1,4,7-三硫杂环壬烷

化合物

1,4,7-三硫杂环壬烷(英語:1,4,7-Trithiacyclononane)也称9-烷-S3(9-ane-S3),是一种硫杂冠醚英语thia-crown ether,化学式为(CH2CH2S)3。这种环状的硫醚常以三齿配体的形式出现,如它可以形成金属硫醚配合物英语transition metal thioether complex

1,4,7-三硫杂环壬烷
1,4,7-Trithiacyclononane molecule
IUPAC名
1,4,7-Trithionane
别名 9-烷-S3
识别
CAS号 6573-11-1  checkY
PubChem 373835
ChemSpider 331656
SMILES
 
  • C1CSCCSCCS1
InChI
 
  • 1/C6H12S3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h1-6H2
InChIKey PQNPKQVPJAHPSB-UHFFFAOYAS
EINECS 621-680-0
ChEBI 37418
性质
化学式 C6H12S3
摩尔质量 180.35 g·mol⁻¹
外观 无色固体
熔点 78 - 81 °C
沸点 分解
溶解性 难溶
溶解性 氯代烃、丙酮
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
主要危害 有毒
相关物质
相关化学品 环硫乙烷
1,3,5-三硫杂环己烷
1,4,7-三氮杂环壬烷
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它可以和很多金属离子配位,包含硬酸Cu(II)或Fe(III)。[1]

它最初于1977年报道,[2]目前的合成方法主要是通过其金属配合物的配体脱除反应英语decomplexation得到:[3]

参考文献

  1. ^ Kueppers, H. J.; Wieghardt, K.; Nuber, B.; Weiss, J. W.; Bill, E.; Trautwein, A. X. Crown Thioether Chemistry of Iron(II/III). Synthesis and Characterization of Low-spin Bis(1,4,7-trithiacyclononane)iron(III) and crystal structure of [FeII([9]aneS3)([9]aneS3(O))](ClO4)2•2NaClO4•H2O. Inorganic Chemistry. 1987, 26 (22): 3762–3769(8). doi:10.1021/ic00269a028. 
  2. ^ Gerber, D.; Chongsawangvirod, P.; Leung, A. K.; Ochrymowycz, L. A. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, 42 (15): 2644–2645. doi:10.1021/jo00435a030. 
  3. ^ Sellmann, D.; Zapf, L. Simple Route to 1,4,7-Trithiacyclononane. Angewandte Chemie. 1984, 96 (10): 799–800(2). doi:10.1002/ange.19840961019.