维基百科

铁

原子序數為26的化學元素
（重定向自鐡）
此条目页的主題是化學元素「鐵」。关于人體必需的營養素，請見「鐵質」。
「Fe」重定向至此。关于其他用法，请见「FE」。

鐵（英語：Iron），是一種化學元素，化學符號为Fe（源于拉丁語：Ferrum），原子序數为26，原子量為55.845 u，属于第一列過渡元素，位在週期表的第8族。依質量計，是在地球上是佔比最多的元素，為地球外核和內核的主要成分。它也是地殼中含量第四多的元素。

铁 26Fe
氫（非金屬） 氦（惰性氣體）
鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（惰性氣體）
鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（惰性氣體）
鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（惰性氣體）
銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鎝（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（惰性氣體）
銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鎦（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砈（類金屬） 氡（惰性氣體）
鍅（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 錼（錒系元素） 鈽（錒系元素） 鋂（錒系元素） 鋦（錒系元素） 鉳（錒系元素） 鉲（錒系元素） 鑀（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為惰性氣體）
－
↑
铁
↓
钌
锰 ← 铁 → 钴
外觀
金屬：淺灰色至銀白色
概況
名稱·符號·序數铁（Iron）·Fe·26
元素類別過渡金屬
族·週期·區8·4·d
標準原子質量55.845(2)[1]
电子排布[Ar] 3d6 4s2
2, 8, 14, 2
铁的电子層（2, 8, 14, 2）
铁的电子層（2, 8, 14, 2）
歷史
物理性質
物態固體
密度（接近室温）
7.873 g·cm−3
熔点時液體密度6.98 g·cm−3
熔点1808 K，1535 °C，2795 °F
沸點3343 K，3070 °C，5558 °F
熔化热13.81 kJ·mol−1
汽化热340 kJ·mol−1
比熱容25.10 J·mol−1·K−1
蒸氣壓
壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K 1728 1890 2091 2346 2679 3132
原子性質
氧化态−4、−2、−1、0、+1[2]、+2、+3、+4、+5[3]、+6、+7[4]
（兩性）
电负性1.83（鲍林标度）
电离能第一：762.5 kJ·mol−1
第二：1561.9 kJ·mol−1
第三：2957 kJ·mol−1
（更多）
原子半径126 pm
共价半径132±3（低自旋），152±6（高自旋） pm
铁的原子谱线
雜項
晶体结构體心立方
磁序鐵磁性
居里点1043 K
電阻率（20 °C）96.1n Ω·m
熱導率80.4 W·m−1·K−1
膨脹係數（25 °C）11.8 µm·m−1·K−1
聲速（細棒）（室溫）（電解）
5120 m·s−1
杨氏模量211 GPa
剪切模量82 GPa
体积模量170 GPa
泊松比0.29
莫氏硬度4
維氏硬度608 MPa
布氏硬度490 MPa
CAS号7439-89-6
同位素
主条目：铁的同位素
同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰變
方式 能量​（MeV） 產物
52Fe 人造 8.275 小时 β+ 1.357 52Mn
54Fe 5.845% 穩定，帶28粒中子
55Fe 人造 2.7562 年 ε 0.231 55Mn
56Fe 91.754% 穩定，帶30粒中子
57Fe 2.119% 穩定，帶31粒中子
58Fe 0.282% 穩定，帶32粒中子
60Fe 痕量 2.62×106 年 β− 0.237 60Co

地殼中的純鐵十分稀少，基本上只存在於隕石中。鐵礦的蘊藏量相當豐富，但要提煉出可用的鐵金屬，需要可以達到1500 °C以上的窯或爐，比冶煉銅的溫度還要高500 °C。僅在公元前2000年左右，人類開始在歐亞大陸導入這一製程，大約在公元前1200年，鐵在某些地區開始取代銅合金，作為工具或武器，這個事件被認為是從青銅時代過渡為鐵器時代，歷史上的一些帝國由此技術的突破而誕生。由於其機械性能和低成本，鐵合金（如鋼、不銹鋼和合金鋼）是到目前為止仍是最常見的工業金屬。

平滑的純鐵表面為如鏡面般的銀灰色，但生鐵容易與氧和水反應，產生棕色或黑色的水合氧化铁，俗稱鐵鏽。不同於其它金屬的氧化物可以鈍化金属，鐵鏽的體積大於原本的铁，容易剝落，露出新的表面并繼續被鏽蝕。虽然生铁容易反应，但电解产生的高纯铁有较好的抗腐蚀性。

一個成年人的身體含有約4公克（0.005％的體重）的鐵，主要分布在血基質和肌紅素。這兩種蛋白質在脊椎動物代謝中扮演極為重要的角色，前者負責在血液中運送氧氣，而後者則承擔起在肌肉中儲藏氧氣的責任。為了維持人體中鐵的恆定及代謝，需要從飲食中攝取足量的鐵。鐵也是許多氧化還原酶的活性位置上的金屬，其涉及細胞呼吸作用及植物和動物的氧化還原反應。[5]

在化學上，鐵最常見的氧化態為二價鐵離子和三價鐵離子。鐵具有其他過渡金屬的特性，包括了其他第8族元素、釕和鋨。鐵可形成各種氧化態的化合物（-2到+7）。鐵也可形成多種錯合物，例如：二茂鐵、草酸鐵離子及普魯士藍，具有大量的工業、醫學及研究應用。

物理性质

纯鐵是有光澤、较软、有延展性的銀白色金屬，密度7.873 g/cm3，熔點為1535℃，沸點为3070℃。[6]它有很強的鐵磁性，並有良好的可塑性（英语：Formability）和導熱性。日常生活中的铁通常含有碳因而暴露在氧气中容易在遇到水的情况下发生电化学腐蚀，而纯度（英语：Fineness）较高的铁则不易腐蚀[7]。

同素异形体

主条目：铁的同素异形体
 
α-铁在室温下的摩尔体积与压力的关系

铁有四种已知的同素异形体，它们的名称通常表示为α、γ、δ和 ε。

 
在低压下，铁的相图

前三种铁的同素异形体可以在常压下存在。当液态的铁冷却到1538 °C以下时，它会结晶成体心立方晶系的δ-铁。继续冷却到1394 °C时，它会变成面心立方晶系的γ-铁（奥氏体）。到了912 °C以下，铁又会变成体心立方晶系的α-铁。[8]

因为与地球和其它行星核心的理论相关，铁在非常高的压力和温度下的物理特性得到了广泛研究[9][10]。在约10 GPa和低温下，α-铁会转变成六方最密堆积结构的ε-铁（英语：hexaferrum）。高温下的γ-铁也会转变成ε-铁，不过需要更高的压力。

有争议的实验证据称在50 GPa以上的压力和至少1500 K的温度下存在稳定的β相。它应该具有正交晶系或双六方最密堆积结构。[11]（令人困惑的是，“β-铁”有时也用来指居里点以上，从铁磁性变为顺磁性的α-铁，但其晶体结构其实没有改变。）[12]

