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免疫系统

疾病防御力
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免疫系统是生物体体内一系列的生物学结构和过程所组成的疾病防御系统。免疫系统可以检测小到病毒大到寄生虫等各类病原体和有害物质，并且在正常情况下能够将这些物质与生物体自身的健康细胞和组织区分开来。

扫描电子显微镜显示一个嗜中性颗粒白血球（黄色），吞噬了炭疽热细菌（橙色）。

病原体可以快速地进化和调整，来躲避免疫系统的侦测和攻击。为了能够在与病原体的对抗中获胜，生物体进化出了多种识别和消灭病原体的机制。就连简单的单细胞生物，如细菌，也发展出了可以对抗噬菌体感染的酶系统。一些真核生物，例如植物和昆虫，从它们古老的祖先那里继承了简单的免疫系统。这些免疫机制包括抗微生物多肽（防御素）、吞噬作用和补体系统。包括人类在内的有颌类脊椎动物则发展出更为复杂多样的防御机制。[1]

典型的脊椎动物免疫系统由多种蛋白质、细胞、组织和器官所组成，它们之间相互作用，共同构成了一张精细的动态网络。除了“固有免疫”（又称“先天免疫”）外，脊椎动物的免疫系统具有复杂的免疫应答，可以通过不断地适应来更有效地识别特定的病原体，这种适应过程被定义为“适应性免疫”或“获得性免疫”。针对特定的病原体的初次入侵，免疫系统中的T细胞能够产生具免疫记忆的记忆T细胞；当该种病原体再次入侵时，这种记忆就可以使免疫系统迅速作出强化的免疫应答（即“适应性”）。免疫系统的记忆B细胞也有免疫记忆，能在病原体再次入侵时，迅速产生IgG抗体。而适应性免疫正是疫苗注射能够产生免疫力的生物学基础。

免疫系统的紊乱会导致多种疾病的产生。[2][3]免疫系统的活力降低就会发生免疫缺陷，进而导致经常性和致命的感染。免疫缺陷可以是遗传性疾病，如重症联合免疫缺陷；也可以由药物治疗或病菌感染引发，如艾滋病就是由于艾滋病毒感染而引发的适应性免疫缺陷综合症。另一方面，免疫系统异常会将正常的组织作为入侵者而进行攻击，从而引起自体免疫疾病。常见的自体免疫疾病包括慢性甲状腺炎、类风湿性关节炎、第一型糖尿病和全身性红斑性狼疮。

历史

人们对于免疫系统的认知来自于免疫学的发展。免疫学是一门研究免疫系统的结构与功能的学科。它发源自医学和对疾病免疫的原因的早期研究。目前已知的最早提及“免疫”这一现象是在公元前430年爆发的雅典大瘟疫期间；古希腊历史学家修昔底德发现在上一次瘟疫中得病的人在瘟疫再次爆发时不会再染病。[4]但这一现象的原因却一直不为人所知。直到18世纪，皮埃尔·莫佩尔蒂用蝎毒做实验发现某些狗和小鼠对毒素产生了免疫。[5]随后，路易斯·巴斯德将这一发现连同其他对适应性免疫的报道进一步扩展，发展出了疫苗，并提出了细菌致病论（英语：germ theory of disease）。[6]巴斯德的理论挑战了当时流行的致病理论，如瘴气致病论。1891年，罗伯·柯霍首次确定微生物是传染病的罪魁祸首，他也因此获得了1905年的诺贝尔奖。[7]1901年，沃尔特·里德（英语：Walter Reed）发现黄热病病毒后，病毒被确定是人类疾病的一种致病原。[8]

通过研究体液免疫和细胞免疫，免疫学在19世纪末得到了长足的发展。[9]其中，保罗·埃尔利希和伊利亚·梅契尼可夫作出了重要贡献：前者建立了侧链学说（德语：Seitenkettentheorie）来解释抗原-抗体反应的特异性，为了解体液免疫奠定了基础；后者则是细胞免疫的奠基者。两人也因为他们在免疫学上的成就而分享了1908年的诺贝尔医学或生理学奖。[10]

组成

免疫系统由免疫器官（脾脏、骨髓、胸腺、淋巴结、扁桃体等）、免疫细胞（淋巴细胞，吞噬细胞等）以及免疫分子（淋巴因子、免疫球蛋白、溶菌酶等）组成。

 
免疫系统组成简略图

制造免疫细胞的器官

制造免疫细胞的器官是指能够实现免疫功能的器官和组织，是免疫细胞发生、定居和发挥效应的场所。按功能的不同可以分为中枢免疫器官和外周免疫器官。

中枢制造免疫细胞的器官

中枢免疫器官和组织是免疫细胞产生、分化、发育以及成熟的场所。包括骨髓和胸腺。

  • 骨髓

[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）

参见：骨髓

骨髓是造血组织，也是免疫细胞的产生的场所。造血干细胞是骨髓中的原始细胞，能够分化成各种成熟的血细胞。免疫细胞中的淋巴细胞（T细胞与B细胞）的发育前期是在骨髓内完成，另外B细胞分化为浆细胞后，也回到骨髓，并在这里大量产生抗体。同时骨髓也生产其他重要的免疫细胞，包括粒细胞，自然杀伤细胞、未成熟胸腺细胞等。

  • 胸腺
参见：胸腺

胸腺的主要功能是生产成熟T细胞。不成熟的淋巴T细胞在骨髓中产生，随后迁移到胸腺，受到胸腺激素的诱导，成为成熟但还没有免疫功能的T细胞，再把它们送到脾脏、淋巴系统和其他器官，让它们在那里受胸腺激素的影响进一步成熟，随时准备抵抗各种对人体有害的敌人。胸腺激素还能提高淋巴细胞的防御能力，诱导淋巴B细胞成熟。

外周制造免疫细胞的器官

外周免疫器官和组织是免疫细胞定居的场所，也是免疫细胞发挥免疫应答效应的场所。包括脾、淋巴结和黏膜相关淋巴组织。

  • 淋巴结
参见：淋巴结

淋巴结是淋巴T细胞和淋巴B细胞定居的场所，T细胞占淋巴结内淋巴细胞总数的75%，B细胞约占25%。人体分布着大约500-600个淋巴结，广泛的分布在非黏膜部位的淋巴通道，是主要的外周免疫器官。在身体浅表区域，淋巴主要分布在颈部、腋窝、腹股沟等处。在身体内部内脏区域，主要分布在器官门，沿血管分布。当抗原入侵机体通过淋巴液流入淋巴结时，抗原会被淋巴结表面的DC细胞（树突状细胞）捕获，并提呈给TH细胞（辅助性T细胞），诱发T细胞和B细胞激活、增殖，发挥免疫效应，清除入侵的病原微生物、毒素等有害物质。淋巴结中的淋巴细胞可以通过淋巴管，胸导管进入血液，清除血液中的异物，随后返回到淋巴结。[11]

  • 脾
参见：脾

脾在胚胎时期具有造血功能，脾窦中存有大量血液以供机体调节血量。淋巴细胞成熟后在脾中定居。其中淋巴B细胞在淋巴细胞中占60%，淋巴T细胞占40%。与淋巴结一样，脾也是人体免疫应答发生的场所。同时体内约90%血液需要流经脾脏，脾脏可以清除血液中的病原体以及衰老的血细胞。

  • 黏膜相关淋巴组织
参见：黏膜相关淋巴组织

黏膜相关淋巴组织（Mucosa-associated lymphoid tissue，简称MALT)，位于消化道、呼吸道、泌尿生殖道等人体各种黏膜组织中，由黏膜表皮细胞下方的淋巴小结以及表皮细胞之间的微皱褶细胞（M细胞）组成。黏膜层淋巴组织充满淋巴细胞，如：T细胞和B细胞，还有浆细胞和巨噬细胞，每个黏膜层淋巴组织都正好位于抗原需要通过的黏膜上皮处。比如说肠道上的MALT，当微皱褶细胞（M细胞）同时存在时，微皱褶细胞（M细胞）从肠道内捕捉抗原并传递给淋巴组织。

免疫细胞

免疫细胞是指参与免疫应答过程或与之有关的细胞。包括淋巴细胞、抗原提呈细胞、粒细胞等细胞。

  • 淋巴细胞
  • 抗原提呈细胞
  • 粒细胞

免疫分子

免疫分子是免疫细胞分泌的产物，包括抗体（免疫球蛋白）、补体、细胞因子、人体白细胞抗原（HLA）等。

分层防御

免疫系统通过特异性不断增加的分层防御来保护生物体免受感染。简单说来，就是第一层物理屏障（如表皮）可以防止病原体，如细菌和病毒进入生物体内。如果病原体通过了这层障碍，那么紧接着先天性免疫系统就会产生迅速但非特异性的免疫反应。先天性免疫系统存在于所有的动植物中。[12]如果病原体再次成功地逃过先天性免疫反应，脊椎动物体内还有第三层保护，即适应性免疫系统（又被称为后天免疫系统），可以通过先天性免疫反应而被激活。在这一层防御中，免疫系统在感染过程中通过适应反应来改进对病原体的识别。在病原体被清除之后，这种改进后的免疫反应依然会以“免疫记忆”的方式得以保留；当再次感染该病原体时，适应性免疫系统就会利用“记忆”对其作出更为快速而强烈的免疫攻击。[13]

免疫系统的组成部分
先天性免疫系统 适应性免疫系统
非特异性反应 致病源与抗原特异性反应
病源曝露后立即有强烈反应 病源曝露后须过一段时间才有强烈反应
含细胞性和体液性组分 含细胞性和体液性组分
无免疫记忆 具免疫记忆
可在几乎所有生物体内发现 仅在有下颔的脊椎动物体内发现

先天性和适应性免疫都依赖于免疫系统对自体和异体分子的区分能力。在免疫学中，自体分子是指生物体自身的组成物质，可以被免疫系统与外源物质区分开。[14]相反地，异体分子是指被免疫系统识别为外源物质的分子。抗原就是一类异体分子，可以特异性地结合免疫受体（英语：Immune receptor），从而引发免疫反应。[15]

