4-甲基苯丙胺

化合物

4-甲基苯丙胺英语4-Methylamphetamine,简称4-MA) ,也叫4-甲基安非他命,是苯乙胺苯丙胺化学类别兴奋剂降食欲剂

4-甲基苯丙胺
Ball-and-stick model of the 4-methylamphetamine molecule
臨床資料
其他名稱4-甲基安非他命
对甲基苯丙胺
对甲基安非他命
给药途径口服、鼻内、注射
ATC碼
  • 未分配
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物半衰期6-12 hours
排泄途徑Urine
识别信息
  • 1-(4-methylphenyl)propan-2-amine
CAS号64-11-9  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C10H15N
摩尔质量149.24 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • NC(Cc1ccc(cc1)C)C
  • InChI=1S/C10H15N/c1-8-3-5-10(6-4-8)7-9(2)11/h3-6,9H,7,11H2,1-2H3 checkY
  • Key:ZDHZDWSHLNBTEB-UHFFFAOYSA-N checkY

在体外,它作为一种有效平衡血清素去甲肾上腺素多巴胺释放剂,对血清素去甲肾上腺素多巴胺转运蛋白Ki亲和力值分别为53.4nM、22.2nM和44.1nM。[1]然而,最近涉及对大鼠进行微透析的体内研究显示出不同的趋势。这些研究表明,相对于多巴胺(~5x基线),4-甲基苯丙胺在提高血清素(~18x基线)方面更有效。作者推测这是因为5-HT通过某种机制抑制了多巴胺能释放。例如,有人提出这可能是5HT2C受体的激活,因为已知这会抑制多巴胺能释放。此外还有其他解释,例如5-HT释放然后继续促进GABA释放,这对多巴胺能神经元有抑制作用。[2]

4-甲基苯丙胺在1952年作为一种食欲抑制剂进行了研究,甚至被赋予了商品名Aptrol,但开发显然从未完成。[3]最近,它被报道为一种新型狡诈家药物

在动物研究中,4-甲基苯丙胺被证明在一系列测试的类似药物(其他药物为3-甲基苯丙胺4-氟苯丙胺3-氟苯丙胺)中自我给药率最低,这可能是由于相对于多巴胺,释放血清素的效力最高。[4][5]

2012年至2013年,整个欧洲报告有十几人因食用受4-甲基苯丙胺污染的苯丙胺而死亡。[6]

参见

参考资料

  1. ^ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL. Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 2005, 313 (2): 848–54. PMID 15677348. S2CID 12135483. doi:10.1124/jpet.104.080101. 
  2. ^ Di Giovanni G, Esposito E, Di Matteo V. Role of serotonin in central dopamine dysfunction (PDF). CNS Neuroscience & Therapeutics. June 2010, 16 (3): 179–94 [2023-02-22]. PMC 6493878 . PMID 20557570. doi:10.1111/j.1755-5949.2010.00135.x. (原始内容存档 (PDF)于2023-06-01). 
  3. ^ Gelvin EP, McGAVACK TH. 2-Amino-1-(p-methylphenyl)-propane (aptrol) as an anorexigenic agent in weight reduction. New York State Journal of Medicine. January 1952, 52 (2): 223–6. PMID 14890975. 
  4. ^ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL. Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 2005, 313 (2): 848–54. PMID 15677348. S2CID 12135483. doi:10.1124/jpet.104.080101. 
  5. ^ Baumann MH, Clark RD, Woolverton WL, Wee S, Blough BE, Rothman RB. In vivo effects of amphetamine analogs reveal evidence for serotonergic inhibition of mesolimbic dopamine transmission in the rat. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. April 2011, 337 (1): 218–25. PMC 3063744 . PMID 21228061. doi:10.1124/jpet.110.176271. 
  6. ^ Blanckaert P, van Amsterdam J, Brunt T, van den Berg J, Van Durme F, Maudens K, van Bussel J. 4-Methyl-amphetamine: a health threat for recreational amphetamine users. Journal of Psychopharmacology. September 2013, 27 (9): 817–22. PMID 23784740. S2CID 35436194. doi:10.1177/0269881113487950.