二甲酯（C8H8(SeCN)2）。[3]
| 1,2-二(溴甲基)苯 | |
|---|---|
2.svg)
| |
| 别名 | 2-溴甲基溴化苄 |
| 识别 | |
| CAS号 | 91-13-4 
|
| PubChem | 66665 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H8Br2 |
| 摩尔质量 | 263.96 g·mol−1 |
| 外观 | 灰白色固体 |
| 熔点 | 95 °C（368 K） |
| 沸点 | 140 °C（413 K）（20 torr）[1] |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 催泪 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Mousseron, Max; Jacquier, Robert. Alicyclic series. XXX. Reactions of halogenation and dehydrogenation by N-bromosuccinimide. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951. 106-114. ISSN: 0037-8968.
- ^ Satish R. Malwal, Harinath Chakrapani. Benzosulfones as photochemically activated sulfur dioxide (SO 2 ) donors. Organic & Biomolecular Chemistry. 2015, 13 (8): 2399–2406 [2021-05-24]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C4OB02466D （英语）.
- ^ Massoud Hojjatie, Subramaniam Muralidharan, Henry Freiser. Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some [3.3]diselena- and [4.4]tetraselenacyclophanes.. Tetrahedron. 1989-01, 45 (6): 1611–1622 [2021-05-24]. doi:10.1016/S0040-4020(01)80024-7 （英语）.