1,2-二(溴甲基)苯
化合物
1,2-二(溴甲基)苯是一種有機化合物，化學式為C8H8Br2。它可由鄰二甲苯和N-溴代丁二醯亞胺在過氧化苯甲醯的催化下於四氯化碳中反應製得。[2]它和硒氰酸鉀在丙酮中反應，可以得到二硒氰酸-1,2-苯二甲酯（C8H8(SeCN)2）。[3]
| 1,2-二(溴甲基)苯 | |
|---|---|
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| 別名 | 2-溴甲基溴化苄 |
| 識別 | |
| CAS號 | 91-13-4 
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| PubChem | 66665 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H8Br2 |
| 摩爾質量 | 263.96 g·mol−1 |
| 外觀 | 灰白色固體 |
| 熔點 | 95 °C（368 K） |
| 沸點 | 140 °C（413 K）（20 torr）[1] |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 催淚 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Mousseron, Max; Jacquier, Robert. Alicyclic series. XXX. Reactions of halogenation and dehydrogenation by N-bromosuccinimide. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951. 106-114. ISSN: 0037-8968.
- ^ Satish R. Malwal, Harinath Chakrapani. Benzosulfones as photochemically activated sulfur dioxide (SO 2 ) donors. Organic & Biomolecular Chemistry. 2015, 13 (8): 2399–2406 [2021-05-24]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C4OB02466D （英語）.
- ^ Massoud Hojjatie, Subramaniam Muralidharan, Henry Freiser. Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some [3.3]diselena- and [4.4]tetraselenacyclophanes.. Tetrahedron. 1989-01, 45 (6): 1611–1622 [2021-05-24]. doi:10.1016/S0040-4020(01)80024-7 （英語）.