1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
化合物
（重定向自Dppf）
1,1'-双（二苯基膦）二茂铁，常简写为“dppf”，是一种常用取代膦，也是有机金属化学中的常用配体。dppf在其骨架中含有一个铁原子并与另两个桥联二苯基膦密切相连，如 1,1-双(二苯基膦)甲烷 (dppm)或1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe)。
| 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁 | |
| 别名 | dppf |
| 识别 | |
| CAS号 | 12150-46-8 
|
| PubChem | 635956 |
| ChemSpider | 21865114 |
| InChI |
|
| InChIKey | HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N |
| ChEBI | 30743 |
| 性质 | |
| 化学式 | C34H28FeP2 |
| 摩尔质量 | 554.391 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 181-183 °C |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R25 |
| 安全术语 | S：S28A S45 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
该化合物为商业市售试剂。可在TMEDA的存在下，通过二茂铁和正丁基锂下进行锂化反应，而后继续和二苯基氯化膦反应得到：[1]
反应
Dppf可与各种金属形成络合物；[2] 钯衍生物(dppf)PdCl2即是钯催化偶联反应中一种很流行的催化剂。它易于用常规方法制备：即通过dppf和氯化钯的乙腈或苯腈络合物反应制得：[2]
参见
参考文献
- ^ Ian R. Butler. 3.15 The Use of Organolithium Reagents in the Preparation of Ferrocene Derivatives. J. Derek Woollins (编). Inorganic Experiments (Google Books excerpt). 2010: 175–179. ISBN 9783527324729.
- ^ 2.0 2.1 Nataro, Chip; Fosbenner, Stephanie M. Synthesis and Characterization of Transition-Metal Complexes Containing 1,1’-Bis(diphenylphosphino)ferrocene. J. Chem. Ed. 2009, 86: 1412. doi:10.1021/ed086p1412.