1,6-二碘己烷

化合物

1,6-二碘己烷是一种碘代烷,化学式 C6H12I2

1,6-二碘己烷
识别
CAS号 629-09-4
PubChem 12373
SMILES
 
  • ICCCCCCI
EC编号 211-073-5
性质
化学式 C6H12I
摩尔质量 211.06 g·mol−1
外观 无色液体[1]
密度 2.05 g·cm−3[1]
熔点 9–10 °C[1]
沸点 141–142 °C(13 hPa[1]
溶解性 几乎不溶[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备

1,6-二碘己烷可以由1,6-己二醇红磷反应而成。[3]它也可以由碘化钠1,6-二溴己烷芬克尔斯坦反应产生。[4]

   

用处

碘是极佳的离去基团,因此1,6-二碘己烷和亲核试剂的反应可以形成各种1,6-己烷衍生物。1,6-二碘己烷和1,6-二溴己烷[5]硫化钾反应都可产生噻环庚烷[6]

 

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 来源:Sigma-Aldrich Co., product no. 251178 .
  2. ^ Datenblatt 1,6-Diiodohexane, 98%, stab. with copper bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
  3. ^ A. Müller, E. Rölz: Über die Einwirkung von 1.6-Dijod-n-hexan auf Amine, in: Chem. Ber., 1928, 61, S. 570–574; doi:10.1002/cber.19280610321.
  4. ^ F. Asinger, B. Scheuffler: Über den Einfluß von Natriumsalzen von Hexadecandicarbonsäuren auf die oberflächenaktiven und waschtechnischen Eigenschaften von Natriumsalzen von Hexadecanmonocarbonsäuren, in: J. Prakt. Chem., 1960, 10, S. 265–289; doi:10.1002/prac.19600100504.
  5. ^ A. Singh, A. Mehrotra, S. L. Regen: High Yield Medium Ring Synthesis of Thiacycloalkanes, in: Synth. Commun., 1981, 11, S. 409–412; doi:10.1080/00397918108064308.
  6. ^ J. v. Braun: Über cyclische Sulfide, in: Chem. Ber., 1910, 43, S. 3220–3226; doi:10.1002/cber.19100430387.