抗糖尿病药

药物类型

抗糖尿病药用于降低血中的葡萄糖浓度来治疗糖尿病。除了胰岛素艾塞那肽利拉鲁肽普兰林肽英语Pramlintide外,其他的都是经由经由口服,所以又称为口服降血糖药或口服抗高血糖药。选择抗糖尿病药是基于糖尿病的种类、年龄、个人情况及其他原因。

1型糖尿病是因为缺乏胰岛素所致。所以需要以注射胰岛素的方式来治疗。 2型糖尿病是因为细胞会抵抗胰岛素,可以用以下方法治疗:

  1. 使胰脏增加胰岛素的分泌量。
  2. 增加细胞对胰岛素的敏感性。
  3. 减少肠胃道吸收葡萄糖的速率。

目前有几种的药物对于2型糖尿病有疗效,大多是口服给药,且常以并用的方式给予。对于2型糖尿病的合并疗法中可能包含胰岛素,但并非必要,所以通常只有在口服药物完全治疗失败之后,才会考虑给予。不过现在还在寻找胰岛素跟口服药物合并治疗的可能性。对于2型糖尿病患者而言,注射胰岛素的优点之一是,经过良好教育的患者可以在使用简单的血糖测量器检测血糖后,根据结果灵活调整胰岛素的剂量,甚至能够增加剂量。

胰岛素

胰岛素通常是以皮下注射给药,另外也可以用注射或是胰岛素帮浦给药。其它的给药路径正在研究中。于紧急情况,胰岛素也可以静脉注射给予。一般来说,胰岛素以它们在体内的代谢速率快慢分类,共分成四类。

增敏剂

胰岛素增敏剂用于治疗2型糖尿病的主要问题 ─ 胰岛素抗拒

双胍类

双胍类减少肝糖的输出,且增加周边吸收葡萄糖的能力,包括骨骼肌二甲双胍是目前最常用于小孩及青少年的降血糖药,尽管如此,它还是必须要小心的使用于肝功能不良的病患。值得注意的是,在常用的糖尿用药中,二甲双胍并不会造成体重增加。

双胍类可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。

  • 二甲双胍(成分名:metformin)可能是同时患有心衰竭病患的最佳选择,但当病患需要进行放射检查且要注射显影剂时,可能必须要暂时停止此药物。如果是乳酸中毒英语lactic acidosis的高危险群病人,也不适用此药物;或者是当病患出现乳酸中毒现象时,也须要暂停使用。[1]
  • 苯乙双胍英语Phenformin,1960年代到1980年代间使用,但因为乳酸中毒的风险已经下市。[2]
  • 丁福明同样也是因为乳酸中毒的原因下市。[3]

二甲双胍是目前用于治疗2型糖尿病的第一线用药。过去,通常是生活习惯改良失败之后,才开始使用此药物;不过现在的方针是生活习惯改良跟此药物一起进行。现在有一种缓释剂型,保留给无法耐受肠胃道副作用的病患。它也可以跟其它的药物一起并用。

噻唑烷二酮类

此类药物会键结到过氧化体增殖剂活化受体γ(PPARγ),过氧化体增殖剂活化受体γ是一种核调节蛋白,会去调节基因而控制了糖类及脂类的代谢。这些过氧化体增殖剂活化受体作用在过氧化体增殖剂的反应元件上。[4]这些反应元件会去影响胰岛素敏感性基因,而增加了胰岛素依赖型酵素之信使RNA的生产,最后的结果就是细胞可以将葡萄糖运用的更好。

一般来说,此类药物可以使病患的糖化血色素值降低1.5-2%。

许多的回顾性研究大多都著重在罗格列酮的安全性,总体来看,此类药物对于糖尿病是有益处的。应该要注意的是使用此类药物的病人,出现越来越多跟心血管有关的报告。ADOPT (A Diabetes Outcome Progression Trial)显示一开始就使用此类药物可以减缓病程[7],结果跟DREAM (Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication)试验相同。[8]

增泌剂

硫酰基尿素类

硫酰基尿素类是第一个广泛使用的口服降血糖药。这类药物为胰岛素增泌剂,借由抑制胰脏β细胞KATP通道英语ATP-sensitive potassium channel,而促进胰岛素释放。已经有八个不同型态的此种药物在北美上市过,但现在并非每一个都还存在。第二代的硫酰基尿素类是现在比较常用的;它们比第一代更有效,且副作用可能更小,但两者都会造成体重增加及低血糖。一份2012年的报告指出,硫酰基尿素类比起二甲双胍有较高的死亡率。[9]

