1-十九炔

1-十九炔是一种有机化合物,化学式为C19H36。它可以1-十八醇为原料,氧化为十八醛后和三苯基膦四溴化碳反应,得到1,1-二溴-1-十九烯后再与正丁基锂反应制得;[1]它也可通过1-溴十七烷乙炔锂的反应得到。[3]它和N-溴代丁二酰亚胺丙酮中混合后,和硝酸银在黑暗中反应,可以得到1-溴-1-十九炔。[3]

1-十九炔
识别
CAS号 26186-01-6  checkY
SMILES
 
  • C#CCCCCCCCCCCCCCCCCC
性质
外观 白色固体[1]
熔点 36~37 °C[1]
37~38 °C[2]
沸点 144 °C(1.5 mmHg)[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Thresen Mathew, Andreas Billich, Marco Cavallari, Frederic Bornancin, Peter Nussbaumer, Gennaro De Libero, Andrea Vasella. Synthesis and Evaluation of Sphingolipid Analogues. Chemistry & Biodiversity. 2009. 6 (5): 705-724. doi:10.1002/cbdv.200900013.
  2. ^ 2.0 2.1 D. D. Coffman, June Chien-Yu Tsao, L. E. Schniepp and C. S. Marvel. Trialkylethinylcarbinols. J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, 9, 3792–3796. doi:10.1021/ja01336a055.
  3. ^ 3.0 3.1 Rubén Miguélez; et al. C−H Activation of Unbiased C(sp3)−H Bonds: Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1-Bromoalkynes. Angew Chem Int Ed. 2023. 62 (26). e202305296. doi:10.1002/anie.202305296.