表层屏障

许多屏障可以保护生物体免受感染。这些屏障可分为机械、化学和生物学屏障。许多植物具有的蜡质叶面，昆虫所特有的外骨骼，蛋外层所包裹的膜和壳，以及脊椎动物的皮肤都属于机械屏障；这些机械屏障包裹住生物体，可以阻挡环境中的病原体入侵。[15]但生物体不可能将自身完全隔离于生活环境之外，部分器官（如肺、肠和尿道）需要与外界环境进行频繁的物质交换，因此这些器官有其他的机械防御机制。例如，咳嗽和打喷嚏可以排出呼吸道中的病原体和刺激原；流泪和排尿可以将病原体排出体外；呼吸系统和尿道所分泌的粘液可以黏附和包裹入侵的微生物。[16]

化学屏障也可以保护生物体免受感染。皮肤和呼吸道能够分泌抗微生物肽，如β-防御素。[17]而唾液、眼泪和奶水中含有的一些酶，如溶菌酶和磷脂酶A2（英语：Phospholipase A2），也具有抗菌作用。[18][19]在生殖系统中，初潮之后的阴道酸性分泌物，以及精液中含有的防御素和锌，都可杀死病原体。[20][21]另一个化学屏障的例子存在于胃中:胃酸和蛋白酶是抵抗病原体强有力的化学屏障。

在泌尿生殖系统和消化道中，片利共生的肠道菌（英语：Gut flora）发挥着生物学屏障的作用；这些肠道菌在一定条件下可以通过改变周围环境条件，如pH或可利用的铁元素，来与食物中的病原体细菌竞争。[22]这种竞争一定程度上抑制这些病原体的生长，降低了病原体引起疾病的可能性。由于抗生素能够非特异性地抑制细菌的生长，却不影响真菌；因此，口服抗生素可能导致真菌增生，而引发一些疾病，如阴道念珠菌症（由酵母感染所引起）。[23]对于儿童的肠胃感染和细菌性肠胃炎、炎症性肠病、泌尿道感染及术后感染（英语：Post-surgical infections）的初步研究表明，摄入消化道益生菌，如未经高温消毒的酸奶中所含的乳酸菌，有助于恢复消化道菌群的健康平衡。[24][25][26]

先天性免疫

更多信息：先天免疫系统

成功突破表层屏障进入到生物体内部的微生物或毒素会遭遇到先天性免疫系统的识别和攻击。先天性反应通常是当入侵者为模式识别受体识别后被触发。模式识别受体是先天性免疫系统的关键分子，它们可以识别许多不同病原体中的保守组分，[27]也可以识别发出警告信号的受损伤或受压细胞。[28]先天性免疫对病原体的攻击是非特异性的，也就是说该系统是以一种通用的方式来对抗病原体。[15]先天性免疫系统能够快速地对广泛的病原体入侵做出反应，但不能够对某一病原体产生持久的免疫。这一免疫系统是大多数生物体中的主要防御系统。[12]

体液和化学屏障

更多信息：体液免疫

炎症

更多信息：炎症

免疫系统对抗感染的第一步反应就是炎症反应。[29]炎症的特点是红肿，这是因为炎症部位的血液流入量增加而引起。炎症是引发自类二十烷酸（eicosanoid）和细胞因子，这两类分子由受损或被感染的细胞所释放。类二十烷酸包括可以导致发烧和血管舒张（与炎症相关）的前列腺素和可以吸引特定白血球（如粒细胞）的白三烯。[30][31]一般的细胞因子则包括负责白血球之间联系的白介素、促进细胞化学趋向性的趋化因子以及具有抗病毒作用（如关闭宿主细胞的蛋白质合成）的干扰素。[32]此外，炎症反应还可能释放生长因子和细胞毒因子。所有这些细胞因子和其他相关化学物质将免疫细胞带到受感染部位，并且在消灭病原体后促进受损组织的复原。[33]

补体系统

更多信息：补体系统

补体系统是对入侵的外源细胞表面进行攻击的一种生化级联反应。这一系统包含了超过20种不同的蛋白质；这些蛋白质被称为“补体”，因为它们可以补充协助抗体来消灭病原体。补体是先天性免疫反应中主要的体液免疫组分。[34][35]除了哺乳动物，许多物种，包括植物、鱼类，甚至一些无脊椎动物都具有补体系统。[36]

人体内，补体系统的激活是通过补体与识别了病原体的抗体结合或与病原体微生物表面的多糖结合来完成。补体结合信号可以引发快速的免疫攻击反应。[37]这种快速的反应是来源于对补体分子一系列的蛋白酶解所引起的结果。补体分子本身就是蛋白酶。在与微生物结合（初始信号）后，补体分子激活了自己的蛋白酶活性。被激活的补体分子通过酶解其它补体分子来激活它们，这一过程不断循环，被激活的补体分子快速增加。这就形成了一个催化级联反应，通过这种可调控的正反馈从而放大了初始信号。[38]这一级联反应导致大量产生被酶解的多肽，这些多肽可以吸引免疫细胞、提高血管通透性以及附着在病原体表面（方便免疫系统识别）。补体分子的沉积也会破坏病菌的细胞膜，达到杀菌的目的。[34]

细胞屏障

 
扫描电子显微镜下，处于正常循环中的人类血液的图像。可以看到大量饼状的红血球，包括淋巴球、单核球、中性粒细胞在内的表面有突起的白血球，以及较小的盘状的血小板。

白血球（白细胞）以类似于独立单细胞组织的方式来工作，构成了先天性免疫系统的第二只手。[15]先天性免疫白血球包括了吞噬细胞（巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞）、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞以及自然杀伤细胞。这些细胞以接触攻击较大的病原体或吞噬并杀死较小的微生物的方式，来识别并消灭入侵物。[36]自然杀伤细胞还是激活适应性免疫系统的重要介导物。[13]

吞噬作用是吞噬细胞通过包裹、吞噬病原体或颗粒的过程，也是细胞型先天性免疫的重要特征。吞噬细胞通常会在身体各处巡逻来搜寻病原体，但其也可以被细胞因子召唤到特定位置。[15]病原体被吞噬细胞所吞噬后，被包裹在一种被称为吞噬体的胞内囊体内；随后吞噬体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。在吞噬溶酶体中，病原体被其中的消化性酶所杀死，或者被呼吸爆发（英语：respiratory burst）所释放的自由基所杀死。[39][40]吞噬作用的机制来源于细胞对于营养物质的摄取，但被吞噬细胞作为手段利用于吞噬病原体。[41]吞噬作用可能是最古老的宿主防御形式，因为在无脊椎动物中也发现了吞噬细胞的存在。[42]

巨噬细胞和噬中性颗粒白血球可以在体内寻找并攻击入侵的病原体。[43]噬中性颗粒白血球通常存在于血液中，是数量最多的吞噬细胞，能够占到血液中白血球总数的50-60%。[44]在炎症发生的急性阶段，特别是细菌引起的感染，噬中性颗粒白血球可以快速移动到炎症发生处（又被称为趋化性），也是第一个到达患处的免疫细胞。巨噬细胞是多功能细胞，位于组织内，可生产非常多种类的化合物，包括各种酶、补体蛋白、调控因子（如干扰素1）。[45]巨噬细胞具有“清道夫”的功能，能够清除机体内受损老化的细胞和细胞碎片。巨噬细胞也可以作为抗原呈递细胞，激活适应性免疫系统。[13]

树突状细胞是一种吞噬细胞，主要位于与外界环境接触的组织内，包括皮肤、鼻腔、肺、胃以及小肠。[46]这种免疫细胞的名字来源于它们与神经树突之间的相似性，都具有大量的突起状结构，但树突状细胞与神经系统并没有直接联系。由于可以将抗原呈递给T细胞（适应性免疫系统中的关键细胞之一），因此树突状细胞可以作为身体组织和免疫系统之间的联络桥梁。[46]

肥大细胞位于结缔组织和粘膜内，调控发炎反应。[47]它们通常与过敏或全身性过敏性反应相关。[44]嗜酸性和嗜碱性颗粒白血球类似于噬中性颗粒白血球；它们分泌化学物质来参与抵御寄生虫，也在过敏反应中发挥作用。[48]自然杀手细胞并不直接攻击入侵者，却能够攻击并杀死肿瘤细胞和被病毒侵入的细胞。[49][50]

适应性免疫

更多信息：后天免疫系统

适应性免疫系统是从早期脊椎动物开始进化而来，可以提供更强的免疫应答和免疫记忆，使得每个病原体都可以通过特征性的抗原表位而被免疫系统“记住”。[51]适应性免疫应答具有高度的抗原特异性，能够经一个被称为抗原呈递的过程来识别“非自身”抗原。抗原的特异性使得应答的产生更有针对性。而这种针对性的应答是由体内的免疫记忆细胞来实现的。如果一个病原体入侵机体超过一次，这些特异性的记忆细胞能够迅速地消灭这一病原体。

淋巴细胞

适应性免疫系统中的细胞被称为淋巴细胞，属于特殊类型的白细胞。B细胞和T细胞是主要的淋巴细胞，由骨髓中的造血干细胞分化而来。[36]B细胞主要参与体液免疫，而T细胞则参与细胞免疫。B细胞和T细胞都携带能够识别特定靶标的受体分子。T细胞负责识别“非自身”靶标，如病原体，但需要抗原（病原体上的一些小片段）经处理并由一种被称为主要组织相容性复合体（MHC）的“自身”受体呈递之后才能实现。T细胞主要有两类：细胞毒性T细胞和辅助型T细胞。杀伤型T细胞只能识别由I型MHC分子呈递的抗原，而辅助型T细胞只能识别II型MHC分子呈递的抗原。这两种抗原呈递机制反映了两类T细胞所具有的不同作用。还有少量的T细胞属于第三类，即γδ T细胞，识别不结合MHC分子的完整抗原。[52]

B细胞抗原特异性受体则是位于B细胞表面的抗体，负责识别整个病原体，而不需要经过抗原呈递。每一种B细胞的细胞系都表达各不相同的抗体，因此，B细胞抗原受体的集合代表了人体能够产生的所有抗体。[36]

