細胞色素P450 2C19酶(簡稱,CYP2C19),也稱為S-美芬妥英羥化酶。這種蛋白質是細胞色素P450多功能氧化酶系統的成員,參與異型生物質(如許多質子泵[1]抑制劑和鎮痛劑[2])的代謝。對於人類而言,CYP2C19蛋白由CYP2C19基因編碼。[3][4]CYP2C19 作為一種肝臟酶影響着當前藥物的5-10%的臨床使用,[5] 例如抗凝劑克拉匹多(又氯吡格雷[6],商品名波立維[7]),抗潰瘍藥物奧美拉唑[8],抗癲癇藥物美芬妥因[8],抗瘧疾藥物氯胍[9]和抗焦慮藥安定[10][11]

Cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 19
PDB rendering based on 1r9o.
有效結構
PDB 直系同源檢索:PDBe, RCSB
標識
代號 CYP2C19; CPCJ; CYP2C; P450C2C; P450IIC19
擴展標識 遺傳學124020 鼠基因1306818 同源基因133565 ChEMBL: 3622 GeneCards: CYP2C19 Gene
EC編號 1.14.13.48, 1.14.13.49, 1.14.13.80
RNA表達模式
更多表達數據
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 1557 69888
Ensembl ENSG00000165841 ENSMUSG00000067229
UniProt P33261 n/a
mRNA序列 NM_000769 NM_001011707
蛋白序列 NP_000760 NP_001011707
基因位置 Chr 10:
96.45 – 96.61 Mb
Chr 19:
39.11 – 39.19 Mb
PubMed查詢 [1] [2]

CYP2C19基因具有遺傳多態性,其遺傳多態性及缺陷是S-美芬妥英羥化代謝遺傳多態性及種族差異的分子基礎。不同種族之間,如白種人與東方人種之間,其活性也存在着差異。CYP2C19基因對CYP2C19酶活性有重要作用。CYP2C19基因突變不僅影響CYP2C19酶活性,而且也影響CYP2C19的抑制和誘導。

註釋及參考文獻

  1. ^ 英語:proton pump
  2. ^ 英語:antiepileptic
  3. ^ Romkes M, Faletto MB, Blaisdell JA, Raucy JL, Goldstein JA. Cloning and expression of complementary DNAs for multiple members of the human cytochrome P450IIC subfamily. Biochemistry. April 1991, 30 (13): 3247–55. PMID 2009263. doi:10.1021/bi00227a012. 
  4. ^ Gray IC, Nobile C, Muresu R, Ford S, Spurr NK. A 2.4-megabase physical map spanning the CYP2C gene cluster on chromosome 10q24. Genomics. July 1995, 28 (2): 328–32. PMID 8530044. doi:10.1006/geno.1995.1149. 
  5. ^ Cytochrome P450 2C19 Genotyping. Genele X. [October 2014]. (原始內容存檔於2014-11-15). 
  6. ^ 英語:clopidogrel
  7. ^ 英語:Plavix
  8. ^ 8.0 8.1 英語:omeprazole
  9. ^ 英語:proguanil
  10. ^ 英語:diazepam
  11. ^ Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Genotype. Mayo Medical Laboratories. [October 2014]. (原始內容存檔於2014-10-12).