科学家通常假定地球内核由ε相（或β相）的铁镍合金组成。[13]

熔点和沸点

铁的熔点、沸点和原子化焓（英语：enthalpy of atomization）都低于早期的3d元素——钪到铬，显示3d电子对金属键的贡献随着原子核越来越大而被吸引而减少。[14]然而，锰的这些数据都低于铁，因为它具有半充满的3d亚电子层，因此d电子不容易离域。这个现象也出现在钌中，但没有出现在锇中。[8]

铁在低于50GPa的压力下的熔点已通过实验测量。对于更大的压力，截至2007年公布的数据仍然存在巨大的差异。[15]

磁性

 
9种铁磁性材料的磁化曲线，显示磁场强度H大到一定程度时会发生磁饱和。1. 钢板、2. 硅钢、3. 铸钢、4. 钨钢、5. 磁钢、6. 铸铁、7. 镍、8. 钴、9. 磁铁矿[16]

在居里点770 °C（1,420 °F；1,040 K）以下，α-铁会从顺磁性转变成铁磁性。铁原子有两个不成对电子，它们的自旋通常会和周围电子的自旋一样，产生磁场。[17]这两个电子的轨道dz2和dx2 − y2不指向晶格中的其它原子，因此不参与金属键。[12]

在没有外部磁场的情况下，铁原子会自发形成大小约10微米的磁畴。[18]磁畴中的原子的磁矩方向保持一致，但每个磁畴的磁矩方向都不一样，抵消了其它磁畴的磁场，所以大块铁的磁场几乎为零。[19]

外部磁场会使所有磁畴的磁矩指往一个方向，从而增强外部磁场。这可以用来改变物体的磁场，并在变压器、磁储存和电动机中得到应用。杂质和晶格缺陷可以使磁畴固定在那个方向，从而使铁制品移除外部磁场后仍有磁性，变成永久磁铁。[17]

同位素

主条目：铁的同位素

铁有四种稳定同位素，分别是54Fe（丰度5.845%）、56Fe（91.754%）、57Fe（2.119%）和58Fe（0.282%）。铁除了这些稳定同位素以外还有24种人造同位素。稳定同位素中只有57Fe有自旋（−1⁄2）。54Fe理论上可以双电子捕获（英语：double electron capture）成54Cr，但该过程仍未被观察到，半衰期下限4.4×1020年。[20]

60Fe是有长半衰期（260万年）的绝种同位素（英语：extinct radionuclide）。[21]它已经全部衰变成稳定的60Ni，所以已经不存在于地球。[22]过去关于铁同位素组成的大部分研究都集中在60Fe的核合成。质谱法的进步使我们可以检测和量化铁的稳定同位素比率的微小变化。[23]

对陨石Semarkona和Chervony Kut里的60Ni（60Fe的衰变产物）丰度和铁的稳定同位素的丰度研究表明太阳系形成时存在60Fe。在46亿年前小行星形成之后，60Fe和26Al的衰变产生的能量可能使它们重新熔化和分异。太阳系星体中的60Ni丰度可以使我们进一步了解太阳系的起源和早期历史。[24]

铁最常见的同位素56Fe因为是核合成最常见的终点，所以是核科学家感兴趣的对象。[25]因为56Ni（由14个α粒子聚变而成）可通过超新星的氦核作用 （见硅燃烧过程）合成，且再加一个α粒子产生60Zn的反应受光致蜕变抑制[26][27]，所以56Ni是第三星族星核聚变的终点。半衰期六天的56Ni会被大量产生，但很快就会在超新星遗迹中先衰变成有放射性的56Co，再衰变成稳定的56Fe。这使得铁成为红巨星核心里最常见的元素，也是铁陨石和像地球这样的类地行星的核心中最常见的金属。[28]相较于其它原子量相近的元素，铁很常见。[28][29]它是宇宙中第六丰富的元素，也是最常见的耐火元素。[30]

虽然62Ni有比56Fe略高的结合能，但恒星的条件无法合成62Ni。超新星比起合成镍更倾向于合成铁，而且因为质子占比更大，使得56Fe的每个核子的平均质量低于62Ni。[31]比铁重的元素都需要超新星通过56Fe的r-过程合成。[28]

在遥远未来，如果质子不会衰变，那么量子隧穿效应会使比56Fe轻的原子核都聚变成56Fe，而比56Fe重的原子核则会通过自发裂变和α衰变衰变成56Fe。最终，所有恒星质量物体都会变成冰冷的铁球。[32]

分布

宇宙

因为Ia超新星核聚变和爆发向太空喷出了大量的铁，所以铁在类地行星中大量存在。[33][34]

地壳

 
鲁西永的红土

铁是地球上分布最广的金属之一，占了地壳质量的5%，位居第四，仅次于氧、硅和铝。[35]这些铁大多和各种元素化合，生成各种铁矿，其中主要的是赤铁矿（Fe2O3）、磁铁矿（Fe3O4）和菱铁矿（FeCO3）。铁也有硫化物矿物，它们在自然界中以火成岩磁黄铁矿和镍黄铁矿形式存在。[36][37]铁的硫化物和硅酸盐风化时容易分别转化成硫酸盐和碳酸氢盐，它们在水溶液中都会被氧化成三氧化二铁沉淀。[38]

 
条状铁层

条状铁层中存在大量的铁矿床，它们是在37亿年至18亿年前形成的。[39][40]

赭石等富含铁(III)氧化物或氢氧化物的材料自史前时代就被用作黄色、红色和棕色的颜料，也使岩石和粘土呈现出各种颜色。[41]铁化合物是许多历史建筑和雕塑中黄色颜料的成分。[42]火星表面著名的红色是富含氧化铁的表岩屑引起的。[43]

黄铁矿（FeS2）里虽然也有大量的铁，但因为其中的铁难以开采[44]，所以黄铁矿大多用于生产硫酸。[45]铁是如此常见，以至于铁的开采通常只集中在铁含量非常高的矿石上。[46]

根据国际资源委员会的社会金属库存报告（英语：Metal Stocks in Society report），全球人均使用的铁为2200公斤。已发展国家的这个值比未发展国家高。[47]

化学性质和化合物

主条目：铁化合物
氧化態 代表化合物
−2（d10） 四羰基铁酸二钠（Collman試劑）
−1（d9） Fe
2(CO)2−
8
0（d8） 五羰基铁
1（d7） 二羰基环戊二烯基铁二聚物（英语：Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer）（"Fp2"）
2（d6） 硫酸亚铁、二茂铁
3（d5） 氯化铁、四氟硼酸二茂铁
4（d4） Fe(diars)
2Cl2+
2、四氟硼酸氧化铁(IV)（英语：Iron(IV) oxytetrafluoroborate）
5（d3） FeO3−
4
6（d2） 高铁酸钾
7（d1） [FeO4]–（基质隔离，4K）

铁是典型的过渡金属，可以形成多种氧化态，且有许多配合物和有机金属化合物。1950年代，铁化合物二茂铁的发现彻底改变了有机金属化学。[48]出于其丰度和在人类的技术进步中发挥的作用，铁可看作是所有过渡金属的原型。[49]

