四苯硼酸根

四苯硼酸根
	IUPAC名; Tetraphenylboranuide (parent hydride); Tetraphenylborate(1-) (additive)
识别
CAS号	4358-26-3
PubChem	8934
ChemSpider	8592
SMILES	[B-](c1ccccc1)(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4;
InChI	1/C24H20B/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H/q-1;
InChIKey	SVHQOIWIRUVWII-UHFFFAOYAB
MeSH	D013775
性质
化学式	C24H20B
摩尔质量	319.23 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

四苯硼酸根（Tetraphenylborate，IUPAC名稱：Tetraphenylboranuide）是以硼原子為中心，連接四個苯基的有机硼离子。四苯硼酸鹽會有解偶聯（英语：uncoupler）的氧化磷酸化^[1]。

四苯硼酸根的衍生物中，有一種是將四個苯基都改為間二(三氟甲基)苯基，所形成的陰離子是[B[3,5-(CF₃)₂C₆H₃]₄]⁻，簡稱為[BAr^F₄]⁻或BARF^[2]，其中的Ar^F是氟化苯基，BARF的配位能力很弱，可以作為非配位阴离子，用來研究亲电性更强的阳离子^[3]。

參考資料

^ Utsumi, Kozo; Packer, Lester. Uncoupling of energy transfer reactions in mitochondria by tetraphenylboron. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1967, 122 (2): 509–15. PMID 4229179. doi:10.1016/0003-9861(67)90226-3.
^ N. A. Yakelis, R. G. Bergman. Safe Preparation and Purification of Sodium Tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBArF₂₄): Reliable and Sensitive Analysis of Water in Solutions of Fluorinated Tetraarylborates. Organometallics. 2005, 24 (14): 3579–3581. PMC 2600718  . PMID 19079785. doi:10.1021/om0501428.
^ M. Brookhart, B. Grant, A. F. Volpe, Jr. [(3,5-(CF3)2C6H3)4B]-[H(OEt2)2]+: a convenient reagent for generation and stabilization of cationic, highly electrophilic organometallic complexes. Organometallics. 1992, 11: 3920–3922. doi:10.1021/om00059a071.

四苯硼酸根

IUPAC名 Tetraphenylboranuide (parent hydride) Tetraphenylborate(1-) (additive)
识别
CAS号	4358-26-3 ^Y
PubChem	8934
ChemSpider	8592
SMILES	[B-](c1ccccc1)(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI	1/C24H20B/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H/q-1
InChIKey	SVHQOIWIRUVWII-UHFFFAOYAB
MeSH	D013775
性质
化学式	C₂₄H₂₀B
摩尔质量	319.23 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。