3-羟基-2,2-二甲基丙醛

化合物

3-羟基-2,2-二甲基丙醛是一种有机化合物,化学式为C5H10O2。它可由2-甲基丙醛甲醛碳酸钾存在下反应制得。[3]它和三氯氧磷二甲基甲酰胺中反应,可以得到3-氯-2,2-二甲基丙醛。[4]

3-羟基-2,2-二甲基丙醛
识别
CAS号 597-31-9  checkY
PubChem 11699
性质
化学式 C5H10O2
摩尔质量 102.13 g·mol−1
外观 无色液体
熔点 30—33 °C(303—306 K)[1]
沸点 82—83 °C(355—356 K)(10 torr)[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Spath, Ernst; v. Szilagyi, Imre. Derivatives of aldol and crotonaldehyde. X. Formisobutyraldol. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1943. 76B: 949-956. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
  2. ^ Favorskaya, T. A.; Portnyagin, Yu. M. Transformations of β-glycols of the acetylene series. IV. Preparation and properties of 1,3-epoxy ketones. Zhurnal Obshchei Khimii, 1964. 34 (4): 1065-1069.
  3. ^ Beate Pscheidt, Manuela Avi, Richard Gaisberger, Franz S. Hartner, Wolfgang Skranc, Anton Glieder. Screening hydroxynitrile lyases for (R)-pantolactone synthesis. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2008-06, 52–53: 183–188 [2021-12-30]. doi:10.1016/j.molcatb.2007.11.012. (原始内容存档于2018-06-28) (英语). 
  4. ^ Franz Effenberger, Joachim Eichhorn, Jürgen Roos. Enzyme catalyzed addition of hydrocyanic acid to substituted pivalaldehydes — A novel synthesis of (R)-pantolactone. Tetrahedron: Asymmetry. 1995-01, 6 (1): 271–282 [2021-12-30]. doi:10.1016/0957-4166(94)00384-N. (原始内容存档于2018-06-03) (英语).