曙泳龙属

曙泳龙学名Eonatator)是海生爬行动物已灭绝的一个,属于沧龙科。它是大洋龙的近亲,两者均为大洋龙亚科的成员。其分布于晚白垩世北美哥伦比亚瑞典。该分类单元最初被归入大洋龙,后来独立建属,因此为这个属创建了大洋龙亚科。[1]

曙泳龙属
化石时期:桑托阶-坎帕阶
~84–72.1 Ma
斯氏曙泳龙正模标本(UPI英语Museum of Evolution of Uppsala University R 163)[a]
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 爬行綱 Reptilia
目: 有鳞目 Squamata
总科: 滄龍總科 Mosasauroidea
科: 滄龍科 Mosasauridae
亚科: 大洋龙亚科 Halisaurinae
族: 大洋龙族 Halisaurini
属: 曙泳龙属 Eonatator
Bardet et al. 2005[1]
模式種
斯氏硬椎龙
Clidastes sternbergii

(Wiman英语Carl Wiman, 1920)
異名
  • 斯氏硬椎龙 Clidastes sternbergii (Wiman, 1920)

发现与命名

曙泳龙在堪萨斯州尼奥布拉拉白垩组(科尼亚克阶晚期至坎帕阶早期)的烟山白垩段英语Smoky Hill Chalk[1]阿拉巴马州尤托组英语Eutaw Formation桑托阶)和摩尔维尔白垩组英语Mooreville Chalk Formation塞尔马群英语Selma Group;桑托阶至坎帕阶早期)、[4]瑞典南部的克里斯蒂安斯塔德盆地英语Kristianstad Basin(早坎帕阶晚期)[5]哥伦比亚拉梅萨奥利尼群英语Olini Group的Nivel de Lutitas y Arenas地层(坎帕阶)均有分布。[2]

属名Eonatator意为“黎明游泳者”(希腊语eos = 黎明 + 拉丁语natator = 游泳者)。属下原仅含单一物种斯氏曙泳龙(E. sternbergii)。[1]种名致敬于1918年夏在尼奥布拉拉白垩发现正模标本的查尔斯·哈塞利乌斯·斯腾伯格英语Charles Hazelius Sternberg及其子列维。[6]第二个物种科埃略曙泳龙(E. coellensis)命名自化石发现地附近的科埃略,位于哥伦比亚托利马省[2]

描述

 
曙泳龙两个已知物种斯氏曙泳龙及科埃略曙泳龙与人类的体型比较

曙泳龙是种小型沧龙,斯氏曙泳龙正模标本UPI R 163长度测为2.6米(8.5英尺)左右。[3]巴尔德等人(2005年,第465页[1])鉴定斯氏曙泳龙如下:“模糊特征:前颌骨-上颌骨侧缝终止于第9颗上颌齿后方;尾部长度约占头和躯干总和的40%(沧龙亚科该值较小);尾椎长度大于宽度;臀椎少于四节;股骨长度约为远端宽度的两倍(硬椎龙该值较小在)。自衍征:顶骨有向后延伸很远的光滑三角形表面,与额骨-顶骨缝相距其直径两倍处有一中型圆孔,该孔前后均有一条平行嵴;隅骨呈圆形,有凸起匀称的鼓膜翼;椎骨式为7节颈椎、24节背椎、4节臀椎、28节中段尾椎及至少41节末段尾椎;肱骨长度约为远端宽度的2.5倍”。科埃略曙泳龙则鉴定为鼻孔更加收缩,有7到17颗前颌齿,前颌骨及上颌骨在首颗牙齿前面有一短吻突;存在隔颌骨、构成外鼻孔大部分边缘的大型前额骨、短而宽的额骨、位于额骨-顶骨缝附近的松果孔英语Pineal foramen、生有两个内侧凹陷的顶骨三角形表面及22节尾椎。[1]

科埃略曙泳龙正模标本IGM p 881237保存下来的部分长度测为2.8米(9.2英尺),但缺少尾部。标本拥有41.5厘米(16.3英寸)长的颅骨,缺少完整尾部。其引人注目之处,在于耳部、颈部、胸部腹部区域存在软组织残骸。臀椎及第17节背椎下面有20个小型椎体及一块扁平骨骼,总长度测为25厘米(9.8英寸)。其拥有沧龙超科特征,有三节椎骨具备髓弓及前凹型椎体,可能表明这些小型骨骼属于该物种的一具胚胎,尽管缺乏像颅骨或牙齿这样的判断性化石阻碍了完整鉴定。无论如何,这都是像曾经在卡索蜥等沧龙超科中所报道的卵胎生的结果。[2]

分类

 
斯氏曙泳龙复原图

和许多沧龙一样,本属也有着复杂的分类历史。正模标本UPI R 163,“UPI”指位于瑞典乌普萨拉的乌普萨拉大学古生物学研究所)是一具近乎完整的骨骼,最初由维曼归入硬椎龙属,后由罗素归入大洋龙属,斯氏硬椎龙也因此变成斯氏大洋龙。[7]尽管有人认可此分类,但其他古生物学家认为斯氏大洋龙既不属于硬椎龙也不一定属于大洋龙;林厄姆-索利亚尔(1996年)再次将斯氏大洋龙更名为斯氏硬椎龙,但其他研究者对此并不认可。[3]

