亞硝酸乙酯

亞硝酸乙酯
別名	1-Nitrosooxyethane; Ethyl alcohol nitrite; Ethyl ester; Nitrethyl
識別
CAS號	109-95-5
PubChem	8026
ChemSpider	7735
SMILES	O=NOCC;
InChI	1/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3;
InChIKey	QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYAU
性質
化學式	C2H5NO2
摩爾質量	75.07 g·mol−1
沸點	17 °C（290 K）
危險性
主要危害
NFPA 704	4 2 4
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

化合物亞硝酸乙酯是示性式為C₂H₅ONO的亞硝酸酯。它可以由乙醇製備，其分子式和硝基乙烷相同，為其官能基異構物。

化學用途

可與丁酮一起用作試劑，生成二甲基乙二肟。

藥學應用

亞硝酸乙酯是南非傳統的以乙醇為基礎的感冒和流感藥物Witdulsies的主要成分，該藥物在藥房有售。它被稱為傳統的南非荷蘭裔療法，因為同樣的療法顯然是由德國-荷蘭阿米什人在美國發現的。但是，自1980年以來，FDA一直禁止在美國以外地區銷售這種相同的藥物，在美國被稱為甜亞硝酸鹽^[2]。它的使用與致命的高鐵血紅蛋白血症有關。^[3]

對人體的毒害及危險性

高鐵血紅蛋白血症是亞硝酸乙酯的主要毒性作用。^[4]由於其高揮發性和淡淡的氣味。在存在亞硝酸乙酯蒸氣的情況下，很容易呼吸高劑量的亞硝酸乙酯而難以意識到，從而導致高鐵血紅蛋白血症^[5]，引發各輕重症狀，嚴重時可能致命。

參考資料

^ NFPA 704 Ratings for Common Chemicals. [2021-03-16]. （原始內容存檔於2021-04-22）.
^ Rulemaking History for OTC Sweet Spirits of Nitre Drug Products. fda.gov. [2016-12-26]. （原始內容存檔於2019-04-23）.
^ ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database. toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. （原始內容存檔於2017-12-01）.
^ Ethyl nitrite. Haz-Map. [2020-08-08]. （原始內容存檔於2022-03-28）.
^ Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. Proposed mechanism of nitrite-induced methemoglobinemia. Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. （原始內容存檔於2021-04-24）.

外部連結

WebBook頁面上的亞硝酸乙酯（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

[1] NFPA 704 Ratings for Common Chemicals. [2021-03-16]. （原始內容存檔於2021-04-22）.

[fda-2] Rulemaking History for OTC Sweet Spirits of Nitre Drug Products. fda.gov. [2016-12-26]. （原始內容存檔於2019-04-23）.

[3] ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database. toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. （原始內容存檔於2017-12-01）.

[hazmap-4] Ethyl nitrite. Haz-Map. [2020-08-08]. （原始內容存檔於2022-03-28）.

[5] Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. Proposed mechanism of nitrite-induced methemoglobinemia. Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. （原始內容存檔於2021-04-24）.

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