胞毒T细胞

细胞毒性T细胞是T细胞中的一个亚群，能够杀死被病毒（或其他病原体）感染的细胞或者受损和失去功能的细胞。[53]与B细胞类似，不同类T细胞能够识别不同的抗原。当其细胞表面的T细胞受体特异性地结合抗原，并与其他细胞表面的I型MHC分子共同形成复合物时，杀伤型T细胞就会被激活。对MHC-抗原复合物的识别是由T细胞表面的辅助受体（英语：Co-receptor）（CD8）来协助完成。而后，激活的T细胞会在整个身体内巡游来寻找是否有细胞表面带有这一抗原的I型MHC受体分子。一旦接触到这些细胞，T细胞就会释放细胞毒素，如穿孔素，能够在靶细胞的细胞膜上形成孔洞，从而杀死细胞。由T细胞分泌的另外一种毒素，颗粒溶素（一类蛋白酶），能够进入靶细胞并引发细胞凋亡。[54]T细胞杀死受感染的宿主细胞对于防止病毒复制至关重要。同时对于健康细胞而言，不受控的T细胞将是十分危险的。因此，T细胞的激活受到高度调控，通常需要很强的MHC-抗原激活信号或者由辅助T细胞提供附加信号才能够激活T细胞。[54]

辅助型T细胞

 
辅助型T细胞的功能：抗原呈递细胞将抗原呈递到细胞表面的II型MHC分子上，辅助型T细胞在其表面的CD4辅助受体（CD4受体）的帮助下来识别这些抗原与MHC所形成的复合物。完成识别后，辅助型T细胞转变为活性状态，释放出细胞因子和其他激活信号（绿色箭头）从而激活巨噬细胞、细胞毒性T细胞和B细胞，后者可以生产抗体。而激活B细胞和巨噬细胞可以进一步促进辅助型T细胞的增殖。

辅助型T细胞参与调控先天性与适应性免疫反应，根据病原体的情况，帮助机体确定免疫反应类型。[55][56]这类T细胞不具有细胞毒性，无法直接清除受感染细胞或病原体，但它们可以引导其他免疫细胞来完成清除任务。

辅助型T细胞表达T细胞受体来识别结合在II型MHC分子上的抗原。同时，辅助型T细胞上的CD4分子作为辅助受体也参与结合MHC-抗原复合物，并招募T细胞内的其他分子来激活T细胞。与杀伤型T细胞相比，辅助型T细胞与MHC-抗原复合物的结合力较弱，这就意味着辅助型T细胞表面要有大量的受体（约200-300个）都结合上了MHC-抗原复合物才能够激活辅助型T细胞，而杀伤型T细胞只需要一个受体与MHC-抗原复合物结合就能被激活。辅助型T细胞的激活还需要抗原呈递细胞能够较长时间的参与。[57]处于静止期的辅助型T细胞被激活后，会释放大量的细胞因子，从而影响许多类型细胞的活力。由辅助型T细胞所产生的细胞因子信号能够增强巨噬细胞的杀菌功能以及杀伤型T细胞的活力。[15]除此之外，激活辅助型T细胞会导致T细胞表面分子（如CD154，CD40的配基）表达上调，为进一步激活生产抗体的B细胞提供额外的刺激信号。[58]

γδ T细胞

γδ T细胞具有与一般T细胞不同的T细胞受体，同时带有自然杀伤细胞、杀伤型T细胞和辅助型T细胞的多种特性。γδ T细胞产生免疫反应的条件还不十分清楚。如同其他非典型的T细胞亚型，γδ T细胞的界定跨越了先天性和适应性免疫。[59]一方面，由于可以通过T细胞受体的基因重排产生多样性的抗体并具有免疫记忆，γδ T细胞被认为是适应性免疫系统中的组分。另一方面，由于其表面的限制性T细胞受体或自然杀伤细胞受体可以作为模式识别受体来发挥作用，因此多种γδ T细胞也被归于先天性免疫系统的一部分。例如，大量的人源Vγ9/Vδ2 T细胞可以对微生物产生的分子迅速（几个小时之内）发生反应，表皮内的高度限制性Vδ1+ T细胞会对受损的表皮细胞发生快速反应。[52]

 
抗体分子由两条重链和两条轻链组成。重链和轻链上的可变区使得抗体可以识别不同的抗原。[60]

B淋巴细胞和抗体

B细胞通过其表面的抗体分子特异性结合外源抗原，从而识别病原体。[61]所形成的抗原-抗体复合物被B细胞吞噬，这一抗原在细胞内被分解为肽段。随后B细胞将这些抗原性肽段通过其细胞表面的II型MHC分子呈递出来。这种MHC与抗原的组合吸引来合适的辅助型T细胞，而T细胞接着释放淋巴因子并激活B细胞。[62]激活的B细胞开始分裂，所产生的子代细胞（浆细胞）分泌出数百万个能够识别该抗原的抗体拷贝。这些抗体在血浆和淋巴液内循环，结合到表达对应抗原的病原体上，被抗体所标识的病原体很快被补体系统或吞噬细胞所消灭。抗体也能够直接抵御（“中和”效应）病原体的入侵，通过与细菌毒素结合或与细菌和病毒表面受体（用于感染细胞）结合，来阻止病原体的感染。[63]

其他适应性免疫系统

虽然适应性免疫系统中的经典分子（如抗体和T细胞受体）仅存在于有颌类脊椎动物，一种不同于经典分子的淋巴细胞衍生分子被发现存在于初等无颌类脊椎动物中（如七鳃鳗和盲鳗）。这些动物可生成大量被称为“可变淋巴受体”的分子，这些分子产生于少量（一到两个）基因，功能被认为接近有颌类脊椎动物中的抗原受体，以类似抗体的高度特异的结合方式来识别病原性抗原。[64]

免疫记忆

更多信息：免疫

当B细胞和T细胞被激活后，就会开始复制分裂以产生子代细胞，这些子代细胞中的一部分会成为长寿的记忆细胞，例如记忆B细胞、记忆T细胞、骨髓浆细胞[65]（BMPC；区别于血循浆细胞 CPC，circulating plasma cells）。在动物的一生中，这些记忆细胞能够记住免疫系统所遇到的每一个特定的病原体，一旦再次接触到此病原体就会触发强烈的免疫反应。这便是“适应性”，因为机体的免疫系统能够以此对入侵病原体产生适应，从而随时准备着应对入侵者的挑战。免疫记忆可以分为短期被动记忆和长期主动记忆。

被动记忆

新生婴儿由于没有接触过病原体，因此特别容易发生感染。而母亲可以为婴儿提供多种被动免疫保护。在怀孕期间，一种被称为IgG的抗体从母亲体内直接通过胎盘进入胎儿体内，使得婴儿即使在出生时体内也具有高的抗体水平，并且与母体的抗原识别特异性保持一致。[66]母乳或牛初乳也含有抗体，可以进入婴儿肠道来保护其免受细菌感染，直到新生儿能够自己产生抗体。[67]无论是胎儿期还是婴儿发育早期，其体内的免疫都是被动免疫，因为其机体并没有产生任何记忆细胞或抗体，只是借用母体。这种被动免疫通常是短期的，持续时间从几天到几个月。在医学上，通过注射含丰富抗体的血清，能够将保护性被动免疫从一个个体人为地转移到另一个个体。[68]

 
免疫反应的时间进程。包括从首次感染（病原体或疫苗引起）到主动性免疫记忆的形成和维持。

主动记忆与免疫接种

长期主动记忆是通过感染而激活B细胞和T细胞来获得的。主动免疫也能够通过疫苗接种来产生。疫苗接种的原理是将来自病原体的抗原注入机体来刺激免疫系统，在不引起疾病的情况下引发免疫记忆。[15]这一技术的成功在于它充分利用了免疫系统所具有的天然特异性和可诱导性。由于感染性疾病依然是导致死亡的主要原因之一，疫苗接种可以说是人类对免疫系统最有效的改造。[36][69]

多数病毒疫苗是基于毒性弱化病毒开发的，而许多细菌疫苗则是来源于微生物中的非细胞组分，包括无害的毒素组分。[15]由于来自于非细胞性疫苗中的许多抗原无法有效地诱导适应性反应，多数细菌疫苗中还添加了免疫佐剂（能够激活先天性免疫系统中的抗原呈递细胞），从而最大化免疫原性。[70]

人体免疫力紊乱

免疫系统是一个极为高效的体系，具有特异性、诱导性和适应性。但免疫系统在某些情况下也会出现功能紊乱，主要分为三类：免疫功能低下、自体免疫和超敏反应（包括过敏）。

功能低下

当免疫系统中的一个或多个组分失去活性就会造成免疫功能低下或免疫缺陷。一般而言生物体的免疫运作到足以产下子代的时间结束后就逐渐衰败，免疫系统在有生殖力的期间会达到高峰，繁殖周期结束后就会下降，人体的免疫力是在50岁之后开始下降，出现免疫衰老，会引发癌症等一系列疾病，中年以后易得癌症，这就是原因之一。[71][72]剔除年龄因素，在发达国家，肥胖、嗜酒和滥用药品都是导致免疫功能低下的因素。[72]而在发展中国家，营养不良则是引起免疫功能低下的主因。[72]饮食缺乏足够的蛋白质与免疫力低下密切相关，包括损害细胞介导免疫、补体活力、吞噬细胞功能、IgA抗体浓度以及细胞因子的产生。缺乏单个营养元素，如铁、铜、锌、硒、维生素A、C、E和B6，以及叶酸 （维生素B9），也能够降低免疫反应活力。[72]此外，在发育早期，由于基因突变或者外科手术导致胸腺缺失，会引起严重的免疫力低下并且很容易感染疾病。[73]

免疫功能低下在很多情况下具有可遗传性或“获得性”。[15]例如，慢性肉芽肿病的患者体内的吞噬细胞攻击病原体的能力降低，属于原发性免疫缺陷（英语：Primary immunodeficiency），可被遗传。而像艾滋病和一些癌症可以导致获得性免疫缺陷。[74][75]

自体免疫

更多信息：自体免疫性疾病
 
手的关节因 类风湿性关节炎（一种自体免疫性疾病）而肿胀和变形

与免疫功能低下对应的另一个极端是过度免疫反应，其同样会损害人体健康，造成自体免疫紊乱疾病。当免疫系统无法正确区分自体和异体抗原时，就会攻击自身部分机体。通常情况下，能够识别自身抗原的淋巴细胞在人体发育早期就会消失。位于胸腺和骨髓中的特异化细胞将自体抗原呈递给新生淋巴细胞，并将能够识别自体抗原的细胞消灭，从而阻止自体免疫。[61][76]

