溴化亚砜

化合物

溴化亚砜是一种无机化合物,化学式 SOBr2。 比起对应的氯化物 氯化亚砜,溴化亚砜更不稳定及更少用。 它可以由氢溴酸和氯化亚砜反应而成,使氢溴酸变成较弱的盐酸。

溴化亚砜
Structure of the thionyl bromide molecule
3D model of a thionyl bromide molecule
IUPAC名
Thionyl bromide
别名 二溴氧化硫
识别
CAS号 507-16-4  checkY
PubChem 68176
ChemSpider 61483
SMILES
 
  • BrS(Br)=O
InChI
 
  • 1/Br2OS/c1-4(2)3
InChIKey HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYAY
性质
化学式 SOBr2
摩尔质量 207.87 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色液体
密度 2.688 g/mL,液体
熔点 -52 °C(221 K)
沸点 68 °C(341 K)(40 mmHg)
溶解性 分解
溶解性 HBr,丙酮和醇反应
可溶于甲苯,苯和醚
结构
分子构型 三角锥
危险性
警示术语 R:R14 R20/21/22 R29[1] R34
安全术语 S:S1/2 S8[1] S26 S30 S36/37/39 S45
主要危害 在空气中会分解成有毒气体
闪点 不可燃
相关物质
相关化学品 SOCl2SeOCl2

PBr3Br2

若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
SOCl2 + 2 HBr → SOBr2 + 2 HCl

亚硫酰溴将转化为溴代烃,可用于某些α,β-不饱和羰基化合物的溴化。

安全

SOBr2 在空气中水解,形成有毒气体二氧化硫氢溴酸

SOBr2 + H2O → SO2 + 2 HBr

参考资料

Mundy, B. P. Thionyl Bromide. Paquette, E. (编). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. 2004. doi:10.1002/047084289X.rt098.