倍他米松
倍他米松(英语:Betamethasone)是一种类固醇药物,[3]用于治疗多种疾病,包括类风湿性关节炎和全身性红斑狼疮等风湿性疾病、皮肤炎和干癣等皮肤病、气喘和血管性水肿等过敏性疾病、促进早产婴儿肺部发育、克隆氏症、白血病等癌症,以及与氟氢可的松联合使用以治疗肾上腺功能不全等。[3]给药方式有口服、肌肉注射或在皮肤上涂抹(通常有霜剂、乳液或液体形式)。[3][4]
临床资料 | |
---|---|
商品名 | Celestone、Eleuphrat及其他 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682799 |
核准状况 | |
怀孕分级 | |
给药途径 | 口服给药、外用药物及肌肉注射 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
药物代谢 | 肝脏CYP3A4 |
生物半衰期 | 36-54小时 |
排泄途径 | 肾脏 (经由尿液排出人体) |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 378-44-9 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.006.206 |
化学信息 | |
化学式 | C22H29FO5 |
摩尔质量 | 392.47 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
使用此药物后严重的副作用有感染风险增加、肌肉无力、严重过敏反应和思觉失调。[3]长期使用可能会导致肾上腺功能不全。[3]长期使用后突然停药可能会有严重性后果。[3]使用霜剂通常会导致毛发增长和皮肤不适。[4]倍他米松属于糖皮质素类药物。[3]它是地塞米松的立体异构体,这两种化合物仅在16位甲基的空间构型上有所不同(参见类固醇#命名法)。[5]
医疗用途
倍他米松是一种皮质类固醇,有丸剂、注射剂、软膏、乳膏、乳液、凝胶或皮肤用喷雾剂,以及用于头皮的泡沫剂。[6]经注射给药时,抗炎性作用约会在两小时内开始,并持续7天。[3]
乳膏可用于缓解皮肤不适(例如皮肤炎引起的瘙痒和剥落)。它用作局部干癣的治疗,与二丙酸倍他米松(倍他米松衍生物)或是水杨酸的作用相似,或与卡泊三醇/倍他米松二丙酸组成复方剂使用。(参见卡泊三醇/二丙酸倍他米松#Regulation}})倍他米松磷酸钠可作口服剂和注射剂,其适应症与其他类固醇相同。很多以倍他米松为基础的药物都含有戊酸酯类固醇。(如Betamethasone valerate与倍他米松二丙酸)
在一项随机对照试验中,倍他米松被证明可将与共济失调微血管扩张症候群 (A-T) 相关的一些共济失调症状减轻28-31%。[7]
倍他米松也用于刺激胎儿肺脏成熟,以预防新生儿呼吸窘迫症候群 (IRDS) ,并降低早产儿颅内出血的发生率和死亡率。[8]
含有0.05%倍他米松的乳膏似乎可有效治疗男孩的包茎问题,[9]而通常因此能避免包皮环切术。[10][11][12]此药物已成为英国国民保健署体系中一些医生的首选,用以避免包皮环切的治疗方式。[13][14]
副作用
在大面积皮肤、破损或裸露皮肤、皮肤皱褶或密封敷料之下长时间使用如倍他米松的皮质类固醇药物,在极少数情况下可能会导致吸收过多,所产生的副作用例如有局部皮肤变薄,及导致肾上腺减少产生天然激素。
倍他米松也可在早产儿分娩前使用,以帮助其肺部发育。
药理学
形式
倍他米松有多种化合物形式:二丙酸倍他米松(品牌有Diprosone、Diprolene、Celestamine、Procort(于巴基斯坦)等)、倍他米松磷酸钠(于意大利,品牌名称有Bentelan)和倍他米松二丙酸酯(品牌名称有Audavate、Betnovate 、Celestone、Fucibet(夫西地酸/倍他米松二丙酸酯复方药) )等。在美国和加拿大,倍他米松与克催玛汝混合,以Lotrisone和Lotriderm的品牌销售。它还与水杨酸组合用于治疗干癣(品牌名称为Diprosalic)。在一些国家,它也与克催玛汝和庆大霉素(两者皆为(抗细菌药)混合贩售。
社会与文化
倍他米松的专利于1958年在美国提出申请,于1961年获得,也于1961年取得美国的核准用于医疗用途。[3][18]此药物的霜剂和软膏已列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[19]由于专利已过期,市面有其通用名药物贩售。[3]此药物于2021年在美国最常用处方药中排名第251,开立的处方笺数量超过100万张。[20][21]
参见
参考文献
- ^ Betamethasone Use During Pregnancy. Drugs.com. 2019-12-30 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-12-01).