超敏反应

更多信息：超敏反应

超敏反应是损害自身机体的免疫反应。按照超敏的反应机制和时程，可以分为四类（I-IV）。I型超敏反应是一种即时的、急性的反应，通常与过敏相关，症状多样，从轻微的不适到死亡都可能出现。I型超敏反应由免疫球蛋白IgE所介导，当与抗体相连时，能够触发肥大细胞和嗜碱性粒细胞的脱颗粒作用。[77]当抗体结合到患者自身细胞的抗原上时，就会引起II型超敏反应，摧毁这些细胞。因此，这类反应又被称为抗体依赖（或细胞毒性）超敏反应，主要由IgG和IgM介导。[77] 免疫复合物（包括抗原聚集体、补体蛋白、IgG以及IgM抗体）如果没有被及时清除，可能诱发III型超敏反应。[77]IV型超敏反应又被称为细胞依赖型或延迟型超敏反应，通常发展2至3天后才产生症状。IV型超敏反应多出现于自体免疫和感染性疾病中，也出现于接触性皮炎。这类反应由T细胞、单核细胞及巨噬细胞所介导。[77]

其他免疫机制

更多信息：先天免疫系统 § 其他形式的先天免疫系统

多组分的适应性免疫系统很可能是从第一个脊椎动物开始出现的，因为无脊椎动物不能够产生淋巴细胞，也没有基于抗体的体液免疫反应。[1]但许多物种都发展出了免疫机制，这些机制可能是脊椎动物免疫系统的前身。免疫系统甚至在构造上极为简单的生命形式中就已经出现。细菌就可以利用一种被称为“限制性修饰系统”的独特的防御机制来保护自身免受病毒的侵害（针对细菌的病毒被称为“噬菌体”）。[78]原核生物也具有适应性免疫，主要是利用CRISPR序列保留过去接触过的噬菌体基因组中的基因片段，使得生物体可以通过RNA干扰的形式来阻止病毒在体内复制。[79][80]

除了相对复杂的免疫系统外，生物体还进化出了多种多样的免疫机制。模式识别受体是几乎所有生物体都具有的能够识别病原体相关分子的一类蛋白质。抗菌肽（如防御素）是构成先天性免疫的重要组分，存在于所有动植物中，也是无脊椎生物中主要的免疫形式。[1]多数无脊椎动物也具有补体系统和吞噬类细胞。核酶和RNA干扰通路广泛存在于真核生物中，被认为参与了针对病毒的免疫反应。[81]

不同于动物，植物体内缺少吞噬类细胞。因此，植物类免疫反应主要采用全身性的化学信号[82]。单个植物细胞对病原体相关分子，如病原相关分子模式产生免疫反应。[83]当植物的一部分被病原体侵染，植物体就会进行局部的超敏反应，使得侵染处的细胞迅速凋亡，以阻止病区向植物体的其他部分扩散。系统获得性抗性是另一类植物特有的防御反应，可以使整株植物抵抗某一类特定传染物。[82]RNA沉默机制可以破坏病毒的复制，因此在这种全身性反应中尤为重要。[84]

肿瘤免疫

 
巨噬细胞（较小，呈白色）识别出一个癌细胞（较大，表面具有许多突起）。在与癌细胞融合时，巨噬细胞会注入毒素来杀死癌细胞。治疗癌症的免疫疗法是医学研究中非常活跃的一个领域。[85]

免疫系统另一个重要功能是发现和消灭肿瘤。肿瘤细胞会表达一些未在正常细胞中发现的抗原。对于免疫系统而言，这些肿瘤抗原是入侵者，它们的存在导致免疫细胞对肿瘤细胞进行攻击。肿瘤抗原来自于多个方面。[86]有部分抗原是由致癌病毒所生成，如能够导致子宫颈癌的人类乳突病毒。[87]有很多情况下，肿瘤抗原是生物体内自身蛋白，只是因为在正常细胞中的表达水平很低，而在肿瘤细胞中表达过高。例如，酪氨酸酶的高量表达会将特定的皮肤细胞（黑素细胞）转变为肿瘤，即黑色素瘤。[88][89]还有一种可能的肿瘤抗原来源是通常在调控细胞生长和存活中发挥重要功能的蛋白质，它们在异常情况下却能够诱导癌症的产生，因此被称为原癌基因。[86][90][91]

免疫系统针对肿瘤的应答主要是利用杀伤型T细胞来摧毁异常细胞，有时候也需要辅助型T细胞的参与。[89][92]类似于病毒抗原，肿瘤抗原的呈递也是通过I型MHC分子来进行，使得杀伤型T细胞能够将肿瘤细胞作为异常细胞进行识别。[93]自然杀伤细胞也能够通过类似途径杀死肿瘤细胞，特别是当肿瘤细胞表面的I型MHC分子少于正常细胞的情况（这也是肿瘤细胞的普遍现象）。[94]有时生成针对肿瘤细胞的抗体，也让补体系统也可以参与到消灭肿瘤的进程中。[90]

一些肿瘤能够躲过免疫系统的监测，从而发展成为癌症。[95]肿瘤细胞表面的I型MHC分子通常少于正常细胞，因此可以避免被杀伤型T细胞所发现。[93]一些肿瘤细胞可以释放出一些因子来抑制免疫应答，如分泌能够降低巨噬细胞和淋巴细胞活性的细胞因子，转化生长因子-β。[96]此外，针对肿瘤抗原的应答可能出现免疫耐受，使得免疫系统无法继续攻击肿瘤细胞。[95]

矛盾的是，免疫系统中的巨噬细胞能够促进肿瘤生长。[97]当肿瘤细胞释放出细胞因子并吸引巨噬细胞到肿瘤附近，巨噬细胞会合成细胞因子和生长因子，反过来促进肿瘤的生长。而且，肿瘤中的缺氧条件和巨噬细胞产生的细胞因子，会共同诱导肿瘤细胞来降低能够抑制转移的蛋白质的合成，从而促进癌细胞的扩散。

生理调节

人体内的激素可以作为免疫调节剂，调控免疫系统的活力。例如，雌激素属于免疫激活剂，可以激活适应性免疫[98]和先天性免疫[99]一些自免疫疾病，如红斑性狼疮更容易发生于女性，常常出现于青春期女性（往往具有较高雌激素水平）。相反的是，雄激素则被认为具有免疫抑制作用。[100]其他一些激素也可以调节免疫系统，特别是催乳素、生长激素和维生素D。[101][102]有理论猜测人体激素水平随年龄增大而降低是导致老年人免疫力低的影响因素之一。[103]不仅激素可以调节免疫系统，免疫系统反过来也可以调节部分激素，如甲状腺激素的活性。[104]

免疫系统与睡眠和休息之间也有紧密联系。[105]睡眠剥夺会损害免疫功能。[106]联系免疫系统与睡眠的是复杂的反馈网络，包括了一些细胞因子。例如，针对感染而产生的白介素1和肿瘤坏死因子-α，能够参与调控非快速动眼睡眠。[107]因此，由感染引起的免疫反应可以导致睡眠周期的改变，包括非快速动眼期中的慢波睡眠。[108]

营养与饮食

如同其他体内系统，免疫系统的功能依赖于正常的营养供应。长期以来，人们已经形成共识，严重的营养不良会导致免疫缺陷。同样，营养过剩所引起的疾病，如糖尿病和肥胖症，能够破坏免疫功能。而中度营养不良以及缺乏特定微量元素和营养，也会减弱免疫应答。[109]胎儿期营养缺乏甚至会导致终身免疫系统缺陷。[110]

食物可以影响免疫系统。新鲜的水果、蔬菜和富含特定脂肪酸的食物可以帮助保持健康的免疫系统。[111]在传统医学中，一些草药被认为可以激活免疫系统，[112]如紫锥花、甘草、人参、黄芪、鼠尾草、大蒜、接骨木和牛膝草等，甚至蜂蜜；但还需要进一步的研究来了解它们的作用机制。

药用真菌，如香菇[113]、灵芝[114][115]、云芝[116]、姬松茸[117]和灰树花[118]，可能具有上调免疫系统功能，得到了一些体内、体外及有限的临床研究结果的支持。而这些真菌中具有调控免疫功能的活性物质可能是一大类多糖，特别是β-葡聚糖和α-葡聚糖（如从香菇中提取的活性己糖相关化合物[119][120][121]）。β-葡聚糖激活免疫系统的机制还不十分清楚。一种可能的机制是通过与在多种免疫细胞中表达的补体受体3（CD18）相互作用来影响免疫系统。[122]其他免疫受体，如Toll样受体2，[123]Dectin-1、乳糖神经酰胺（lactosylceramide）和清道夫受体（英语：scavenger receptor）也被发现能够接受来自β-葡聚糖的信号。[124]

医学控制

 
免疫抑制药物地塞米松

通过对免疫系统进行人工干预，一方面可以激活免疫防御来对抗容易躲过免疫系统的病原体，另一方面可以抑制由于自体免疫、过敏或器官移植所导致的不利的免疫反应。免疫抑制药可以用于控制自免疫紊乱或过度组装损伤引起的炎症反应，也用于抑制器官移植后的排斥反应。[36][125]

消炎药常用于控制炎症作用。以糖皮质激素为代表的该类药物，疗效明显；然而由于它们会引起多种副作用（如中心肥胖、中暑、骨质疏松），治疗时的用量需要严格控制。[126]低剂量的消炎药常常与细胞毒性或免疫抑制类药物（如氨甲蝶呤或硫唑嘌呤）联用。细胞毒性药物通过杀死快速分裂的细胞，如被激活的T细胞，从而抑制免疫反应的发生。但这种无区分的杀伤作用同样会破坏其他持续分裂的细胞，而损害相关器官组织，引起毒副作用。[125]免疫抑制药物，如环孢素，可以通过抑制细胞信号转导通路来阻止T细胞对信号进行应答。[127]