铁主要的氧化态为+2（二价铁、亚铁）和+3（三价铁）。铁也有更高的氧化态，如紫色的高铁酸钾（K2FeO4），其中铁的氧化态为+6。虽然有人声称合成出了含有+8氧化态的四氧化铁（FeO4），但该合成无法重现，而且计算表明含+8氧化态的铁的化合物不存在。[50]不过，含有+7氧化态铁的[FeO4]–已在4 K下通过红外光谱检测到。[4]铁(IV)是许多生物氧化反应的中间体。[51][52]在有机铁化合物中，铁的氧化态可以达到+1、0、−1甚至是−2。铁化合物的氧化态和成键性质可用穆斯堡尔谱评估。[53]铁也有很多混合价态化合物，它们同时含有铁(II)和铁(III)，如四氧化三铁和普鲁士蓝（Fe
4(Fe[CN]
6)
3）。[52]普鲁士蓝是蓝图中蓝的来源。[54]

虽然在铁下方的8族元素钌和锇都可以达到+8氧化态，但铁不能。[12]钌在水溶液中仍有和铁类似的地方，但锇在水溶液中则以高氧化态含氧酸盐存在。[12]铁、钴和镍在室温下都有铁磁性，而且化学性质相似，因此它们有时合称为铁系元素。[49]

铁和大部分金属不同，它不会和汞形成汞齐，因此汞都是用铁烧杯交易的。[55]铁是8族元素中最活泼的元素。铁粉会自燃，易溶于稀酸中并产生Fe2+。不过，铁和浓硝酸和其它氧化性酸反应会产生氧化物钝化层，所以不会进一步反应。但仍然会和盐酸反应。[12]

溶液化学

 
高铁酸盐（左）和高锰酸盐（右）的颜色比较

以下是在酸性条件下，常见含铁离子的标准电极电势：[12]

Fe2+ + 2 e− ⇌ Fe E0 = −0.447 V
Fe3+ + e− ⇌ Fe2+ E0 = +0.77 V
FeO2−
4 + 8 H+ + 3 e−		 ⇌ Fe3+ + 4 H2O E0 = +2.20 V

红紫色的高铁酸根离子是强氧化剂，能在室温下把氨气氧化成氮气，在酸性或中性条件下甚至能氧化水：[56]

4 FeO2−
4 + 10 H
2O → 4 Fe3+
 + 20 OH−
 + 3 O2

Fe3+离子的阳离子化学较丰富，但其六水合离子[Fe(H
2O)
6]3+在pH大于0时极易水解：[57]

[Fe(H
2O)
6]3+		 ⇌ [Fe(H
2O)
5(OH)]2+ + H+		 K = 10−3.05 mol dm−3
[Fe(H
2O)
5(OH)]2+		 ⇌ [Fe(H
2O)
4(OH)
2]+ + H+		 K = 10−3.26 mol dm−3
2[Fe(H
2O)
6]3+		 ⇌ [Fe(H
2O)
4(OH)]4+
2 + 2H+ + 2H
2O		 K = 10−2.91 mol dm−3

[Fe(H
2O)
6]3+在pH大于0时会变成上述的黄色水解产物，而继续升高pH至2–3时则会产生红棕色的水合氧化铁沉淀。Fe3+的水合离子都具有相当强烈的颜色，但[Fe(H
2O)
6]3+例外。[57]另一方面，淡绿色的[Fe(H
2O)
6]2+不会水解。把碳酸根加入溶液中并不会产生二氧化碳气体，而是产生白色的碳酸亚铁沉淀。在二氧化碳过量的情况下，反应会产生微溶的碳酸氢盐，但它在空气中会迅速被氧化成氧化铁，这也是许多溪流中棕色沉积物的来源。[58]

简单化合物

铁有多种氧化物，其中四氧化三铁（Fe3O4）和三氧化二铁（Fe2O3）较为常见。虽然氧化亚铁存在，但它在室温下不稳定。它们虽然有类似整比化合物的名字，但其实都是成分可变的非整比化合物。[59]铁最著名的硫化物是二硫化亚铁（FeS2），它在自然界中以黄铁矿和白铁矿形式存在。[52]FeS2里没有Fe4+，而是Fe2+和S2−
2离子形成的化合物。[59]另一种硫化物硫化亚铁则可以通过铁和硫直接反应而成。[60]铁溶于稀硫酸[61]或是二硫化亚铁的燃烧[62]都可以制备硫酸亚铁：

Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2
2 FeS2 + 7 O2 + 2 H2O → 2 FeSO4 + 2 H2SO4
 
水合三氯化铁

铁的二卤化物可以由金属铁和对应的氢卤酸反应而成。[52]

Fe + 2 HX → FeX2 + H2（X = F、Cl、Br、I）

铁可以和氟气、氯气或溴反应，生成对应的三卤化物，其中三氯化铁最常见。[56]

2 Fe + 3 X2 → 2 FeX3（X = F、Cl、Br）

因为Fe3+会氧化I−，所以碘化铁不能通过此法制备。[56]

2 I− + 2 Fe3+ → I2 + 2 Fe2+（E0 = +0.23 V）

碘化铁是不稳定的黑色固体，可由−20 °C时五羰基铁、碘和一氧化碳隔绝氧气和水，并在己烷和光照下反应而成。[56]碘化铁的某些配合物可由稳定存在。[63][64]

有机铁化合物

主条目：有机铁化合物
 
五羰基铁
 
普鲁士蓝

有机铁化合物是含有碳-铁键的化合物。有机铁化合物的一个例子是用作颜料的普鲁士蓝 Fe4[Fe(CN)6]3。普鲁士蓝可以由Fe2+和铁氰化钾或是Fe3+和亚铁氰化钾反应而成。[52]

五羰基铁 Fe(CO)5则是有机铁化合物的另一个例子，由铁原子和五个一氧化碳分子成键而成，可由铁和一氧化碳于150°C和175大气压下反应得到。[65]

Fe + 5 CO → Fe(CO)5

五羰基铁的热分解会产生十二羰基三铁 Fe
3(CO)
12。四羰基铁酸二钠又称Collman试剂含有−2氧化态的铁，是有机化学试剂。二羰基环戊二烯基铁二聚物（英语：Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer）中的铁则含有罕见的+1氧化态。[66]

 
 
二茂铁的结构和样本

有机金属化学的一个里程碑是由Pauson和Kealy[67]及Miller等人[68]在1951年独立发现、不寻常稳定的夹心配合物二茂铁 Fe(C
5H
5)
2。次年，罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和杰弗里·威尔金森[69]以及恩斯特·奥托·菲舍尔[70]也独立发现了它特别的结构。

某些有机铁化合物可用作催化剂，如催化酮转移氢化的Knölker配合物（英语：Knölker complex）。[71]

历史

铁矿石是地壳主要组成成分之一，铁在自然界中分布极为广泛，但人类发现和利用铁却比黄金和铜要迟。首先是由于天然的单质状态的铁在地球上非常稀少，而且鐵容易氧化生锈，加上鐵的熔点（1812K）又比铜（1356K）高得多，使得鐵比铜难于熔炼。

