溴化亚砜

溴化亚砜是一种无机化合物，化学式 SOBr₂。 比起对应的氯化物 氯化亚砜，溴化亚砜更不稳定及更少用。 它可以由氢溴酸和氯化亚砜反应而成，使氢溴酸变成较弱的盐酸。

溴化亚砜
Structure of the thionyl bromide molecule 3D model of a thionyl bromide molecule
IUPAC名 Thionyl bromide
别名	二溴氧化硫
识别
CAS号	507-16-4  Y
PubChem	68176
ChemSpider	61483
SMILES	BrS(Br)=O
InChI	1/Br2OS/c1-4(2)3
InChIKey	HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYAY
性质
化学式	SOBr2
摩尔质量	207.87 g/mol g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	2.688 g/mL，液体
熔点	-52 °C（221 K）
沸点	68 °C（341 K）（40 mmHg）
溶解性（水）	分解
溶解性	和HBr，丙酮和醇反应 可溶于甲苯，苯和醚
结构
分子构型	三角锥
危险性
警示术语	R：R14 R20/21/22 R29 R34
安全术语	S：S1/2 S8 S26 S30 S36/37/39 S45
主要危害	在空气中会分解成有毒气体
闪点	不可燃
相关物质
相关化学品	SOCl2， SeOCl2， PBr3， Br2
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

SOCl₂ + 2 HBr → SOBr₂ + 2 HCl

亚硫酰溴将醇转化为溴代烃，可用于某些α，β-不饱和羰基化合物的溴化。

安全

SOBr₂ 在空气中水解，形成有毒气体二氧化硫和氢溴酸。

SOBr₂ + H₂O → SO₂ + 2 HBr

参考资料

Mundy, B. P. Thionyl Bromide. Paquette, E. (编). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. 2004. doi:10.1002/047084289X.rt098.