HCT 15
HCT 15是一種人類Dukes' C結直腸腺癌細胞系，最初分離自一名男性結直腸腺癌患者。目前的研究用途，包括調查使HCT 15細胞增殖或凋亡的物質，以及研究甘油轉運系統等。
研究用途
增殖及凋亡
有研究指出視黃酸的異構體全反式視黃酸（ATRA）可以顯著抑制HCT-15細胞的增殖[1]。實驗結果表明，ATRA雖然顯著抑制HCT-15細胞的生長並導致細胞凋亡，但是不能夠誘導HCT-15細胞的分化[1]。 透過分析和鑑定經ATRA處理後的HCT-15細胞中，13種存在差異表達的蛋白質，可以進一步闡明視黃酸信號傳導途徑及其抗腫瘤作用機制[1]。研究人員發現存在差異表達的蛋白中，有四個支架蛋白質（即YWHAE、SFN、YWHAB和YWHAZ）、兩個泛素修飾相關蛋白（即ISG15和UBE2N）、兩個翻譯起始因子（即EIF1AX和EIF3K）、兩個與細胞骨架相關的蛋白（即EZRI和CNN3）、兩種與蛋白質修飾相關的蛋白（即TXNDC17和PIMT），以及一種與磷脂代謝相關的酶（即PSP）[1]。
由於薑黃素在多種人類癌症中的多效作用，故而有研究人員研究薑黃素在HCT-15細胞中的治療效果。結果發現薑黃素以劑量和時間依賴性方式抑制HCT-15細胞的增殖，並且誘導其凋亡。同時又發現經薑黃素的處理後，會激活胱天蛋白酶-3，並且以時間依賴性方式降低p53和Prp4B的表達[2]。
此外，有研究發現沒食子酸對HCT-15細胞的抑制作用，可以誘導活性氧類依賴性的細胞凋亡，並且明顯抑制菌落的形成[3]。
甘油轉運系統
由於HCT-15細胞具有納依賴性的載體介導甘油轉運系統，而在小腸中也存在類似的轉運系統，有研究就為了弄清此類甘油轉運系統的功能特徵，檢查了丁酸酯（可以促進細胞分化）對HCT-15細胞中甘油攝取的影響。實驗發現在已用2 mM丁酸酯預處理24小時的HCT-15細胞中，0.4 mM甘油的攝取比未處理的甘油攝取高約5倍。處丁酸鹽處理的細胞吸收甘油的增加是由於最大轉運速率的增加。當在丁酸鹽預處理期間，將放線菌素D（一種基因轉錄的抑製劑）和放線菌酮（一種蛋白質合成的抑製劑）添加到培養基中時，丁酸鹽的作用幾乎被完全抑制。這些實驗結果暗示特定的載體蛋白與HCT-15細胞攝取甘油有關，並且該載體蛋白是可被丁酸酯誘導的細胞分化所誘導的蛋白之一[4]。
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Zhao, J; Wen, G; Ding, M; Pan, JY; Yu, ML; Zhao, F; Weng, XL; Du, JL. Comparative proteomic analysis of colon cancer cell HCT-15 in response to all-trans retinoic acid treatment.. Protein and peptide letters. 2012-12, 19 (12): 1272–80 [2020-02-17]. PMID 22670670. doi:10.2174/092986612803521675. （原始内容存档于2020-02-18）.
- ^ Shehzad, A; Lee, J; Huh, TL; Lee, YS. Curcumin induces apoptosis in human colorectal carcinoma (HCT-15) cells by regulating expression of Prp4 and p53.. Molecules and cells. 2013-06, 35 (6): 526–32 [2020-02-17]. PMID 23686430. doi:10.1007/s10059-013-0038-5. （原始内容存档于2020-02-18）.
- ^ Subramanian, AP; Jaganathan, SK; Mandal, M; Supriyanto, E; Muhamad, II. Gallic acid induced apoptotic events in HCT-15 colon cancer cells.. World journal of gastroenterology. 2016-04-21, 22 (15): 3952–61 [2020-02-17]. PMID 27099438. doi:10.3748/wjg.v22.i15.3952. （原始内容存档于2020-02-18）.
- ^ Fujimoto, N; Inoue, K; Ohgusu, Y; Hayashi, Y; Yuasa, H. Enhanced uptake of glycerol by butyrate treatment in HCT-15 human colon cancer cell line.. Drug metabolism and pharmacokinetics. 2007-06, 22 (3): 195–8 [2020-02-17]. PMID 17603220. doi:10.2133/dmpk.22.195. （原始内容存档于2020-02-18）.