MYO1F

位於19號人類染色體的基因

MYO1F是一個位於人類17號染色體上的基因,該編碼是一種隸屬於肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-If(Myosin-If)。MYO1F編碼的肌凝蛋白-If是一種非典型的肌凝蛋白,與編碼肌凝蛋白-1MYH1是兩種不同的基因。[5][6][7][8]

MYO1F
識別號
別名MYO1F;, myosin IF
外部IDOMIM601480 MGI107711 HomoloGene56276 GeneCardsMYO1F
基因位置(人類
19號染色體
染色體19號染色體[1]
19號染色體
MYO1F的基因位置
MYO1F的基因位置
基因座19p13.2起始8,520,778 bp[1]
終止8,577,577 bp[1]
RNA表達模式
查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

​NM_012335
​NM_001348355

NM_053214

蛋白序列

NP_036467
​NP_001335284

無數據

基因位置​(UCSC)Chr 19: 8.52 – 8.58 MbChr 17: 33.77 – 33.83 Mb
PubMed​查找[3][4]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

MYO1F基因主要在免疫系統中表達,其功能主要與細胞黏附,細胞移動有關[9]。而該基因的突變則與非綜合症性耳聾有關[10]

參見

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142347 - Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024300 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ MYO1F Gene. GeneCards. [2021-05-02]. (原始內容存檔於2021-06-04). 
  6. ^ Crozet F, el Amraoui A, Blanchard S, Lenoir M, Ripoll C, Vago P, Hamel C, Fizames C, Levi-Acobas F, Depetris D, Mattei MG, Weil D, Pujol R, Petit C. Cloning of the genes encoding two murine and human cochlear unconventional type I myosins. Genomics. Apr 1997, 40 (2): 332–41. PMID 9119401. doi:10.1006/geno.1996.4526. 
  7. ^ Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA. Mapping of unconventional myosins in mouse and human. Genomics. Feb 1997, 36 (3): 431–9. PMID 8884266. doi:10.1006/geno.1996.0488. 
  8. ^ Entrez Gene: MYO1F myosin IF. [2021-05-02]. (原始內容存檔於2010-12-05). 
  9. ^ Kim SV, Mehal WZ, Dong X, Heinrich V, Pypaert M, Mellman I, Dembo M, Mooseker MS, Wu D, Flavell RA. Modulation of cell adhesion and motility in the immune system by Myo1f. Science. October 2006, 314 (5796): 136–9. PMID 17023661. doi:10.1126/science.1131920. 
  10. ^ Chen AH, Stephan DA, Hasson T, Fukushima K, Nelissen CM, Chen AF, Jun AI, Ramesh A, Van Camp G, Smith RJ. MYO1F as a candidate gene for nonsyndromic deafness, DFNB15. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. August 2001, 127 (8): 921–5. PMID 11493199. doi:10.1001/archotol.127.8.921. 

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