土黴素

土黴素
臨床資料
懷孕分級	D: (USA); D: (AUS);
給藥途徑	口服、眼
ATC碼	D06AA03 (WHO) G01AA07 J01AA06 S01AA04 QG51AA01 QJ51AA06;
法律規範狀態
法律規範	處方藥;
藥物動力學數據
生物利用度	?
藥物代謝	?
生物半衰期	? hours
排泄途徑	腎
識別資訊
	IUPAC命名法 2-(amino-hydroxy-methylidene) -4-dimethylamino -5,6,10,11,12a-pentahydroxy -6-methyl - 4,4a,5,5a,6,12a-hexahydrotetracene -1,3,12-trione; ;
CAS號	79-57-2
PubChem CID	54675779;
DrugBank	DB00595 ;
ChemSpider	10482174 ;
UNII	SLF0D9077S;
KEGG	D00205 ;
ChEBI	CHEBI:27701 ;
ChEMBL	ChEMBL1517 ;
PDB配體ID	OAQ (PDBe, RCSB PDB);
E編碼	E703 (antibiotics)
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1034260 ;
ECHA InfoCard	100.001.103
化學資訊
化學式	C22H24N2O9
摩爾質量	460.44 g·mol−1

土黴素（英語：Oxytetracycline），也稱地黴素、氧四環素或羥四環黴素，是第二個被發現的廣譜抗菌的四環素類抗生素。

發現歷史

土黴素是由Finlay等人在輝瑞實驗室附近分離到的鏈黴菌Streptomyces rimosus中發現的。1953年生物化學家羅伯特·伯恩斯·伍德沃德(Robert B Woodward)解析出土黴素的結構，使得輝瑞大規模生產土黴素成為可能，並用商品名Terramycin開始大量銷售。Woodward的這一大發現是四環素類抗生素史上的重要發現，這一發現為土黴素的衍生物強力黴素的發現鋪平了道路。

理化性質

鹽酸鹽為淡黃色結晶性或無定形粉末，無臭，在日光下顏色變暗，在鹼性溶液中易破壞失效。微溶於乙醇，極微溶於水，可溶於氫氧化鈉溶液和稀鹽酸。^[1]

作用機理

主要通過干擾細菌蛋白質的合成而起到殺菌作用。它是核糖體30S亞基的抑制劑，能特異性的與30S亞基上的A位結合，阻礙氨基醯-tRNA進入A位，從而阻止肽鏈的延伸，抑制細菌生長繁殖。

治療用途

廣譜抗菌。主要用於立克次體病、布氏桿菌病、支原體肺炎、衣原體感染,也可用於敏感革蘭氏陽性球菌與陰性桿菌引起的輕症感染。

副作用

一般為胃腸道反應有噁心、嘔吐及腹瀉等。

參考資料

^ 王志強主編，犬貓臨床用藥手冊，上海科學技術出版社，2009.05，第58頁

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[1] 王志強主編，犬貓臨床用藥手冊，上海科學技術出版社，2009.05，第58頁

[1]

臨床資料


懷孕分級	D: (USA) D: (AUS)
給藥途徑	口服、眼
ATC碼	D06AA03 (WHO) G01AA07 J01AA06 S01AA04 QG51AA01 QJ51AA06
法律規範狀態
法律規範	處方藥
藥物動力學數據
生物利用度	?
藥物代謝	?
生物半衰期	? hours
排泄途徑	腎
識別資訊
IUPAC命名法 2-(amino-hydroxy-methylidene) -4-dimethylamino -5,6,10,11,12a-pentahydroxy -6-methyl - 4,4a,5,5a,6,12a-hexahydrotetracene -1,3,12-trione
CAS號	79-57-2 ^Y
PubChem CID	54675779
DrugBank	DB00595^Y
ChemSpider	10482174^Y
UNII	SLF0D9077S
KEGG	D00205^Y
ChEBI	CHEBI:27701^Y
ChEMBL	ChEMBL1517^Y
PDB配體ID	OAQ (PDBe, RCSB PDB)
E編碼	E703 (antibiotics)
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1034260
ECHA InfoCard	100.001.103
化學資訊
化學式	C₂₂H₂₄N₂O₉
摩爾質量	460.44 g·mol⁻¹