具有更大化学结构的药物（大于500Da）会引起中和免疫反应，特别是反复或大剂量使用。这种现象限制了多肽和蛋白质类药物（通常分子量大于6000Da）的药效。不断发展的计算方法可用于预测多肽和蛋白质的免疫原性，这对于设计治疗性的抗体尤其有用，包括分析病毒颗粒表面的突变可能具有的毒性，以及验证基于多肽的药物治疗方案。早期的技术主要依赖于初步的分析，即在抗原表位中，亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸。[128]目前，更为先进的方法则基于机器学习，利用已知抗原表位的数据库（通常为病毒蛋白质的表位）作为训练数据集[129]此外，能够为B细胞所识别的病原体表位的编目也被收录到一个公共数据库中，供研究人员进行相关数据分析。[130]利用生物信息学来研究免疫原性已经成为一个新兴领域，被称为“免疫信息学”。[131]

病原体对抗免疫系统的对策

任何病原体要成功存活，必须能够逃避宿主免疫系统的攻击。因此，病原体进化出了多种方法使得它们能侵染宿主而又不被免疫系统探测到和杀死。[132]细菌经常能够分泌一些消化性酶（如II型分泌系统（英语：Type II secretion system））来降解并通过宿主细胞膜。[133]也有一些细菌利用III型分泌系统将其针状结构插入宿主细胞膜，直接将自己的蛋白质(effectors)输入到宿主体内。而这些蛋白质可被用于关闭或激活宿主细胞的免疫系统。[134]

病原体逃避宿主先天性免疫系统的机制非常多样。一种常见的策略是躲藏在宿主细胞内部（又被称为胞内致病）。在胞内致病机制中，病原体主要躲在宿主细胞内度过其生命周期，从而避免直接接触免疫细胞、抗体和补体。例如，病毒、沙门氏菌（可引起食物中毒）以及真核类的寄生虫，包括疟原虫（疟疾）和利什曼原虫（利什曼病）。有一些病菌，如结核分枝杆菌，被包裹在一个保护性的胶囊内，可以防止被宿主内的补体所裂解。[135]很多病原菌会分泌化合物来降低或误导宿主的免疫反应。[132]还有的细菌可以生成生物膜来保护自身免遭免疫系统的攻击。这类生物膜出现在许多病菌感染中，如绿脓杆菌和伯克氏菌（感染特征为引起肺部的囊肿性纤维化）。[136]其他一些细菌可合成菌体表面蛋白质，用于结合抗体，使抗体失效。这类的例子包括链球菌、金黄色葡萄球菌和消化链球菌。[137]

病原体逃避适应性免疫系统的机制更为复杂。最简单的策略是快速改变自身非必要的抗体识别表位（位于病原体表面的氨基酸、糖类），同时隐藏必要的表位。这一机制被称为抗原变异（英语：Antigenic variation）。一个典型的例子是HIV，病毒可进行快速突变，使得位于病毒包膜（包裹HIV病毒）的蛋白质处于不断地改变之中。这种高频率的抗原变异导致疫苗难以奏效。[138]寄生虫布氏罗得西亚锥虫也采用了类似的策略，持续地变换表面蛋白质，频率快于抗体反应，使得抗体攻击失去目标。[139]另一种常用的逃避机制是利用宿主自身的分子来蒙蔽抗体。例如，HIV病毒可以用宿主细胞的外层细胞膜构建包裹病毒体的囊膜。采用这种逃避机制的病毒使免疫系统难以将其识别为外源物质而进行消除。[140]

一些细菌可以分泌外源性超抗原，如金黄色葡萄球菌肠毒素、链球菌致热外毒素、M蛋白等，可激活大量的T细胞（2%～20%某些亚型T细胞克隆）激活，诱导免疫抑制，即T细胞因过度激活而消耗，导致T细胞功能或数量失调。

