醋氨苯砜
化合物
（重定向自C16H16N2O4S）
醋氨苯砜（英语：Acedapsone）是一种抗菌药物，也具有抗疟活性。
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Rodilone Hansolar |
| ATC碼 |
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| CAS号 | 77-46-3  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.936 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H16N2O4S |
| 摩尔质量 | 332.37 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| 熔点 | 290 °C（554 °F） |
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醋氨苯砜是双乙酰氨苯砜的INN名。其于1937年由埃内斯特·富尔诺和他的团队在巴斯德研究所药物化学实验室合成开发，[1]并由罗纳-普朗克公司以Rodilone的名称上市销售。[2]
合成
醋氨苯砜可通过氨苯砜的乙酰化方便地制备。
参考资料
- ^ Fourneau E, Tréfouël J, Nitti F, Bovet D. Chimiothérapie de l'infection pneumococcique par la di-(p-acétylaminophényl)-sulfone (1399 F). Compt. Rend. Acad. Sci. July 1937, 205: 299 （法语）.
- ^ Fourneau JP. Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album.. Revue d'Histoire de la Pharmacie. 1987, 75 (275): 335–55. doi:10.3406/pharm.1987.2904 （法语）.
- ^ Shaw IN, Christian M, Jesudasan K, Kurian N, Rao GS. Effectiveness of multidrug therapy in multibacillary leprosy: a long-term follow-up of 34 multibacillary leprosy patients treated with multidrug regimens till skin smear negativity. Leprosy Review. June 2003, 74 (2): 141–7. PMID 12862255. doi:10.47276/lr.74.2.141
.
- ^ Elslager EF, Gavrilis ZB, Phillips AA, Worth DF. Repository drugs. IV. 4',4'''-Sulfonylbisacetanilide (Acedapsone, DADDS) and related sulfanilylanilides with prolonged antimalarial and antileprotic action. Journal of Medicinal Chemistry. May 1969, 12 (3): 357–63. PMID 4892242. doi:10.1021/jm00303a003.
- ^ Raiziss GW, Clemence LW, Severac M, Moetsch JC. Chemistry and Chemotherapy of 4,4′-Diaminodiphenylsulfone, 4-Amino-4′-hydroxy-diphenylsulfone and Related Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1939, 61 (10): 2763–2765. doi:10.1021/ja01265a060.
- ^ Fromm E, Wittmann J. Derivate desp-Nitrothiophenols. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1908, 41 (2): 2264–2273. doi:10.1002/cber.190804102131.