- ^ Betamethasone 500 microgram Soluble Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). 2018-04-05 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-03-29).
- ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 Betamethasone. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-12-02]. (原始内容存档于2015-12-08).
- ^ 4.0 4.1 Betamethasone topical. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-12-02]. (原始内容存档于2015-12-08).
- ^ Antignac JP, Le Bizec B, Monteau F, Andre F. Differentiation of betamethasone and dexamethasone using liquid chromatography/positive electrospray tandem mass spectrometry and multivariate statistical analysis. Journal of Mass Spectrometry. January 2002, 37 (1): 69–75. Bibcode:2002JMSp...37...69A. PMID 11813313. doi:10.1002/jms.260.
- ^ Betamethasone Topical. MedlinePlus. 2020-03-19 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-03-29).
- ^ Zannolli R, Buoni S, Betti G, Salvucci S, Plebani A, Soresina A, et al. A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia. Movement Disorders. September 2012, 27 (10): 1312–1316. PMID 22927201. S2CID 23696748. doi:10.1002/mds.25126.
- ^ Antenatal Corticosteroid Therapy for Fetal Maturation. ACOC Clinical. August 2017 [2024-03-31]. (原始内容存档于2024-03-31).
- ^ Moreno G, Corbalán J, Peñaloza B, Pantoja T. Topical corticosteroids for treating phimosis in boys. The Cochrane Database of Systematic Reviews. September 2014, 9 (9): CD008973. PMC 10765470 . PMID 25180668. doi:10.1002/14651858.CD008973.pub2.
- ^ Van Howe RS. Cost-effective treatment of phimosis. Pediatrics. October 1998, 102 (4): E43. PMID 9755280. doi:10.1542/peds.102.4.e43 . (原始内容存档于2009-08-19). A review of estimated costs and complications of 3 phimosis treatments.
- ^ Esposito C, Centonze A, Alicchio F, Savanelli A, Settimi A. Topical steroid application versus circumcision in pediatric patients with phimosis: a prospective randomized placebo controlled clinical trial. World Journal of Urology (Springer Science and Business Media LLC). April 2008, 26 (2): 187–190. PMID 18157674. S2CID 8922151. doi:10.1007/s00345-007-0231-2.
- ^ Zampieri N, Corroppolo M, Zuin V, Bianchi S, Camoglio FS. Phimosis and topical steroids: new clinical findings. Pediatric Surgery International. April 2007, 23 (4): 331–335. PMID 17308904. S2CID 22849471. doi:10.1007/s00383-007-1878-x.
- ^ Berdeu D, Sauze L, Ha-Vinh P, Blum-Boisgard C. Cost-effectiveness analysis of treatments for phimosis: a comparison of surgical and medicinal approaches and their economic effect. BJU International. February 2001, 87 (3): 239–244. PMID 11167650. S2CID 2161551. doi:10.1046/j.1464-410x.2001.02033.x .
- ^ Chu CC, Chen KC, Diau GY. Topical steroid treatment of phimosis in boys. The Journal of Urology. September 1999, 162 (3 Pt 1): 861–863. PMID 10458396. doi:10.1097/00005392-199909010-00078.
- ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 15.5 15.6 betamethasone (PDF). F.A. Davis. 2017 [2017-03-07]. (原始内容存档 (PDF)于2017-09-08).
- ^ FDA Drug Safety Communication: FDA requires label changes to warn of rare but serious neurologic problems after epidural corticosteroid injections for pain. FDA. 2014-04-23 [2016-08-15]. (原始内容存档于2016-08-11).
- ^ Celestone Soluspan- betamethasone acetate and betamethasone sodium phosphate injection, suspension. DailyMed. 2019-11-18 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-08-04).
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 485 [2024-04-10]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2023-01-10).
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ The Top 300 of 2021. ClinCalc. [2024-01-14]. (原始内容存档于2024-01-15).
- ^ Betamethasone - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2024-01-14]. (原始内容存档于2024-02-29).