参见

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 （英文）Beck, Gregory; Gail S. Habicht. Immunity and the Invertebrates (PDF). Scientific American. 1996年11月: 60–66 [1 January 2007]. （原始内容存档 (PDF)于2009-03-04）. 
  2. ^ （英文）"Inflammatory Cells and Cancer" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Lisa M. Coussens and Zena Werb, Journal of Experimental Medicine, March 19, 2001, vol. 193, no. 6, pages F23-26, Retrieved Aug 13, 2010
  3. ^ （英文）"Chronic Immune Activation and Inflammation as the Cause of Malignancy" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, K.J. O'Byrne and A.G. Dalgleish, British Journal of Cancer, August 2001, vol. 85, no. 4, pages 473–483, Retrieved Aug 13, 2010
  4. ^ （英文）Retief FP, Cilliers L. The epidemic of Athens, 430-426 BC. South African Medical Journal. 1998年1月, 88 (1): 50–3. PMID 9539938. 
  5. ^ （英文）Ostoya P. Maupertuis et la biologie. Revue d'histoire des sciences et de leurs applications. 1954, 7 (1): 60–78 [2015-01-22]. doi:10.3406/rhs.1954.3379. （原始内容存档于2015-09-24）. 
  6. ^ （英文）Plotkin SA. Vaccines: past, present and future. Nature Medicine. 2005年4月, 11 (4 Suppl): S5–11. PMID 15812490. doi:10.1038/nm1209. 
  7. ^ （英文）The Nobel Prize in Chemistry 1905. Nobelprize.org. [2015-02-20]. （原始内容存档于2013-06-22）. 
  8. ^ （英文）Major Walter Reed, Medical Corps, U.S. Army Walter Reed Army Medical Center. Accessed 8 January 2007.
  9. ^ （英文）Metchnikoff, Elie; Translated by F.G. Binnie. Immunity in Infective Diseases (Full Text Version: Google Books). Cambridge University Press. 1905 [2015-01-22]. ISBN 68025143. （原始内容存档于2011-07-22）. 
  10. ^ （英文）The Nobel Prize in Chemistry 1908. Nobelprize.org. [2015-02-20]. （原始内容存档于2013-06-22）. 
  11. ^ ping, Jin bo quan, si chuan. Yi xue mian yi xue 5ban. Bei jing: Ren min wei sheng chu ban she. 2008: 18. ISBN 9787117101554.  |author1=和|last1=只需其一 (帮助)
  12. ^ 12.0 12.1 （英文）Litman GW, Cannon JP, Dishaw LJ. Reconstructing immune phylogeny: new perspectives. Nature Reviews. Immunology. 2005年11月, 5 (11): 866–79. PMID 16261174. doi:10.1038/nri1712. 
  13. ^ 13.0 13.1 13.2 （英文）Mayer, Gene. Immunology - Chapter One: Innate (non-specific) Immunity. Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. 2006 [1 January 2007]. （原始内容存档于2011年8月23日）. 
  14. ^ （英文） Smith A.D. (Ed) Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology. (1997) Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854768-6
  15. ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 15.5 15.6 15.7 15.8 （英文）Alberts, Bruce; Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walters. Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition. New York and London: Garland Science. 2002 [2007-03-29]. ISBN 0-8153-3218-1. （原始内容存档于2009-10-03）. 
  16. ^ （英文）Boyton RJ, Openshaw PJ. Pulmonary defences to acute respiratory infection. British Medical Bulletin. 2002, 61: 1–12. PMID 11997295. doi:10.1093/bmb/61.1.1. 
  17. ^ （英文）Agerberth B, Gudmundsson GH. Host antimicrobial defence peptides in human disease. Current Topics in Microbiology and Immunology. 2006, 306: 67–90. PMID 16909918. doi:10.1007/3-540-29916-5_3. 
  18. ^ （英文）Moreau JM, Girgis DO, Hume EB, Dajcs JJ, Austin MS, O'Callaghan RJ. Phospholipase A(2) in rabbit tears: a host defense against Staphylococcus aureus. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2001年9月, 42 (10): 2347–54 [2015-01-22]. PMID 11527949. （原始内容存档于2012-09-09）. 
  19. ^ （英文）Hankiewicz J, Swierczek E. Lysozyme in human body fluids. Clinica Chimica Acta. 1974年12月, 57 (3): 205–9. PMID 4434640. doi:10.1016/0009-8981(74)90398-2. 
  20. ^ （英文）Fair WR, Couch J, Wehner N. Prostatic antibacterial factor. Identity and significance. Urology. 1976年2月, 7 (2): 169–77. PMID 54972. doi:10.1016/0090-4295(76)90305-8. 
  21. ^ （英文）Yenugu S, Hamil KG, Birse CE, Ruben SM, French FS, Hall SH. Antibacterial properties of the sperm-binding proteins and peptides of human epididymis 2 (HE2) family; salt sensitivity, structural dependence and their interaction with outer and cytoplasmic membranes of Escherichia coli. The Biochemical Journal. 2003年6月, 372 (Pt 2): 473–83. PMC 1223422  . PMID 12628001. doi:10.1042/BJ20030225. 
  22. ^ （英文）Gorbach SL. Lactic acid bacteria and human health. Annals of Medicine. 1990年2月, 22 (1): 37–41. PMID 2109988. doi:10.3109/07853899009147239. 
  23. ^ （英文）Hill LV, Embil JA. Vaginitis: current microbiologic and clinical concepts. CMAJ. 1986年2月, 134 (4): 321–31. PMC 1490817  . PMID 3510698. 
  24. ^ （英文）Reid G, Bruce AW. Urogenital infections in women: can probiotics help?. Postgraduate Medical Journal. 2003年8月, 79 (934): 428–32. PMC 1742800  . PMID 12954951. doi:10.1136/pmj.79.934.428. 
  25. ^ （英文）Salminen SJ, Gueimonde M, Isolauri E. Probiotics that modify disease risk. The Journal of Nutrition. 2005年5月, 135 (5): 1294–8 [2015-01-22]. PMID 15867327. （原始内容存档于2021-01-17）. 
  26. ^ （英文）Reid G, Jass J, Sebulsky MT, McCormick JK. Potential uses of probiotics in clinical practice. Clinical Microbiology Reviews. 2003年10月, 16 (4): 658–72. PMC 207122  . PMID 14557292. doi:10.1128/CMR.16.4.658-672.2003. 
  27. ^ （英文）Medzhitov R. Recognition of microorganisms and activation of the immune response. Nature. 2007年10月, 449 (7164): 819–26. PMID 17943118. doi:10.1038/nature06246. 
  28. ^ （英文）Matzinger P. The danger model: a renewed sense of self. Science. 2002年4月, 296 (5566): 301–5. PMID 11951032. doi:10.1126/science.1071059. 
  29. ^ （英文）Kawai T, Akira S. Innate immune recognition of viral infection. Nature Immunology. 2006年2月, 7 (2): 131–7. PMID 16424890. doi:10.1038/ni1303. 
  30. ^ （英文）Miller SB. Prostaglandins in health and disease: an overview. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2006年8月, 36 (1): 37–49. PMID 16887467. doi:10.1016/j.semarthrit.2006.03.005. 
  31. ^ （英文）Ogawa Y, Calhoun WJ. The role of leukotrienes in airway inflammation. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2006年10月, 118 (4): 789–98; quiz 799–800. PMID 17030228. doi:10.1016/j.jaci.2006.08.009. 
  32. ^ （英文）Le Y, Zhou Y, Iribarren P, Wang J. Chemokines and chemokine receptors: their manifold roles in homeostasis and disease (PDF). Cellular & Molecular Immunology. 2004年4月, 1 (2): 95–104 [2015-01-22]. PMID 16212895. （原始内容 (PDF)存档于2019-03-05）. 
  33. ^ （英文）Martin P, Leibovich SJ. Inflammatory cells during wound repair: the good, the bad and the ugly. Trends in Cell Biology. 2005年11月, 15 (11): 599–607. PMID 16202600. doi:10.1016/j.tcb.2005.09.002. 
  34. ^ 34.0 34.1 （英文）Rus H, Cudrici C, Niculescu F. The role of the complement system in innate immunity. Immunologic Research. 2005, 33 (2): 103–12. PMID 16234578. doi:10.1385/IR:33:2:103. 
  35. ^ （英文）Mayer, Gene. Immunology - Chapter Two: Complement. Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. 2006 [1 January 2007]. （原始内容存档于2007-02-09）. 
  36. ^ 36.0 36.1 36.2 36.3 36.4 36.5 （英文）Janeway CA, Jr.; et al. Immunobiology. 6th. Garland Science. 2005. ISBN 0-443-07310-4. 
  37. ^ （英文）Liszewski MK, Farries TC, Lublin DM, Rooney IA, Atkinson JP. Control of the complement system. Advances in Immunology. 1996, 61: 201–83. PMID 8834497. doi:10.1016/S0065-2776(08)60868-8. 
  38. ^ （英文）Sim RB, Tsiftsoglou SA. Proteases of the complement system (PDF). Biochemical Society Transactions. 2004年2月, 32 (Pt 1): 21–7. PMID 14748705. doi:10.1042/BST0320021. [失效链接]
  39. ^ （英文）Ryter A. Relationship between ultrastructure and specific functions of macrophages. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. 1985, 8 (2): 119–33. PMID 3910340. doi:10.1016/0147-9571(85)90039-6. 
  40. ^ （英文）Langermans JA, Hazenbos WL, van Furth R. Antimicrobial functions of mononuclear phagocytes. Journal of Immunological Methods. 1994年9月, 174 (1-2): 185–94. PMID 8083520. doi:10.1016/0022-1759(94)90021-3. 
  41. ^ （英文）May RC, Machesky LM. Phagocytosis and the actin cytoskeleton. Journal of Cell Science. 2001年3月, 114 (Pt 6): 1061–77 [2015-01-22]. PMID 11228151. （原始内容存档于2020-03-31）. 
  42. ^ （英文）Salzet M, Tasiemski A, Cooper E. Innate immunity in lophotrochozoans: the annelids. Current Pharmaceutical Design. 2006, 12 (24): 3043–50. PMID 16918433. doi:10.2174/138161206777947551. 
  43. ^ （英文）Zen K, Parkos CA. Leukocyte-epithelial interactions. Current Opinion in Cell Biology. 2003年10月, 15 (5): 557–64. PMID 14519390. doi:10.1016/S0955-0674(03)00103-0. 
  44. ^ 44.0 44.1 （英文）Stvrtinová, Viera; Ján Jakubovský and Ivan Hulín. Inflammation and Fever from Pathophysiology: Principles of Disease. Computing Centre, Slovak Academy of Sciences: Academic Electronic Press. 1995 [1 January 2007]. （原始内容存档于2001年7月11日）. 
  45. ^ （英文）Bowers, William. Immunology -Chapter Thirteen: Immunoregulation. Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. 2006 [4 January 2007]. （原始内容存档于2006-12-16）. 
  46. ^ 46.0 46.1 （英文）Guermonprez P, Valladeau J, Zitvogel L, Théry C, Amigorena S. Antigen presentation and T cell stimulation by dendritic cells. Annual Review of Immunology. 2002, 20: 621–67. PMID 11861614. doi:10.1146/annurev.immunol.20.100301.064828. 
  47. ^ （英文）Krishnaswamy G, Ajitawi O, Chi DS. The human mast cell: an overview. Methods in Molecular Biology. 2006, 315: 13–34. PMID 16110146. 
  48. ^ （英文）Kariyawasam HH, Robinson DS. The eosinophil: the cell and its weapons, the cytokines, its locations. Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. 2006年4月, 27 (2): 117–27. PMID 16612762. doi:10.1055/s-2006-939514. 
  49. ^ （英文）Middleton D, Curran M, Maxwell L. Natural killer cells and their receptors. Transplant Immunology. 2002年8月, 10 (2-3): 147–64. PMID 12216946. doi:10.1016/S0966-3274(02)00062-X. 
  50. ^ （英文）Rajalingam R. Overview of the killer cell immunoglobulin-like receptor system. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). Methods in Molecular Biology™. 2012, 882: 391–414. ISBN 978-1-61779-841-2. PMID 22665247. doi:10.1007/978-1-61779-842-9_23. 
  51. ^ Pancer Z, Cooper MD. The evolution of adaptive immunity. Annual Review of Immunology. 2006, 24: 497–518. PMID 16551257. doi:10.1146/annurev.immunol.24.021605.090542. 