人类最早发现的铁是从天空落下来的陨石，陨石中含铁的百分比很高，是铁和镍、钴等金属的混合物，在融化铁矿石的方法尚未问世，人类无法大量获得生铁的时候，铁一直被视为一种带有神秘性的最珍贵的金属。

铁的发现和大规模使用，是人类发展史上的一个里程碑，它把人类从石器时代、青铜器时代带到了铁器时代，推动了人类文明的发展。至今铁仍然是现代化学工业的基础，人类进步所必不可少的金属材料。

钢铁冶金的发展

铁是古代就已知的金属之一[72]，但因为铁容易生锈，所以很久以前的铁制品要比金银制品少很多。[73]

陨铁

 
图为来自格陵兰的铁鱼叉，它的铁源自已知最大的陨石之一约克角陨石

在格尔津发现了可追溯到公元前3500年，由陨铁做成的珠子。[74]这些珠子含镍7.5%，而地壳中的铁的镍杂质很少，表示它们是用陨石制造的。

当时人们认为陨铁来自天界，所以它们备受推崇，常被用来锻造武器和工具。[74]举个例子，在图坦卡蒙的陵墓中有一把由陨铁打造的匕首（英语：Tutankhamun's iron dagger blade），其铁、钴和镍的比例与当地陨石相似。[75][76][77]埃及人使用的铁制品可追溯到公元前3000年至公元前2500年。[73]

由于其中的镍，陨铁较软、韧性较高、容易锻造，但在高温下容易变脆。[78]

对现代化学的发展

1774年，安托万-洛朗·德·拉瓦锡通过金属铁和水蒸气生成氢气的反应演示能量守恒定律，这将化学从定性研究转变为定量研究。[79]

名称由来

铁，化学符号Fe的来源是拉丁文名称Ferrum。

《說文解字》：「鐵，黑金也。从金，𢧤聲。銕，古文鐵，从夷。」

生产

单质铁的制备一般采用冶炼法。以赤铁矿（Fe2O3）和磁铁矿（Fe3O4）为原料，与焦炭和助溶剂在熔矿炉内反应，焦炭燃烧产生二氧化碳（CO2），二氧化碳与过量的焦炭接触就生成一氧化碳（CO），一氧化碳和礦石內的氧化铁作用就生成金属铁。

 
 
 
 
 

以上反应都是可逆反应，所产生的一氧化碳浓度越大越好，要使反应进行完全必须在800度以上进行。

实验室制法

在实验室里，少量纯铁可以通过用氢气还原纯氧化铁或氢氧化铁而成，或是由五羰基铁在250 °C下热分解而成。[38]它也可由氯化亚铁用铁阴极电解而成。[80]

铝热反应

主条目：铝热法

铁也可以通过铝热反应得到：[81]

 

用途

建材

铁是用处最广泛的金属，占了全球金属生产量的90%。铁的低成本和高强度使它成为承受压力或传递力的首选材料，如机床、铁轨、汽车、船体、钢筋和建筑的承重框架。纯铁较软，因此铁通常会和其它金属混合，形成合金。[82]

催化剂

生产氨的哈伯法和把一氧化碳转化成碳氢化合物的费托合成都需要铁催化剂。[83]铁粉的酸性溶液则是贝尚还原反应中把硝基苯还原成苯胺的还原剂。[84]铁催化剂在把生物质转化成燃料[85]、合成精细化学品[86][87]、燃料电池[88]以及危险化学品无害化[89][90][91][92]中发挥着至关重要的作用。

铁化合物

铝热剂（氧化铁和铝粉的混合物）可用于焊接铁轨。[93][94]三氯化铁用于水净化、污水处理、布料染色、动物饲料添加剂和印制电路板的蚀刻。[95]三氯化铁的乙醇溶液可以止金丝雀的血。[96]

硫酸亚铁可以生产其它铁化合物。它也用于还原水泥中的铬酸盐，对食物营养强化和治疗缺铁性贫血。硫酸铁则用于沉淀水池中的微小颗粒。氯化亚铁是絮凝剂，也是有机合成的还原剂。[95]

对生物的影响

主条目：生物学中的铁（英语：Iron in biology）

生命需要铁。[5][97][98]可以固氮的固氮酶中含有铁硫簇。含铁蛋白质参与了氧气的运输和储存，[5]还参与了电子转移。[99]

 
血红素B的结构

含铁蛋白质包括血红蛋白、细胞色素和过氧化氢酶。[5][100]成年人体内含约四克的铁，其中有四分之三以血红蛋白形式存在。虽然人每天只吸收了一毫克的铁，[99]但因为人体会回收血红蛋白中的铁[101]，所以人体的铁含量一直保持恒定。

铁(II)的氧化或铁(III)的还原可能有助于微生物生长。[102]

营养

饮食

富含铁的食物有红肉、牡蛎、豆类、家禽、鱼类、绿叶蔬菜、西洋菜、豆腐和糖蜜。[5]面包和谷物片有时也会特别加铁。[5][103]

铁膳食补充剂通常以延胡索酸亚铁或硫酸亚铁形式存在。[95]单质铁虽然吸收率只有硫酸亚铁的三分之一至三分之二，[104]但也常被加到谷物片和面粉中。和氨基酸螯合的铁的吸收率最高[105]，因此也可作为铁补充剂（英语：iron supplement）。最便宜的氨基酸甘氨酸就常被用来生产甘氨酸铁补充剂。[106]

饮食建议

美国国家医学院在2001年发布了铁最新的估计平均需求和推荐膳食摄入量。[5]对14–18岁的女人来说，铁的估计平均需求是每天7.9毫克，到了19–50岁增加到8.1毫克，而绝经后则减少到5.0毫克。对于19岁和以上男人，他们的估计平均需求为每天6.0毫克。15–18岁的女人的铁推荐膳食摄入量为每天15.0毫克、19–50岁18.0毫克、超过50岁8.0毫克。19岁和以上的男人的铁推荐膳食摄入量都是每天8.0毫克。孕妇的铁推荐膳食摄入量是每天27毫克，而哺乳期妇女的则为每天9毫克。[5]1–3岁的儿童的铁推荐膳食摄入量为每天7毫克、4–8岁10毫克、9–13岁8毫克。出于安全原因，当证据充足时，美国国家医学院也会给营养素设定可耐受最高摄入量。铁的可耐受最高摄入量为每天45毫克。这些值都是参考膳食摄入量。[107]

如果婴儿喝的是牛乳，那么他们可能也需要铁补充剂。[108]频繁捐血的人有缺铁的风险，因此常被建议补充铁。[109]

缺乏

主条目：缺铁

缺铁是世界上最常见的营养不良。[5][110][111][112]如果缺少的铁没有通过饮食补充，就会导致潜伏性缺铁（英语：latent iron deficiency），之后会更进一步导致缺铁性贫血。[113]儿童、停经前期的女人和饮食不当的人最容易患此病。虽然大多数缺铁性贫血病例轻微，但如果不治疗，就会造成心跳加快或不规律、妊娠并发症以及婴儿和儿童生长迟缓等问题。[114]

