罗杰·亚当斯

罗杰·亚当斯(英語:Roger Adams,1889年1月2日—1971年7月6日),美国有机化学家。著名的研究成果包括发现用于氢化、氢解、脱氢和氧化反应的亚当斯催化剂[1][2]亚当氏毒气的合成。1926年至1954年担任伊利诺伊大学化学系主任,对美国的研究生教育亦产生过极大的影响,培养了超过250名的博士和研究生[3]。他也是有机化学期刊有机合成的创办人之一。作为一位高水平科学家在第一和第二次世界大战中为美国服务。亚当斯于1971年去世,一年后伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校将化学系的一座大楼以亚当斯的名字命名以示纪念[4]

罗杰·亚当斯
Roger Adams
Roger Adams
出生(1889-01-02)1889年1月2日
波士顿, 马萨诸塞州
逝世1971年7月6日(1971歲—07—06)(82歲)
厄巴纳, 伊利诺伊州
国籍美国
母校哈佛大学
知名于亚当斯催化剂
奖项普利斯特里奖(1946年)
珀金獎章(1954年)
富兰克林奖章(1960年)
美国国家科学奖章(1964年)
科学生涯
研究领域有机化学
机构柏林大学,
Kaiser Wilhelm Institute for Chemistry,
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校
博士導師H.A. Torrey,
Charles Loring Jackson
博士生华莱士·卡罗瑟斯邢其毅袁翰青

学术生涯

1916年接受了伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校化学系主任威廉·诺伊斯(William A. Noyes)提供的助理教授的职位,从此开始了他在这所学校长达56年的学术研究生涯。1926年接替威廉·诺伊斯成为化学系主任并担任此职务28年直到1954年卸任,在此期间亚当斯做出了多项著名的发现。

亚当斯和他的学生发明了亚当斯催化剂,这是一种制备起来比较方便的高活性氢化反应催化剂,可由氯铂酸(H2PtCl6)或氯铂酸铵[(NH4)2PtCl6]和硝酸钠共熔制备。亚当斯的研究小组还开发出了一套使用亚当斯催化剂的低压装置用于氢化反应,这套装置对于一些重要的有机化合物的合成及其分子结构的解释和测定起到中重要的作用。

诺伊斯实验室工作期间,亚当斯和他指导过的二百五十多位学生做出了许多重要的发现:

奖励与荣誉

参考文献

  1. ^ Voorhees, V.; Adams, R.. The Use of the Oxides of Platinum for the Catalytic Reduction of Organic Compounds.. J. Am. Chem. Soc. 1922, 44: 1397–1405. doi:10.1021/ja01427a021. 
  2. ^ Roger Adams (1941). "Platinum Catalyst for Reductions". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 463. 
  3. ^ D. S. Tarbell, Ann T. Tarbell, R. M. Joyce. "The Students of Ira Remsen and Roger Adams".. Isis. 1980, 71 (4): 620–626. doi:10.1086/352596. 
  4. ^ Roger Adams (1889-1971) 互联网档案馆存檔,存档日期2009-12-15.
  5. ^ Roger Adams , T. A. Geissman , J. D. Edwards. Gossypol, a Pigment of Cottonseed.. Chem. Rev. 1960, 60 (6): 555–574 [2012-08-20]. doi:10.1021/cr60208a002. (原始内容存档于2020-10-27). 
  6. ^ Roger Adams , D. C. Pease , C. K. Cain , J. H. Clark. Structure of Cannabidiol. VI. Isomerization of Cannabidiol to Tetrahydrocannabinol, a Physiologically Active Product. Conversion of Cannabidiol to Cannabinol. J. Am. Chem. Soc. 1940, 62 (9): 2402–2405 [2012-08-20]. doi:10.1021/ja01866a040. (原始内容存档于2019-12-28). 
  7. ^ Roger Adams , D. C. Pease , J. H. Clark. Isolation of Cannabinol, Cannabidiol and Quebrachitol from Red Oil of Minnesota Wild Hemp. J. Am. Chem. Soc. 1940, 62 (8): 2194–2196 [2012-08-20]. doi:10.1021/ja01865a080. (原始内容存档于2019-07-31). 
  8. ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Crotalaria Alkaloids: The Structure of Junceine. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (9): 1926–1928. doi:10.1021/ja01590a042. 
  9. ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. The Alkaloids of Crotalaria juncea. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (9): 1919–1921. doi:10.1021/ja01590a040. 
  10. ^ Roger. Adams , T. R. Govindachari. Senecio Alkaloids: α- and β-Longilobine from Senecio longilobus. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (4): 1180–1186. doi:10.1021/ja01172a013. 
  11. ^ Roger Adams , T. R. Govindachari , J. H. Looker , J. D. Edwards Jr. Senecio Alkaloids: α-Longilobine; Structure of α-Longinecic Acid. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74 (3): 700–703. doi:10.1021/ja01123a033. 
  12. ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Senecio Alkaloids: the Structure of Trichodesmine. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (9): 1922–1925. doi:10.1021/ja01590a041. 
  13. ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Senecio Alkaloids: Spartioidine, the Alkaloid from Senecio Spartioides; Stereochemical Relationship to Other Senecio Alkaloids. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79 (1): 174–177. doi:10.1021/ja01558a047. 
  14. ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Senecio Alkaloids: The Alkaloids of Senecio Brasiliensis, Fremonti and Ambrosioides. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (20): 5315–5317. doi:10.1021/ja01601a044. 
  15. ^ Roger. Adams , T. R. Govindachari. Senecio Alkaloids: The Isolation of Senecionine from Senecio Cineraria and Some Observations on the Structure of Senecionine. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (6): 1953–1956. doi:10.1021/ja01174a014.