  52. ^ 52.0 52.1 （英文）Holtmeier W, Kabelitz D. gammadelta T cells link innate and adaptive immune responses. Chemical Immunology and Allergy. 2005, 86: 151–83. PMID 15976493. doi:10.1159/000086659. 
  53. ^ （英文）Harty JT, Tvinnereim AR, White DW. CD8+ T cell effector mechanisms in resistance to infection. Annual Review of Immunology. 2000, 18: 275–308. PMID 10837060. doi:10.1146/annurev.immunol.18.1.275. 
  54. ^ 54.0 54.1 （英文）Radoja S, Frey AB, Vukmanovic S. T-cell receptor signaling events triggering granule exocytosis. Critical Reviews in Immunology. 2006, 26 (3): 265–90 [2015-01-22]. PMID 16928189. （原始内容存档于2012-09-09）. 
  55. ^ （英文）Abbas AK, Murphy KM, Sher A. Functional diversity of helper T lymphocytes. Nature. 1996年10月, 383 (6603): 787–93. PMID 8893001. doi:10.1038/383787a0. 
  56. ^ （英文）McHeyzer-Williams LJ, Malherbe LP, McHeyzer-Williams MG. Helper T cell-regulated B cell immunity. Current Topics in Microbiology and Immunology. 2006, 311: 59–83. PMID 17048705. doi:10.1007/3-540-32636-7_3. 
  57. ^ （英文）Kovacs B, Maus MV, Riley JL; et al. Human CD8+ T cells do not require the polarization of lipid rafts for activation and proliferation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2002年11月, 99 (23): 15006–11. PMC 137535  . PMID 12419850. doi:10.1073/pnas.232058599. 
  58. ^ （英文）Grewal IS, Flavell RA. CD40 and CD154 in cell-mediated immunity. Annual Review of Immunology. 1998, 16: 111–35. PMID 9597126. doi:10.1146/annurev.immunol.16.1.111. 
  59. ^ （英文）Girardi M. Immunosurveillance and immunoregulation by gammadelta T cells. The Journal of Investigative Dermatology. 2006年1月, 126 (1): 25–31. PMID 16417214. doi:10.1038/sj.jid.5700003. 
  60. ^ （英文）Understanding the Immune System: How it Works (PDF). National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). [1 January 2007]. （原始内容 (PDF)存档于2007年1月3日）. 
  61. ^ 61.0 61.1 （英文）Sproul TW, Cheng PC, Dykstra ML, Pierce SK. A role for MHC class II antigen processing in B cell development. International Reviews of Immunology. 2000, 19 (2-3): 139–55. PMID 10763706. doi:10.3109/08830180009088502. 
  62. ^ （英文）Kehry MR, Hodgkin PD. B-cell activation by helper T-cell membranes. Critical Reviews in Immunology. 1994, 14 (3-4): 221–38. PMID 7538767. 
  63. ^ （英文）Bowers, William. Immunology - Chapter nine: Cells involved in immune responses. Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. 2006 [4 January 2007]. （原始内容存档于2006-12-16）. 
  64. ^ （英文）Alder MN, Rogozin IB, Iyer LM, Glazko GV, Cooper MD, Pancer Z. Diversity and function of adaptive immune receptors in a jawless vertebrate. Science. 2005年12月, 310 (5756): 1970–3. PMID 16373579. doi:10.1126/science.1119420. 
  65. ^ 存档副本. [2021-06-22]. （原始内容存档于2021-06-21）. 
  66. ^ （英文）Saji F, Samejima Y, Kamiura S, Koyama M. Dynamics of immunoglobulins at the feto-maternal interface. Reviews of Reproduction. 1999年5月, 4 (2): 81–9. PMID 10357095. doi:10.1530/ror.0.0040081. 
  67. ^ （英文）Van de Perre P. Transfer of antibody via mother's milk. Vaccine. 2003年7月, 21 (24): 3374–6. PMID 12850343. doi:10.1016/S0264-410X(03)00336-0. 
  68. ^ （英文）Keller MA, Stiehm ER. Passive immunity in prevention and treatment of infectious diseases. Clinical Microbiology Reviews. 2000年10月, 13 (4): 602–14. PMC 88952  . PMID 11023960. doi:10.1128/CMR.13.4.602-614.2000. 
  69. ^ （英文）Death and DALY estimates for 2002 by cause for WHO Member States. （页面存档备份，存于互联网档案馆） World Health Organization. Retrieved on 1 January 2007.
  70. ^ （英文）Singh M, O'Hagan D. Advances in vaccine adjuvants. Nature Biotechnology. 1999年11月, 17 (11): 1075–81. PMID 10545912. doi:10.1038/15058. 
  71. ^ （英文）Aw D, Silva AB, Palmer DB. Immunosenescence: emerging challenges for an ageing population. Immunology. 2007年4月, 120 (4): 435–46. PMC 2265901  . PMID 17313487. doi:10.1111/j.1365-2567.2007.02555.x. 
  72. ^ 72.0 72.1 72.2 72.3 （英文）Chandra RK. Nutrition and the immune system: an introduction. The American Journal of Clinical Nutrition. 1997年8月, 66 (2): 460S–463S [2015-01-22]. PMID 9250133. （原始内容存档于2021-01-17）. 
  73. ^ （英文）Miller JF. The discovery of thymus function and of thymus-derived lymphocytes. Immunological Reviews. 2002年7月, 185: 7–14. PMID 12190917. doi:10.1034/j.1600-065X.2002.18502.x. 
  74. ^ （英文）Joos L, Tamm M. Breakdown of pulmonary host defense in the immunocompromised host: cancer chemotherapy. Proceedings of the American Thoracic Society. 2005, 2 (5): 445–8. PMID 16322598. doi:10.1513/pats.200508-097JS. 
  75. ^ （英文）Copeland KF, Heeney JL. T helper cell activation and human retroviral pathogenesis. Microbiological Reviews. 1996年12月, 60 (4): 722–42 [2015-01-22]. PMC 239461  . PMID 8987361. （原始内容存档于2021-01-17）. 
  76. ^ （英文）Miller JF. Self-nonself discrimination and tolerance in T and B lymphocytes. Immunologic Research. 1993, 12 (2): 115–30. PMID 8254222. doi:10.1007/BF02918299. 
  77. ^ 77.0 77.1 77.2 77.3 （英文）Ghaffar, Abdul. Immunology - Chapter Seventeen: Hypersensitivity Reactions. Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. 2006 [1 January 2007]. （原始内容存档于2006-12-16）. 
  78. ^ （英文）Bickle TA, Krüger DH. Biology of DNA restriction. Microbiological Reviews. 1993年6月, 57 (2): 434–50 [2015-01-22]. PMC 372918  . PMID 8336674. （原始内容存档于2020-02-18）. 
  79. ^ （英文）Barrangou R, Fremaux C, Deveau H; et al. CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science. 2007年3月, 315 (5819): 1709–12. PMID 17379808. doi:10.1126/science.1138140. 
  80. ^ （英文）Brouns SJ, Jore MM, Lundgren M; et al. Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes. Science. 2008年8月, 321 (5891): 960–4. PMID 18703739. doi:10.1126/science.1159689. 
  81. ^ （英文）Stram Y, Kuzntzova L. Inhibition of viruses by RNA interference. Virus Genes. 2006年6月, 32 (3): 299–306. PMID 16732482. doi:10.1007/s11262-005-6914-0. 
  82. ^ 82.0 82.1 （英文）Schneider, David. Innate Immunity - Lecture 4: Plant immune responses. Stanford University Department of Microbiology and Immunology. Spring 2005 [1 January 2007]. （原始内容存档于2007年6月9日）. 
  83. ^ （英文）Jones DG, Dangl JL. The plant immune system. Nature. 2006, 444: 323. doi:10.1038/nature05286. 
  84. ^ （英文）Baulcombe D. RNA silencing in plants. Nature. 2004年9月, 431 (7006): 356–63. PMID 15372043. doi:10.1038/nature02874. 
  85. ^ （英文）Morgan RA, Dudley ME, Wunderlich JR; et al. Cancer regression in patients after transfer of genetically engineered lymphocytes. Science. 2006年10月, 314 (5796): 126–9. PMC 2267026  . PMID 16946036. doi:10.1126/science.1129003. 
  86. ^ 86.0 86.1 （英文）Andersen MH, Schrama D, Thor Straten P, Becker JC. Cytotoxic T cells. The Journal of Investigative Dermatology. 2006年1月, 126 (1): 32–41. PMID 16417215. doi:10.1038/sj.jid.5700001. 
  87. ^ （英文）Boon T, van der Bruggen P. Human tumor antigens recognized by T lymphocytes. The Journal of Experimental Medicine. 1996年3月, 183 (3): 725–9. PMC 2192342  . PMID 8642276. doi:10.1084/jem.183.3.725. 
  88. ^ （英文）Castelli C, Rivoltini L, Andreola G, Carrabba M, Renkvist N, Parmiani G. T-cell recognition of melanoma-associated antigens. Journal of Cellular Physiology. 2000年3月, 182 (3): 323–31. PMID 10653598. doi:10.1002/(SICI)1097-4652(200003)182:3<323::AID-JCP2>3.0.CO;2-#. 
  89. ^ 89.0 89.1 （英文）Romero P, Cerottini JC, Speiser DE. The human T cell response to melanoma antigens. Advances in Immunology. 2006, 92: 187–224. PMID 17145305. doi:10.1016/S0065-2776(06)92005-7. 
  90. ^ 90.0 90.1 （英文）Guevara-Patiño JA, Turk MJ, Wolchok JD, Houghton AN. Immunity to cancer through immune recognition of altered self: studies with melanoma. Advances in Cancer Research. 2003, 90: 157–77. PMID 14710950. doi:10.1016/S0065-230X(03)90005-4. 
  91. ^ （英文）Renkvist N, Castelli C, Robbins PF, Parmiani G. A listing of human tumor antigens recognized by T cells. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2001年3月, 50 (1): 3–15. PMID 11315507. doi:10.1007/s002620000169. 
  92. ^ （英文）Gerloni M, Zanetti M. CD4 T cells in tumor immunity. Springer Seminars in Immunopathology. 2005年6月, 27 (1): 37–48. PMID 15965712. doi:10.1007/s00281-004-0193-z. 
  93. ^ 93.0 93.1 （英文）Seliger B, Ritz U, Ferrone S. Molecular mechanisms of HLA class I antigen abnormalities following viral infection and transformation. International Journal of Cancer. 2006年1月, 118 (1): 129–38. PMID 16003759. doi:10.1002/ijc.21312. 
  94. ^ （英文）Hayakawa Y, Smyth MJ. Innate immune recognition and suppression of tumors. Advances in Cancer Research. 2006, 95: 293–322. PMID 16860661. doi:10.1016/S0065-230X(06)95008-8. 
  95. ^ 95.0 95.1 （英文）Seliger B. Strategies of tumor immune evasion. BioDrugs. 2005, 19 (6): 347–54. PMID 16392887. doi:10.2165/00063030-200519060-00002. 
  96. ^ （英文）Frumento G, Piazza T, Di Carlo E, Ferrini S. Targeting tumor-related immunosuppression for cancer immunotherapy. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders Drug Targets. 2006年9月, 6 (3): 233–7. PMID 17017974. doi:10.2174/187153006778250019. 
  97. ^ （英文）Stix, Gary. A Malignant Flame (PDF). Scientific American. 2007年7月: 60–67 [1 January 2007]. （原始内容 (PDF)存档于2011年7月16日）. 
  98. ^ （英文）Wira, CR; Crane-Godreau M, Grant K. Endocrine regulation of the mucosal immune system in the female reproductive tract. In: Ogra PL, Mestecky J, Lamm ME, Strober W, McGhee JR, Bienenstock J (eds.) (编). Mucosal Immunology. San Francisco: Elsevier. 2004. ISBN 0124915434. 
  99. ^ （英文）Lang TJ. Estrogen as an immunomodulator. Clinical Immunology. 2004年12月, 113 (3): 224–30. PMID 15507385. doi:10.1016/j.clim.2004.05.011. 
    （英文）Moriyama A, Shimoya K, Ogata I; et al. Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) concentrations in cervical mucus of women with normal menstrual cycle. Molecular Human Reproduction. 1999年7月, 5 (7): 656–61. PMID 10381821. doi:10.1093/molehr/5.7.656. 
    （英文）Cutolo M, Sulli A, Capellino S; et al. Sex hormones influence on the immune system: basic and clinical aspects in autoimmunity. Lupus. 2004, 13 (9): 635–8. PMID 15485092. doi:10.1191/0961203304lu1094oa. 