参见

參考文獻

  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语）. 
  2. ^ Ram, R. S.; Bernath, P. F. Fourier transform emission spectroscopy of the g4Δ–a4Δ system of FeCl. Journal of Molecular Spectroscopy. 2003, 221 (2): 261. Bibcode:2003JMoSp.221..261R. ISSN 0022-2852. doi:10.1016/S0022-2852(03)00225-X. 
  3. ^ Demazeau, G.; Buffat, B.; Pouchard, M.; Hagenmuller, P. Recent developments in the field of high oxidation states of transition elements in oxides stabilization of six-coordinated Iron(V). Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1982, 491: 60–66. doi:10.1002/zaac.19824910109. 
  4. ^ 4.0 4.1 Lu, J.; Jian, J.; Huang, W.; Lin, H.; Li, J; Zhou, M. Experimental and theoretical identification of the Fe(VII) oxidation state in FeO4−. Physical Chemistry Chemical Physics. 2016, 18 (45): 31125–31131. Bibcode:2016PCCP...1831125L. PMID 27812577. doi:10.1039/C6CP06753K. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 Iron. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, Oregon. April 2016 [6 March 2018]. （原始内容存档于2022-02-12）. 
  6. ^ Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Lehrbuch der anorganischen Chemie. Berlin. 2007: 1637–1642. ISBN 978-3-11-017770-1. OCLC 180963521 （德语）. 
  7. ^ 超高純度鉄. [2011-08-15]. （原始内容存档于2017-10-24） （日语）. 
  8. ^ 8.0 8.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1074–75頁.
  9. ^ Hirose, K., Tateno, S. The Structure of Iron in Earth's Inner Core. Science (American Association for the Advancement of Science). 2010, 330 (6002): 359–361 [2021-07-08]. Bibcode:2010Sci...330..359T. PMID 20947762. S2CID 206528628. doi:10.1126/science.1194662. （原始内容存档于2021-08-07）. 
  10. ^ Chamati, Gaminchev. Dynamic stability of Fe under high pressure. Journal of Physics (IOP Publishing). 2014, 558 (1): 012013. Bibcode:2014JPhCS.558a2013G. doi:10.1088/1742-6596/558/1/012013  . 
  11. ^ Boehler, Reinhard. High-pressure experiments and the phase diagram of lower mantle and core materials. Reviews of Geophysics (American Geophysical Union). 2000, 38 (2): 221–45 [2021-07-08]. Bibcode:2000RvGeo..38..221B. S2CID 33458168. doi:10.1029/1998RG000053. （原始内容存档于2022-02-12）. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 Greenwood & Earnshaw 1997，第1075–79頁.
  13. ^ Stixrude, Lars; Wasserman, Evgeny; Cohen, Ronald E. Composition and temperature of Earth's inner core. Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 1997-11-10, 102 (B11): 24729–39. Bibcode:1997JGR...10224729S. doi:10.1029/97JB02125  . 
  14. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第1116頁.
  15. ^ Boehler, Reinhard; Ross, M. Properties of Rocks and Minerals_High-Pressure Melting. Mineral Physics. Treatise on Geophysics 2. Elsevier. 2007: 527–41. ISBN 9780444527486. doi:10.1016/B978-044452748-6.00047-X. 
  16. ^ Steinmetz, Charles. fig. 42. Theory and Calculation of Electric Circuits. McGraw-Hill. 1917. 
  17. ^ 17.0 17.1 Cullity; C. D. Graham. Introduction to Magnetic Materials, 2nd. New York: Wiley–IEEE. 2008: 116. ISBN 978-0-471-47741-9. 
  18. ^ Bramfitt, B.L.; Benscoter, Arlan O. The Iron Carbon Phase Diagram. Metallographer's guide: practice and procedures for irons and steels. ASM International. 2002: 24–28. ISBN 978-0-87170-748-2. 
  19. ^ Berns, Hans; Theisen, Werner. Eisenwerkstoffe Stahl und Gusseisen. Berlin. 2008: 118. ISBN 978-3-540-79955-9. OCLC 254514895 （德语）. 
  20. ^ Bikit, I.; Krmar, M.; Slivka, J.; Vesković, M.; Čonkić, Lj.; Aničin, I. New results on the double β decay of iron. Physical Review C. 1998-10-01, 58 (4): 2566–2567. ISSN 0556-2813. doi:10.1103/PhysRevC.58.2566. 
  21. ^ Rugel, G.; Faestermann, T.; Knie, K.; Korschinek, G.; Poutivtsev, M.; Schumann, D.; Kivel, N.; Günther-Leopold, I.; Weinreich, R.; Wohlmuther, M. New Measurement of the 60Fe Half-Life. Physical Review Letters. 2009, 103 (7): 072502 [2023-01-04]. Bibcode:2009PhRvL.103g2502R. PMID 19792637. doi:10.1103/PhysRevLett.103.072502. （原始内容存档于2022-01-15）. 
  22. ^ Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2021, 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae. 
  23. ^ Dauphas, N.; Rouxel, O. Mass spectrometry and natural variations of iron isotopes (PDF). Mass Spectrometry Reviews. 2006, 25 (4): 515–50. Bibcode:2006MSRv...25..515D. PMID 16463281. doi:10.1002/mas.20078. （原始内容 (PDF)存档于10 June 2010）. 
  24. ^ Mostefaoui, S.; Lugmair, G.W.; Hoppe, P.; El Goresy, A. Evidence for live 60Fe in meteorites. New Astronomy Reviews. 2004, 48 (1–4): 155–59. Bibcode:2004NewAR..48..155M. doi:10.1016/j.newar.2003.11.022. 
  25. ^ Fewell, M. P. The atomic nuclide with the highest mean binding energy. American Journal of Physics. 1995, 63 (7): 653. Bibcode:1995AmJPh..63..653F. doi:10.1119/1.17828. 
  26. ^ Fewell, M.P. The atomic nuclide with the highest mean binding energy. American Journal of Physics. 1995-07-01, 63 (7): 653–658. Bibcode:1995AmJPh..63..653F. ISSN 0002-9505. doi:10.1119/1.17828. 
  27. ^ Burbidge, E. Margaret; Burbidge, G.R.; Fowler, William A.; Hoyle, F. Synthesis of the elements in stars. Reviews of Modern Physics. 1957-10-01, 29 (4): 547–650. Bibcode:1957RvMP...29..547B. doi:10.1103/RevModPhys.29.547  . 
  28. ^ 28.0 28.1 28.2 Greenwood & Earnshaw 1997，第12頁.
  29. ^ Woosley, S.; Janka, T. The physics of core collapse supernovae. Nature Physics. 2006, 1 (3): 147–54. Bibcode:2005NatPh...1..147W. S2CID 118974639. arXiv:astro-ph/0601261  . doi:10.1038/nphys172. 
  30. ^ McDonald, I.; Sloan, G. C.; Zijlstra, A. A.; Matsunaga, N.;; Matsuura, M.; Kraemer, K. E.; Bernard-Salas, J.; Markwick, A. J. Rusty Old Stars: A Source of the Missing Interstellar Iron?. The Astrophysical Journal Letters. 2010, 717 (2): L92–L97. Bibcode:2010ApJ...717L..92M. arXiv:1005.3489  . doi:10.1088/2041-8205/717/2/L92. 
