苯甲酰氟
化合物
苯甲酰氟是苯甲酸对应的酰氟，化学式为C7H5FO，它最初由亞歷山大·鮑羅丁在1863年报道。[1]它可由苯甲酰氯或苯甲酸酐和氟化钾反应得到[2]，或在五氧化二铌催化下以三氟甲苯为原料制得。[3]它可用作离子液体[4][5]、硅酮解聚试剂[2]以及在合成中用作碱[3]。
| 苯甲酰氟 | |
|---|---|
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| 英文名 | benzoyl fluoride |
| 识别 | |
| CAS号 | 455-32-3 
|
| PubChem | 67999 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H5FO |
| 摩尔质量 | 124.11 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.14 g·cm−3（25 °C） |
| 熔点 | -28.5 °C（245 K） |
| 沸点 | 155 °C（428 K） |
| 溶解性（水） | 反应（水解） |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 苯甲酰氯 |
| 相关化学品 | 苯甲酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ A. Borodine, Zur Geschichte der Fluorverbindungen und über das Fluorbenzoyl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 126 (1): pp. 58–62, （德文）
- ^ 2.0 2.1 Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler, Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 3 (1): pp. 163–169, （德文）
- ^ 3.0 3.1 Joseph Zakzeski, Irene S. Fan, Alexis T. Bell, [PDF Preparation of benzoyl fluoride from benzotrifluoride catalyzed by niobium oxide], Applied Catalysis A: General, 360 (1): pp. 33–37, （德文）
- ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. I, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 1–11, （德文）
- ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. II, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 12–25, （德文）