2005年,巴尔德等人将斯氏大洋龙划为独立属曙泳龙,同时描述阿氏大洋龙并创建大洋龙亚科。[1]同年林德格伦与西韦森提出曙泳龙是个无效的次异名,应分类为斯氏大洋龙,[8]但其他研究者并不接受,仍使用曙泳龙这一属名。[8][2][9]

以下分支图遵循小西拓也等人(2016年)描述美溪磷酸盐龙期间的分析,其中显示了大洋龙亚科的内部关系。[9]分析将存疑的勾颚大洋龙多脊齿龙属排除在外。

大洋龙亚科 Halisaurinae

阿氏大洋龙 Halisaurus arambourgi

扁椎大洋龙 Halisaurus platyspondylus

科埃略曙泳龙 Eonatator coellensis

斯氏曙泳龙 Eonatator sternbergii

奥氏磷酸盐龙 Phosphorosaurus ortliebi

美溪磷酸盐龙 Phosphorosaurus ponpetelegans

沙克尔等人在2023年大洋龙新种赫巴大洋龙的描述中进行了一项关于大洋龙亚科成员的系统发育分析。其中提出美溪磷酸盐龙及科埃略曙泳龙与大洋龙属的关系近于各自的模式种,并将这两个物种暂时归入大洋龙。分析结果如以下分支图所示:[10]

大洋龙族英语Halisaurini Halisaurini

斯氏曙泳龙 Eonatator sternbergii

奥氏磷酸盐龙 Phosphorosaurus ortliebi

美溪大洋龙(“磷酸盐龙”) Halisaurus ponpetelegans

科埃略大洋龙(“曙泳龙”) Halisaurus coellensis

赫巴大洋龙 Halisaurus hebae

阿氏大洋龙 Halisaurus arambourgi

扁椎大洋龙 Halisaurus platyspondylus

注释

  1. ^ 注意颅骨及尾部神经棘是由石膏重建,从而展现出硬椎龙似的错误外观。[3]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Bardet, N.; Pereda Suberbiola, X.; Iarochene, M.; Baadi, B.; Amaghzaz, M. A new species of Halisaurus from the Late Cretaceous phosphates of Morocco, and the phylogenetical relationships of the Halisaurinae (Squamata: Mosasauridae). Zoological Journal of the Linnean Society. 2005, 143 (3): 447–472. doi:10.1111/j.1096-3642.2005.00152.x . 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Páramo-Fonseca, María E. Eonatator coellensis nov. sp. (Squamata: Mosasauridae), nueva especie del Cretácico Superior de Colombia [Eonatator coellensis nov. sp. (Squamata: Mosasauridae), a new species from the Upper Cretaceous of Colombia]. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias. 2013, 37 (145): 499–518. ISSN 0370-3908. doi:10.18257/raccefyn.31  (西班牙语). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Bardet, N.; Pereda-Suberbiola, X. The basal mosasaurid Halisaurus sternbergii from the Late Cretaceous of Kansas (North America): a review of the Uppsala type specimen. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science. 2001, 332 (6): 395–402. Bibcode:2001CRASE.332..395B. doi:10.1016/S1251-8050(00)01486-5. 
  4. ^ Kejiri, T.; Ebersole, J.A.; Blewitt, H.L.; Ebersole, S.M. An Overview of Late Cretaceous Vertebrates from Alabama. Bulletin of the Alabama Museum of Natural History. 2013, 31 (1): 46–71. 
  5. ^ Källsten, L. Diversity and Ecology of a Middle Campanian (Late Cretaceous) Marine Reptile Assemblage from Skåne, Southern Sweden (PDF) 28. Department of Earth Sciences, Uppsala University. 2015 [2024-08-09]. S2CID 201080155. (原始内容存档 (PDF)于2024-08-09). 
  6. ^ Sternberg, C. H. Explorations of the Permian of Texas and the chalk of Kansas, 1918. Kansas Academy of Science, Transactions. 1922, 30 (1): 119–120 [2024-08-09]. JSTOR 3624047. doi:10.2307/3624047. (原始内容存档于2024-05-23). 
  7. ^ Russell, Dale. A. Systematics and Morphology of American Mosasaurs (PDF). Bulletin of the Peabody Museum of Natural History (Yale University). 6 November 1967 [20 January 2023]. (原始内容 (PDF)存档于21 October 2022). 
  8. ^ 8.0 8.1 Everhart, M.J. Oceans of Kansas, Second Edition: A Natural History of the Western Interior Sea (Life of the Past). Indiana University Press. 2017: 232. ISBN 978-0253026323. 
  9. ^ 9.0 9.1 Konishi, Takuya; Caldwell, Michael W.; Nishimura, Tomohiro; Sakurai, Kazuhiko; Tanoue, Kyo. A new halisaurine mosasaur (Squamata: Halisaurinae) from Japan: the first record in the western Pacific realm and the first documented insights into binocular vision in mosasaurs. Journal of Systematic Palaeontology. 2016-10-02, 14 (10): 809–839. Bibcode:2016JSPal..14..809K. ISSN 1477-2019. doi:10.1080/14772019.2015.1113447. 
  10. ^ Shaker, A. A.; Longrich, N. R.; Strougo, A.; Asan, A.; Bardet, N.; Mousa, M. K.; Tantawy, A. A.; Abu El-Kheir, G. A. A new species of Halisaurus (Mosasauridae: Halisaurinae) from the lower Maastrichtian (Upper Cretaceous) of the Western Desert, Egypt. Cretaceous Research. 2023, 154. 105719. doi:10.1016/j.cretres.2023.105719. 

延伸阅读

外部链接