  31. ^ Bautista, Manuel A.; Pradhan, Anil K. Iron and Nickel Abundances in H~II Regions and Supernova Remnants. Bulletin of the American Astronomical Society. 1995, 27: 865. Bibcode:1995AAS...186.3707B. 
  32. ^ Dyson, Freeman J. Time without end: Physics and biology in an open universe. Reviews of Modern Physics. 1979, 51 (3): 447–60. Bibcode:1979RvMP...51..447D. doi:10.1103/RevModPhys.51.447. 
  33. ^ Aron, Jacob. Supernova space bullets could have seeded Earth's iron core. New Scientist. [2020-10-02]. （原始内容存档于2021-12-19） （美国英语）. 
  34. ^ Croswell, Ken. Iron in the Fire: The Little-Star Supernovae That Could. Scientific American. [2021-01-03]. （原始内容存档于2021-12-19） （英语）. 
  35. ^ Morgan, John W. & Anders, Edward. Chemical composition of Earth, Venus, and Mercury. Proc. Natl. Acad. Sci. 1980, 77 (12): 6973–77. Bibcode:1980PNAS...77.6973M. PMC 350422  . PMID 16592930. doi:10.1073/pnas.77.12.6973  . 
  36. ^ Pyrrhotite. Mindat.org. [2009-07-07]. （原始内容存档于2022-01-26）. 
  37. ^ Klein, Cornelis; Hurlbut, Cornelius S.; Dana, James Dwight. Manual of mineralogy : (after James D. Dana). New York: Wiley. 1985: 278–79. ISBN 0-471-80580-7. OCLC 11112760. 
  38. ^ 38.0 38.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1071頁.
  39. ^ Lyons, T. W.; Reinhard, C. T. Early Earth: Oxygen for heavy-metal fans. Nature. 2009, 461 (7261): 179–181. Bibcode:2009Natur.461..179L. PMID 19741692. S2CID 205049360. doi:10.1038/461179a  . 
  40. ^ Cloud, P. Paleoecological Significance of the Banded Iron-Formation. Economic Geology. 1973, 68 (7): 1135–43. doi:10.2113/gsecongeo.68.7.1135. 
  41. ^ Dickinson, Robert E. (1964). Germany: A regional and economic geography (2nd ed.). London: Methuen.
  42. ^ Tales From The Riverbank. Minerva Stone Conservation. [22 September 2015]. （原始内容存档于28 September 2015）. 
  43. ^ Klingelhöfer, G.; Morris, R. V.; Souza, P. A.; Rodionov, D.; Schröder, C. Two earth years of Mössbauer studies of the surface of Mars with MIMOS II. Hyperfine Interactions. 2007, 170 (1–3): 169–77. Bibcode:2006HyInt.170..169K. S2CID 98227499. doi:10.1007/s10751-007-9508-5. 
  44. ^ Winderlich, R.; Peter, W. Lehrbuch der Chemie für Höhere Lehranstalten : Einheitsausgabe für Unter- und Oberstufe. Wiesbaden. 1954: 75. ISBN 978-3-663-04370-6. OCLC 913701506 （德语）. 
  45. ^ Okrusch, Martin. Mineralogie : eine einführung in die spezielle mineralogie, petrologie und lagerstättenkunde. Berlin: Springer. 2010. ISBN 978-3-540-78201-8. OCLC 609599919 （德语）. 
  46. ^ Bertau, Martin. Industrielle Anorganische Chemie. Weinheim: Wiley-VCH. 2013: 696. ISBN 978-3-527-64956-3. OCLC 855858511 （德语）. 
  47. ^ Metal Stocks in Society: Scientific synthesis, 2010, International Resource Panel, UNEP
  48. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第905頁.
  49. ^ 49.0 49.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1070頁.
  50. ^ Huang, Wei; Xu, Wen-Hua; Schwarz, W.H.E.; Li, Jun. On the Highest Oxidation States of Metal Elements in MO4 Molecules (M = Fe, Ru, Os, Hs, Sm, and Pu). Inorganic Chemistry. 2016-05-02, 55 (9): 4616–25. PMID 27074099. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b00442. 
  51. ^ Nam, Wonwoo. High-Valent Iron(IV)–Oxo Complexes of Heme and Non-Heme Ligands in Oxygenation Reactions (PDF). Accounts of Chemical Research. 2007, 40 (7): 522–531 [22 February 2022]. PMID 17469792. doi:10.1021/ar700027f. （原始内容 (PDF)存档于15 June 2021）. 
  52. ^ 52.0 52.1 52.2 52.3 52.4 Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Iron. Lehrbuch der Anorganischen Chemie 91–100. Walter de Gruyter. 1985: 1125–46. ISBN 3-11-007511-3 （德语）. 
  53. ^ Reiff, William Michael; Long, Gary J. Mössbauer Spectroscopy and the Coordination Chemistry of Iron. Mössbauer spectroscopy applied to inorganic chemistry. Springer. 1984: 245–83. ISBN 978-0-306-41647-7. 
  54. ^ Ware, Mike. An introduction in monochrome. Cyanotype: the history, science and art of photographic printing in Prussian blue. NMSI Trading Ltd. 1999: 11–19. ISBN 978-1-900747-07-3. 
  55. ^ Gmelin, Leopold. Mercury and Iron. Hand-book of chemistry 6. Cavendish Society. 1852: 128–29. 
  56. ^ 56.0 56.1 56.2 56.3 Greenwood & Earnshaw 1997，第1082–84頁.
  57. ^ 57.0 57.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1088–91頁.
  58. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第1091–97頁.
  59. ^ 59.0 59.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1079頁.
  60. ^ H. Lux "Iron (II) Sulfide" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 1502.
  61. ^ Wildermuth, Egon; Stark, Hans; Friedrich, Gabriele; Ebenhöch, Franz Ludwig; Kühborth, Brigitte; Silver, Jack; Rituper, Rafael, Iron Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005 
  62. ^ Lowson, Richard T. Aqueous oxidation of pyrite by molecular oxygen. Chem. Rev. 1982, 82 (5): 461–497. doi:10.1021/cr00051a001. 
  63. ^ Pohl, Siegfried; Bierbach, Ulrich; Saak, Wolfgang. FeI3SC(NMe2)2, a Neutral Thiourea Complex of Iron(III) Iodide. Angewandte Chemie International Edition in English (Wiley). 1989, 28 (6): 776–777. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.198907761. 
  64. ^ Barnes, Nicholas A.; Godfrey, Stephen M.; Ho, Nicholas; McAuliffe, Charles A.; Pritchard, Robin G. Facile synthesis of a rare example of an iron(III) iodide complex, [FeI3(AsMe3)2], from the reaction of Me3AsI2 with unactivated iron powder. Polyhedron (Elsevier BV). 2013, 55: 67–72. ISSN 0277-5387. doi:10.1016/j.poly.2013.02.066. 
  65. ^ Brauer, Georg. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry V2.. Burlington: Elsevier Science. 1965: 1743-1751. ISBN 978-0-323-16129-9. OCLC 843200097. 