    （英文）King AE, Critchley HO, Kelly RW. Presence of secretory leukocyte protease inhibitor in human endometrium and first trimester decidua suggests an antibacterial protective role. Molecular Human Reproduction. 2000年2月, 6 (2): 191–6. PMID 10655462. doi:10.1093/molehr/6.2.191. 
  100. ^ （英文）Fimmel S, Zouboulis CC. Influence of physiological androgen levels on wound healing and immune status in men. The Aging Male. 2005, 8 (3-4): 166–74. PMID 16390741. doi:10.1080/13685530500233847. 
  101. ^ （英文）Dorshkind K, Horseman ND. The roles of prolactin, growth hormone, insulin-like growth factor-I, and thyroid hormones in lymphocyte development and function: insights from genetic models of hormone and hormone receptor deficiency. Endocrine Reviews. 2000年6月, 21 (3): 292–312. PMID 10857555. doi:10.1210/er.21.3.292. 
  102. ^ （英文）Nagpal S, Na S, Rathnachalam R. Noncalcemic actions of vitamin D receptor ligands. Endocrine Reviews. 2005年8月, 26 (5): 662–87. PMID 15798098. doi:10.1210/er.2004-0002. 
  103. ^ （英文）Hertoghe T. The 'multiple hormone deficiency' theory of aging: is human senescence caused mainly by multiple hormone deficiencies?. Annals of the New York Academy of Sciences. 2005年12月, 1057: 448–65. PMID 16399912. doi:10.1196/annals.1322.035. 
  104. ^ （英文）Klein JR. The immune system as a regulator of thyroid hormone activity. Experimental Biology and Medicine. 2006年3月, 231 (3): 229–36. PMC 2768616  . PMID 16514168. 
  105. ^ （英文）Lange T, Perras B, Fehm HL, Born J. Sleep enhances the human antibody response to hepatitis A vaccination. Psychosomatic Medicine. 2003, 65 (5): 831–5. PMID 14508028. doi:10.1097/01.PSY.0000091382.61178.F1. 
  106. ^ （英文）Bryant PA, Trinder J, Curtis N. Sick and tired: Does sleep have a vital role in the immune system?. Nature Reviews. Immunology. 2004年6月, 4 (6): 457–67. PMID 15173834. doi:10.1038/nri1369. 
  107. ^ （英文）Krueger JM, Majde JA. Humoral links between sleep and the immune system: research issues. Annals of the New York Academy of Sciences. 2003年5月, 992: 9–20. PMID 12794042. doi:10.1111/j.1749-6632.2003.tb03133.x. 
  108. ^ （英文）Majde JA, Krueger JM. Links between the innate immune system and sleep. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2005年12月, 116 (6): 1188–98. PMID 16337444. doi:10.1016/j.jaci.2005.08.005. 
  109. ^ （英文）R.M. Suskind, C.L. Lachney, J.N. Udall, Jr., "Malnutrition and the Immune Response", in: Dairy products in human health and nutrition, M. Serrano-Ríos, ed., CRC Press, 1994. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  110. ^ （英文）Langley-Evans SC, Carrington LJ. Diet and the developing immune system. Lupus. 2006, 15 (11): 746–52. PMID 17153845. doi:10.1177/0961203306070001. 
  111. ^ （英文）Pond CM. Adipose tissue and the immune system. Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids. 2005年7月, 73 (1): 17–30. PMID 15946832. doi:10.1016/j.plefa.2005.04.005. 
  112. ^ （英文）Spelman K, Burns J, Nichols D, Winters N, Ottersberg S, Tenborg M. Modulation of cytokine expression by traditional medicines: a review of herbal immunomodulators (PDF). Alternative Medicine Review. 2006年6月, 11 (2): 128–50 [2015-01-22]. PMID 16813462. （原始内容 (PDF)存档于2011-10-11）. 
    （英文）Brush J, Mendenhall E, Guggenheim A; et al. The effect of Echinacea purpurea, Astragalus membranaceus and Glycyrrhiza glabra on CD69 expression and immune cell activation in humans. Phytotherapy Research. 2006年8月, 20 (8): 687–95. PMID 16807880. doi:10.1002/ptr.1938. 
  113. ^ （英文）Yamamoto Y, Shirono H, Kono K, Ohashi Y. Immunopotentiating activity of the water-soluble lignin rich fraction prepared from LEM--the extract of the solid culture medium of Lentinus edodes mycelia. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 1997年11月, 61 (11): 1909–12. PMID 9404070. doi:10.1271/bbb.61.1909. 
  114. ^ （英文）Lin ZB, Zhang HN. Anti-tumor and immunoregulatory activities of Ganoderma lucidum and its possible mechanisms. Acta Pharmacologica Sinica. 2004年11月, 25 (11): 1387–95. PMID 15525457. 
  115. ^ （英文）Kuo MC, Weng CY, Ha CL, Wu MJ. Ganoderma lucidum mycelia enhance innate immunity by activating NF-kappaB. Journal of Ethnopharmacology. 2006年1月, 103 (2): 217–22. PMID 16169168. doi:10.1016/j.jep.2005.08.010. 
  116. ^ {（英文）Kobayashi H, Matsunaga K, Oguchi Y. Antimetastatic effects of PSK (Krestin), a protein-bound polysaccharide obtained from basidiomycetes: an overview. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 1995, 4 (3): 275–81 [2015-01-22]. PMID 7606203. （原始内容存档于2012-07-13）. 
  117. ^ （英文）Hetland G, Johnson E, Lyberg T, Bernardshaw S, Tryggestad AM, Grinde B. Effects of the medicinal mushroom Agaricus blazei Murill on immunity, infection and cancer. Scandinavian Journal of Immunology. 2008年10月, 68 (4): 363–70. PMID 18782264. doi:10.1111/j.1365-3083.2008.02156.x. 
  118. ^ （英文）Kodama N, Komuta K, Nanba H. Effect of Maitake (Grifola frondosa) D-Fraction on the activation of NK cells in cancer patients. Journal of Medicinal Food. 2003, 6 (4): 371–7. PMID 14977447. doi:10.1089/109662003772519949. 
  119. ^ （英文）Gao Y, Zhang D, Sun B, Fujii H, Kosuna K, Yin Z. Active hexose correlated compound enhances tumor surveillance through regulating both innate and adaptive immune responses. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2006年10月, 55 (10): 1258–66. PMID 16362410. doi:10.1007/s00262-005-0111-9. 
  120. ^ （英文）Aviles H, Belay T, Vance M, Sun B, Sonnenfeld G. Active hexose correlated compound enhances the immune function of mice in the hindlimb-unloading model of spaceflight conditions. Journal of Applied Physiology. 2004年10月, 97 (4): 1437–44. PMID 15194672. doi:10.1152/japplphysiol.00259.2004. 
  121. ^ （英文）Terakawa N, Matsui Y, Satoi S; et al. Immunological effect of active hexose correlated compound (AHCC) in healthy volunteers: a double-blind, placebo-controlled trial. Nutrition and Cancer. 2008, 60 (5): 643–51. PMID 18791928. doi:10.1080/01635580801993280. 
  122. ^ （英文）Masuoka J. Surface glycans of Candida albicans and other pathogenic fungi: physiological roles, clinical uses, and experimental challenges. Clinical Microbiology Reviews. 2004年4月, 17 (2): 281–310. PMC 387410  . PMID 15084502. doi:10.1128/CMR.17.2.281-310.2004. 
  123. ^ （英文）Roeder A, Kirschning CJ, Rupec RA, Schaller M, Weindl G, Korting HC. Toll-like receptors as key mediators in innate antifungal immunity. Medical Mycology. 2004年12月, 42 (6): 485–98. PMID 15682636. doi:10.1080/13693780400011112. 
  124. ^ （英文）Firenzuoli F, Gori L, Lombardo G. The Medicinal Mushroom Agaricus blazei Murrill: Review of Literature and Pharmaco-Toxicological Problems. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine. 2008年3月, 5 (1): 3–15. PMC 2249742  . PMID 18317543. doi:10.1093/ecam/nem007. 
  125. ^ 125.0 125.1 （英文）Taylor AL, Watson CJ, Bradley JA. Immunosuppressive agents in solid organ transplantation: Mechanisms of action and therapeutic efficacy. Critical Reviews in Oncology/hematology. 2005年10月, 56 (1): 23–46. PMID 16039869. doi:10.1016/j.critrevonc.2005.03.012. 
  126. ^ （英文）Barnes PJ. Corticosteroids: the drugs to beat. European Journal of Pharmacology. 2006年3月, 533 (1-3): 2–14. PMID 16436275. doi:10.1016/j.ejphar.2005.12.052. 
  127. ^ （英文）Masri MA. The mosaic of immunosuppressive drugs. Molecular Immunology. 2003年7月, 39 (17-18): 1073–7. PMID 12835079. doi:10.1016/S0161-5890(03)00075-0. 
  128. ^ （英文）Welling GW, Weijer WJ, van der Zee R, Welling-Wester S. Prediction of sequential antigenic regions in proteins. FEBS Letters. 1985年9月, 188 (2): 215–8. PMID 2411595. doi:10.1016/0014-5793(85)80374-4. 
  129. ^ （英文）Söllner J, Mayer B. Machine learning approaches for prediction of linear B-cell epitopes on proteins. Journal of Molecular Recognition. 2006, 19 (3): 200–8. PMID 16598694. doi:10.1002/jmr.771. 
  130. ^ （英文）Saha S, Bhasin M, Raghava GP. Bcipep: a database of B-cell epitopes. BMC Genomics. 2005, 6 (1): 79. PMC 1173103  . PMID 15921533. doi:10.1186/1471-2164-6-79. 
  131. ^ （英文）Flower DR, Doytchinova IA. Immunoinformatics and the prediction of immunogenicity. Applied Bioinformatics. 2002, 1 (4): 167–76. PMID 15130835. 
  132. ^ 132.0 132.1 （英文）Finlay BB, McFadden G. Anti-immunology: evasion of the host immune system by bacterial and viral pathogens. Cell. 2006年2月, 124 (4): 767–82. PMID 16497587. doi:10.1016/j.cell.2006.01.034. 
  133. ^ （英文）Cianciotto NP. Type II secretion: a protein secretion system for all seasons. Trends in Microbiology. 2005年12月, 13 (12): 581–8. PMID 16216510. doi:10.1016/j.tim.2005.09.005. 
  134. ^ （英文）Winstanley C, Hart CA. Type III secretion systems and pathogenicity islands. Journal of Medical Microbiology. 2001年2月, 50 (2): 116–26. PMID 11211218. [永久失效链接]
  135. ^ （英文）Finlay BB, Falkow S. Common themes in microbial pathogenicity revisited. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 1997年6月, 61 (2): 136–69. PMC 232605  . PMID 9184008. 
  136. ^ （英文）Kobayashi H. Airway biofilms: implications for pathogenesis and therapy of respiratory tract infections. Treatments in Respiratory Medicine. 2005, 4 (4): 241–53. PMID 16086598. doi:10.2165/00151829-200504040-00003. 
  137. ^ （英文）Housden NG, Harrison S, Roberts SE; et al. Immunoglobulin-binding domains: Protein L from Peptostreptococcus magnus. Biochemical Society Transactions. 2003年6月, 31 (Pt 3): 716–8. PMID 12773190. doi:10.1042/BST0310716. 
  138. ^ （英文）Burton DR, Stanfield RL, Wilson IA. Antibody vs. HIV in a clash of evolutionary titans. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2005年10月, 102 (42): 14943–8. PMC 1257708  . PMID 16219699. doi:10.1073/pnas.0505126102. 
  139. ^ （英文）Taylor JE, Rudenko G. Switching trypanosome coats: what's in the wardrobe?. Trends in Genetics. 2006年11月, 22 (11): 614–20. PMID 16908087. doi:10.1016/j.tig.2006.08.003. 
  140. ^ （英文）Cantin R, Méthot S, Tremblay MJ. Plunder and stowaways: incorporation of cellular proteins by enveloped viruses. Journal of Virology. 2005年6月, 79 (11): 6577–87. PMC 1112128  . PMID 15890896. doi:10.1128/JVI.79.11.6577-6587.2005. 

外部链接

 
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