吐氏酸

吐氏酸
	IUPAC名; 2-Aminonaphthalene-1-sulfonic acid
别名	2-Naphthylamine-1-sulfonic acid
识别
CAS号	81-16-3
PubChem	6670
ChemSpider	6418
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2S(=O)(=O)O)N;
InChI	1S/C10H9NO3S/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)15(12,13)14/h1-6H,11H2,(H,12,13,14);
InChIKey	GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N
EINECS	201-331-5
性质
化学式	C10H9NO3S
摩尔质量	223.25 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

吐氏酸（2-氨基萘-1-磺酸）是一种有机化合物，化学式为C₁₀H₆(SO₃H)(NH₂)。它的名称取自德国化学家格奥尔格·托比亚斯。^[1]它是萘的衍生物，同时含有胺基和磺酸基，所以它是一种氨基萘磺酸。它是白色固体，但商业样本可能呈不同颜色。^[2]它用于C.I.酸性黄19和C.I.颜料红49等偶氮染料的合成。它由2-羟基萘-1-磺酸与氨和亚硫酸铵的布赫雷尔反应制备。^[3]

参考文献

^ Tobias, Georg. Zur Anwendung der Sandmeyer' schen Reaction auf Diazosulfosäuren und über die Zersetzung dieser Verbindungen bei Gegenwart von Kupfer oder Kupferoxydul [关于桑德迈尔反应对重氮磺酸的应用和这些化合物在铜或氧化铜存在下的分解反应]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1890, 23 (1): 1628–1634. doi:10.1002/cber.189002301270 （德语）.
^ CID 6670 from PubChem
^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.

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[1] Tobias, Georg. Zur Anwendung der Sandmeyer' schen Reaction auf Diazosulfosäuren und über die Zersetzung dieser Verbindungen bei Gegenwart von Kupfer oder Kupferoxydul [关于桑德迈尔反应对重氮磺酸的应用和这些化合物在铜或氧化铜存在下的分解反应]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1890, 23 (1): 1628–1634. doi:10.1002/cber.189002301270 （德语）.

[2] CID 6670 from PubChem

[Ullmann-3] Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.

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吐氏酸

IUPAC名 2-Aminonaphthalene-1-sulfonic acid
别名	2-Naphthylamine-1-sulfonic acid
识别
CAS号	81-16-3
PubChem	6670
ChemSpider	6418
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2S(=O)(=O)O)N
InChI	1S/C10H9NO3S/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)15(12,13)14/h1-6H,11H2,(H,12,13,14)
InChIKey	GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N
EINECS	201-331-5
性质
化学式	C₁₀H₉NO₃S
摩尔质量	223.25 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。