  66. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon. 1984: 1282–86. ISBN 0-08-022057-6. .
  67. ^ Kealy, T.J.; Pauson, P.L. A New Type of Organo-Iron Compound. Nature. 1951, 168 (4285): 1039–40. Bibcode:1951Natur.168.1039K. S2CID 4181383. doi:10.1038/1681039b0. 
  68. ^ Miller, S. A.; Tebboth, J. A.; Tremaine, J. F. 114. Dicyclopentadienyliron. J. Chem. Soc. 1952: 632–635. doi:10.1039/JR9520000632. 
  69. ^ Wilkinson, G.; Rosenblum, M.; Whiting, M. C.; Woodward, R. B. The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74 (8): 2125–2126. doi:10.1021/ja01128a527. 
  70. ^ Okuda, Jun. Ferrocene – 65 Years After. European Journal of Inorganic Chemistry. 2016-12-28, 2017 (2): 217–219. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/ejic.201601323. 
  71. ^ Bullock, R.M. An Iron Catalyst for Ketone Hydrogenations under Mild Conditions. Angew. Chem. Int. Ed. 11 September 2007, 46 (39): 7360–63. PMID 17847139. doi:10.1002/anie.200703053. 
  72. ^ Weeks 1968，第4頁.
  73. ^ 73.0 73.1 Weeks 1968，第29頁.
  74. ^ 74.0 74.1 Weeks 1968，第31頁.
  75. ^ Bjorkman, Judith Kingston. Meteors and Meteorites in the ancient Near East. Meteoritics. 1973, 8 (2): 91–132. Bibcode:1973Metic...8...91B. doi:10.1111/j.1945-5100.1973.tb00146.x. 
  76. ^ Comelli, Daniela; d'Orazio, Massimo; Folco, Luigi; El-Halwagy, Mahmud; Frizzi, Tommaso; Alberti, Roberto; Capogrosso, Valentina; Elnaggar, Abdelrazek; Hassan, Hala; Nevin, Austin; Porcelli, Franco; Rashed, Mohamed G; Valentini, Gianluca. The meteoritic origin of Tutankhamun's iron dagger blade. Meteoritics & Planetary Science. 2016, 51 (7): 1301–09. Bibcode:2016M&PS...51.1301C. doi:10.1111/maps.12664  . 
  77. ^ Walsh, Declan. King Tut's Dagger Made of 'Iron From the Sky,' Researchers Say . The New York Times. 2 June 2016 [4 June 2016]. （原始内容存档于2022-01-03）. the blade's composition of iron, nickel and cobalt was an approximate match for a meteorite that landed in northern Egypt. The result "strongly suggests an extraterrestrial origin" 
  78. ^ Ure, Andrew. Technisches wörterbuch oder Handbuch der Gewerbskunde ... : Bearb. nach Dr. Andrew Ure's Dictionary of arts, manufactures and mines. G. Haase. 1843: 492 （德语）. 
  79. ^ Whitaker, Robert D. An historical note on the conservation of mass. Journal of Chemical Education. 1975, 52 (10): 658. Bibcode:1975JChEd..52..658W. doi:10.1021/ed052p658. 
  80. ^ Lux, H. (1963) "Metallic Iron" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. G. Brauer (ed.), Academic Press, NY. Vol. 2. pp. 1490–91.
  81. ^ 《化学 必修2》.人民教育出版社.2007年3月第3版.第四章 化学与自然资源的开发利用.1 开发利用金属矿物和海水资源.一、金属矿物的开发利用.P89.ISBN 978-7-107-17649-4
  82. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第1070–71頁.
  83. ^ Kolasinski, Kurt W. Where are Heterogenous Reactions Important. Surface science: foundations of catalysis and nanoscience. John Wiley and Sons. 2002: 15–16. ISBN 978-0-471-49244-3. 
  84. ^ McKetta, John J. Nitrobenzene and Nitrotoluene. Encyclopedia of Chemical Processing and Design: Volume 31 – Natural Gas Liquids and Natural Gasoline to Offshore Process Piping: High Performance Alloys. CRC Press. 1989: 166–67. ISBN 978-0-8247-2481-8. 
  85. ^ Raso, R.; García, L.; Ruiz, J.; Oliva, M.; Arauzo, J. Aqueous phase hydrogenolysis of glycerol over Ni/Al-Fe catalysts without external hydrogen addition. Applied Catalysis B: Environmental. 1 April 2021, 283: 119598 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 225148435. doi:10.1016/j.apcatb.2020.119598. （原始内容存档于2021-12-15） （英语）. 
  86. ^ da Silva, Márcio J.; de Andrade Leles, Lorena C.; Teixeira, Milena Galdino. Lewis acid metal cations exchanged heteropoly salts as catalysts in β-pinene etherification. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 1 December 2020, 131 (2): 875–887 [2023-01-05]. ISSN 1878-5204. S2CID 224783194. doi:10.1007/s11144-020-01888-4. （原始内容存档于2021-12-15） （英语）. 
  87. ^ Rydel-Ciszek, Katarzyna. The most reactive iron and manganese complexes with N-pentadentate ligands for dioxygen activation—synthesis, characteristics, applications. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 1 August 2021, 133 (2): 579–600 [2023-01-05]. ISSN 1878-5204. S2CID 235442316. doi:10.1007/s11144-021-02008-6. （原始内容存档于2021-12-15） （英语）. 
  88. ^ Mazzucato, Marco; Daniel, Giorgia; Mehmood, Asad; Kosmala, Tomasz; Granozzi, Gaetano; Kucernak, Anthony; Durante, Christian. Effects of the induced micro- and meso-porosity on the single site density and turn over frequency of Fe-N-C carbon electrodes for the oxygen reduction reaction. Applied Catalysis B: Environmental. 15 August 2021, 291: 120068 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 233831901. doi:10.1016/j.apcatb.2021.120068. （原始内容存档于2021-12-15） （英语）. 
  89. ^ Besegatto, Stefane V.; da Silva, Adriano; Campos, Carlos E. M.; de Souza, Selene M. A. Guelli Ulson; de Souza, Antônio A. Ulson; González, Sergio Yesid Gómez. Perovskite-based Ca-Ni-Fe oxides for azo pollutants fast abatement through dark catalysis. Applied Catalysis B: Environmental. 5 May 2021, 284: 119747 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 229444245. doi:10.1016/j.apcatb.2020.119747. （原始内容存档于2021-12-15） （英语）. 
  90. ^ López-Vinent, N.; Cruz-Alcalde, A.; Giménez, J.; Esplugas, S.; Sans, C. Improvement of the photo-Fenton process at natural condition of pH using organic fertilizers mixtures: Potential application to agricultural reuse of wastewater. Applied Catalysis B: Environmental. 5 August 2021, 290: 120066 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 233833901. doi:10.1016/j.apcatb.2021.120066. （原始内容存档于2023-01-05） （英语）. 