硫酰基尿素类会和血浆蛋白强力结合。这类药物只使用于2型糖尿病,因为它们会促进内生性胰岛素的释放。对于超过40岁且糖尿病史在10年以下的病患,硫酰基尿素类有很好的效果。此类药物不能用于1型糖尿病及妊娠糖尿病,这两类病患比较适合用二甲双胍或者是噻唑烷二酮类的药物。

第二代硫酰基尿素类药物可以使病患的糖化血色素值降低1.0-2.0%。

第一代硫酰基尿素类

第二代硫酰基尿素类

非硫酰基尿素类

苯丙胺酸衍生物

(Meglitinides)

苯丙胺酸衍生物促进胰岛素释放且常被称为短效增泌剂。此类药物跟硫酰基尿素类作用在同样的通道,但是不一样的结合位点[10]关闭了胰脏β细胞KATP通道英语ATP-sensitive potassium channel通道,打开钙离子通道,而增加胰岛素的释放。[11]

苯丙胺酸衍生物可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。

副作用有:低血糖、体重增加。

α - 葡萄糖甘酶抑制剂

主条目:α - 葡萄糖甘酶抑制剂(Alpha-glucosidase inhibitors)

α - 葡萄糖甘酶抑制剂是抗糖尿病药但并非降血糖药,因为此类药物没有直接促进胰岛素分泌或增加敏感性的作用。此类药物会减缓淀粉在小肠的消化吸收,使葡萄糖缓慢的进入全身循环系统,补足增敏剂或增泌剂不足的地方。

α - 葡萄糖甘酶抑制剂可以使病患的糖化血色素值降低0.5-1.0%。

因为此类药物严重的副作用,像是胃肠气胀,所以这类药物在美国很少使用。相较之下,在欧洲地区就比较常使用。此类药物的优点是没有体重增加的副作用。

研究者发现灰树花多糖有降低血糖的作用。[12][13][14][15][16][17]

胜肽相似物

注射型增泌素相似物

有两个分子符合增泌素的标准

  1. 类昇糖素肽胜-1 (glucagon-like peptide-1, GLP-1)
  2. 胃抑素 (gastric inhibitory peptide英语gastric inhibitory peptide, GIP)

两者都会遭到双基胜肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4)快速的去活化。

注射型类昇糖素肽胜及致效剂

昇糖素肽胜致效剂键结到细胞膜上的GLP受体,[11]促使胰岛素释放。内生性类昇糖素肽胜的半衰期只有几分钟,而它的类似物也没有实用价值。

这些药物可能会使胃活动力下降,产生恶心感。

胃抑素

美国食品药品监督管理局没有核准

双基胜肽酶-4 抑制剂

主条目:双基胜肽酶-4 抑制剂 (Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)

类昇糖素肽胜-1会使体重下降,但也有较多的肠胃道副作用;双基胜肽酶-4 抑制剂较没有体重增加的困扰但会使感染及头痛的机率上升。两者都可以做为其他降血糖药的替代品。

双基胜肽酶-4 抑制剂会抑制双基胜肽酶-4而减少类昇糖素肽胜-1的降解。

双基胜肽酶-4 抑制剂可以使病患的糖化血色素值降低0.74%。[24]

注射型糊精类似物

糊精致效剂相似物减缓胃排空时间及抑制胰高血糖素

比较

以下表格比较一些常见的抗糖尿病药。[25]

药物 药理机转 作用位置 主要优势 主要 副作用
硫酰基尿素类 抑制胰脏β细胞KATP通道英语ATP-sensitive potassium channel通道而使胰岛素释放 胰脏β细胞
  • 有效
  • 便宜
  • 低血糖
  • 体重增加
  • 跟二甲双胍相比,有较高的死亡风险[26]
二甲双胍 减少 胰岛素抵抗
阿卡波糖 减少肠道葡萄糖吸收 肠胃道
  • 低风险
噻唑烷二酮类 键结到过氧化体增殖剂活化受器γ(PPARγ)减少胰岛素抵抗 脂质、肌肉

大多的抗糖尿病药对怀孕都是禁忌,建议使用胰岛素[25]

治疗指引

台湾治疗指引

 

2020 美国糖尿病协会治疗指引

 

如上述治疗仍未达血糖目标,应使用胰岛素治疗

 

2020 美国临床内分泌协会和美国内分泌学会之治疗指引

糖尿病前期管理

 

糖尿病血糖控制流程图

 

如上述治疗仍未达血糖目标,应使用胰岛素治疗

 

替代疗法

已经有许多科学家针对药用植物来做研究,看是否能够治疗糖尿病,但是一直都没有强而有力的证据来支持它们的疗效。[27] 肉桂有降低血糖的功用,但是否真的能够用于治疗糖尿病还是未知数。[28] 补充chromium 对健康人而言, 并没有好处;却可以帮助糖尿病患代谢葡萄糖,但目前的证据还很微弱。[29]

参考资料

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