Nierenstein反应
Nierenstein反应（Nierenstein reaction）
反应机理
反应机理与Arndt-Eistert反应类似，即酰氯与重氮甲烷缩合为重氮酮中间体，然后重氮酮发生质子化、放出氮气得到产物。
应用
1、Nierenstein (1924) 最初发现的反应：[4]
2、以苯甲酰溴为原料，反应后得到溴甲酰苯及环状二𫫇烷二聚体[5]
参见
参考资料
- ^ Clibbens, D.; Nierenstein, M. The action of diazomethane on some aromatic acyl chlorides. J. Chem. Soc. 1915, 107: 1491. doi:10.1039/CT9150701491.
- ^ Bachman, W. E.; Struve, W. S. Org. React. 1942, 1: 38. 缺少或
|title=为空 (帮助)（综述） - ^ McPhee, W. D; Klingsberg, E. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.119 (1955); Vol. 26, p.13 (1946). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- ^ M. Nierenstein, D. G. Wang, and J. C. Warr. The Action of Diazomethane on some Aromatic Acyl Chlorides II. Synthesis of Fisetol. J. Am. Chem. Soc. 1924, 46 (11): 2551–2555. doi:10.1021/ja01676a028.
- ^ H. H. Lewis, M. Nierenstein, and Enid M. Rich. The Action of Diazomethane on some Aromatic Acyl Chlorides III. The Mechanism of the Reaction. J. Am. Chem. Soc. 1925, 47 (6): 1728–1732. doi:10.1021/ja01683a036.