  91. ^ Filho, José B. G.; Bruziquesi, Carlos G. O.; Rios, Regiane D. F.; Castro, Alexandre A.; Victória, Henrique F. V.; Krambrock, Klaus; Mansur, Alexandra A. P.; Mansur, Herman S.; Siniterra, Ruben D.; Ramalho, Teodorico C.; Pereira, Márcio C.; Oliveira, Luiz C. A. Selective visible-light-driven toxicity breakdown of nerve agent simulant methyl paraoxon over a photoactive nanofabric. Applied Catalysis B: Environmental. 15 May 2021, 285: 119774 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 230544411. doi:10.1016/j.apcatb.2020.119774. （原始内容存档于2023-01-05） （英语）. 
  92. ^ Romero-Sánchez, L. B.; Alonso-Núñez, G.; Prieto-García, R.; de León, J. N. Díaz; Fuentes, S.; Del Valle, M.; Vega-Granados, K.; Paraguay-Delgado, F.; Cruz-Reyes, J. Hydrodesulfurization of dibenzothiophene using novel unsupported FeMoS catalysts prepared by in-situ activation from Fe (III)-containing thiomolybdate salts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 1 August 2021, 133 (2): 1027–1044 [2023-01-05]. ISSN 1878-5204. S2CID 236940863. doi:10.1007/s11144-021-02040-6. （原始内容存档于2023-01-05） （英语）. 
  93. ^ Papers Past — Star — 15 November 1906 — NEW WELDING PROCESS. Paperspast.natlib.govt.nz. 15 November 1906 [12 October 2011]. （原始内容存档于2022-06-25）. 
  94. ^ How Many Ways to Weld Metal?. Eugene Register-Guard. 8 December 1987 [12 October 2011]. （原始内容存档于2023-01-05）. 
  95. ^ 95.0 95.1 95.2 Wildermuth, Egon; Stark, Hans; Friedrich, Gabriele; Ebenhöch, Franz Ludwig; Kühborth, Brigitte; Silver, Jack; Rituper, Rafael. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. ISBN 3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a14_591. 
  96. ^ Stroud, Robert. Diseases of Canaries. Canary Publishers Company. 1933: 203. ISBN 978-1-4465-4656-7. 
  97. ^ Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. Banci, Lucia , 编. Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences 12. Springer. 2013: 241–78. ISBN 978-94-007-5560-4. PMC 3924584  . PMID 23595675. doi:10.1007/978-94-007-5561-1_8. 
  98. ^ Yee, Gereon M.; Tolman, William B. Peter M.H. Kroneck; Martha E. Sosa Torres , 编. Sustaining Life on Planet Earth: Metalloenzymes Mastering Dioxygen and Other Chewy Gases. Metal Ions in Life Sciences 15. Springer. 2015: 131–204. PMID 25707468. doi:10.1007/978-3-319-12415-5_5. 
  99. ^ 99.0 99.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1098–104頁.
  100. ^ Lippard, S.J.; Berg, J.M. Principles of Bioinorganic Chemistry. Mill Valley: University Science Books. 1994. ISBN 0-935702-73-3. 
  101. ^ Kikuchi, G.; Yoshida, T.; Noguchi, M. Heme oxygenase and heme degradation. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2005, 338 (1): 558–67. PMID 16115609. doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.020. 
  102. ^ Contents of Volumes in the Metal Ions in Life Sciences Series. Metals, Microbes, and Minerals - The Biogeochemical Side of Life. De Gruyter. 2021-01-18. doi:10.1515/9783110589771-006. 
  103. ^ Food Standards Agency – Eat well, be well – Iron deficiency 互联网档案馆的存檔，存档日期8 August 2006.. Eatwell.gov.uk (5 March 2012). Retrieved on 27 June 2012.
  104. ^ Hoppe, M.; Hulthén, L.; Hallberg, L. The relative bioavailability in humans of elemental iron powders for use in food fortification. European Journal of Nutrition. 2005, 45 (1): 37–44. PMID 15864409. S2CID 42983904. doi:10.1007/s00394-005-0560-0. 
  105. ^ Pineda, O.; Ashmead, H. D. Effectiveness of treatment of iron-deficiency anemia in infants and young children with ferrous bis-glycinate chelate. Nutrition. 2001, 17 (5): 381–4. PMID 11377130. doi:10.1016/S0899-9007(01)00519-6. 
  106. ^ Ashmead, H. DeWayne. Conversations on Chelation and Mineral Nutrition. Keats Publishing. 1989. ISBN 0-87983-501-X. 
  107. ^ Institute of Medicine (US) Panel on Micronutrients. Iron (PDF). Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Iron. National Academy Press. 2001: 290–393 [9 March 2017]. ISBN 0-309-07279-4. PMID 25057538. （原始内容 (PDF)存档于9 September 2017）. 
  108. ^ Iron Deficiency Anemia. MediResource. [17 December 2008]. （原始内容存档于2008-12-16）. 
  109. ^ Milman, N. Serum ferritin in Danes: studies of iron status from infancy to old age, during blood donation and pregnancy. International Journal of Hematology. 1996, 63 (2): 103–35. PMID 8867722. doi:10.1016/0925-5710(95)00426-2  . 
  110. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Iron deficiency – United States, 1999–2000. MMWR. 2002, 51 (40): 897–99 [2023-01-07]. PMID 12418542. （原始内容存档于2012-05-05）. 
  111. ^ Hider, Robert C.; Kong, Xiaole. Chapter 8. Iron: Effect of Overload and Deficiency. Astrid Sigel, Helmut Sigel and Roland K.O. Sigel (编). Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases. Metal Ions in Life Sciences 13. Springer. 2013: 229–94. PMID 24470094. doi:10.1007/978-94-007-7500-8_8. 
  112. ^ Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. Chapter 8.4 Iron Uptake, Trafficking and Storage. Banci, Lucia (编). Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences 12. Springer. 2013: 241–78. ISBN 978-94-007-5560-4. PMC 3924584  . PMID 23595675. doi:10.1007/978-94-007-5561-1_8. 
  113. ^ CDC Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations to Prevent and Control Iron Deficiency in the United States. Morbidity and Mortality Weekly Report. 3 April 1998, 47 (RR3): 1 [12 August 2014]. （原始内容存档于2022-02-01）. 
  114. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Iron and Iron Deficiency. [12 August 2014]. （原始内容存档于2018-09-29）. 

参考书目

外部链接

延伸阅读

[编]

  《欽定古今圖書集成·經濟彙編·食貨典·鐵部》，出自陈梦雷《古今圖書集成》
 
维基共享资源中相關的多媒體資源：铁（分類）
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=铁&oldid=85004973”