异烟酸吡啶-4-甲酸)是一种有机化合物,化学式为C5H4N(CO2H),是吡啶甲酸同分异构体之一。它可由吡啶-4-甲醛[1]吡啶-4-甲醇[2]4-甲基吡啶[3]的氧化反应制得。它和氯化亚砜反应,可以得到吡啶-4-甲酰氯。[4]

异烟酸
Skeletal formula
Ball-and-stick model
IUPAC名
Pyridine-4-carboxylic acid
别名 4-吡啶甲酸
吡啶-4-甲酸
识别
CAS号 55-22-1  checkY
PubChem 5922
ChemSpider 5709
SMILES
 
  • c1cnccc1C(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H5NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H,8,9)
InChIKey TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYAV
ChEBI 6032
KEGG C07446
性质
化学式 C6H5NO2
摩尔质量 123.11 g·mol−1
外观 白色晶体
熔点 310 °C(583 K)(升华)
危险性
NFPA 704
1
3
0
 
相关物质
相关化学品 异烟肼
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Robert H. Dodd, Mireille Le Hyaric. The Oxidation of Aromatic Aldehydes to Carboxylic Acids Using Hydrogen Peroxide in Formic Acid. Synthesis. 1993, 1993 (03): 295–297 [2020-09-20]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1993-25851. (原始内容存档于2018-06-05) (英语). 
  2. ^ Susanta Hazra, Mayukh Deb, Anil J. Elias. Iodine catalyzed oxidation of alcohols and aldehydes to carboxylic acids in water: a metal-free route to the synthesis of furandicarboxylic acid and terephthalic acid. Green Chemistry. 2017, 19 (23): 5548–5552 [2020-09-20]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/C7GC02802D (英语). 
  3. ^ Parker, Kathlyn A.; Ledeboer, Mark W.; Pettigrew, Jeremy D. Nitric acid. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2009. pp 1-7. ISBN 978-0-470-84289-8.
  4. ^ Kang-Min Wang, Yuan-Cheng Qin, Guan-Jun Cheng, Hua-Jun Zhu, Long Liang, Zhi-Peng Cheng, Mei-Ming Luo. Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of Novel Fluoroquinolone and its Derivatives. Asian Journal of Chemistry. 2014, 26 (1): 209–215 [2020-09-20]. doi:10.14233/ajchem.2014.15572. (原始内容存档于2022-02-25).