1-二十七烷醇

化合物

1-二十七烷醇是一种有机化合物,化学式为C27H56O。它可由环己烷甲酸二十七烷基酯在氢氧化钾溶液中的水解得到。[2]它可以和乙酸酐反应,生成乙酸二十七烷基酯。[3]它可以和环氧乙烷发生聚合反应,得到聚合物。[4]

1-二十七烷醇
IUPAC名
Heptacosan-1-ol
别名 二十七醇
识别
CAS号 2004-39-9  checkY
PubChem 74822
ChemSpider 67388
SMILES
 
  • OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI
 
  • 1/C27H56O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28/h28H,2-27H2,1H3
InChIKey ULCZGKYHRYJXAU-UHFFFAOYAR
性质
化学式 C27H56O
摩尔质量 396.73 g·mol−1
熔点 81—83 °C(354—356 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Hanley N. Abramson, Chung Su Kim. Hydrocarbon and steroidal constituents of Gymnocladus dioica. Phytochemistry. 1973-04, 12 (4): 951–952 [2021-11-27]. doi:10.1016/0031-9422(73)80717-4 (英语). 
  2. ^ Ram K. Verma, Madan M. Gupta. Lipid constituents of Tridax procumbens. Phytochemistry. 1988-01, 27 (2): 459–463 [2021-11-27]. doi:10.1016/0031-9422(88)83120-0. (原始内容存档于2018-06-25) (英语). 
  3. ^ Euripides G. Stephanou. Analysis of anthropogenic and biogenic lipids in the aerosol of a coastal area in East Mediterranean Sea. Fresenius' Journal of Analytical Chemistry. 1991, 339 (10): 780–784 [2021-11-27]. ISSN 0937-0633. doi:10.1007/BF00321744 (英语). 
  4. ^ Thomas Zinn, Lutz Willner, Vitaliy Pipich, Dieter Richter, Reidar Lund. Effect of Core Crystallization and Conformational Entropy on the Molecular Exchange Kinetics of Polymeric Micelles. ACS Macro Letters. 2015-06-16, 4 (6): 651–655 [2021-11-27]. ISSN 2161-1653. doi:10.1021/acsmacrolett.5b00197. (原始内容存档于2021-11-27) (英语).