吡啶-2,3-二甲酸
化合物
吡啶-2,3-二甲酸是一种有机化合物,化学式为C7H5NO4。它是无色晶体。是生物法合成尼古丁的前体。[1]
吡啶-2,3-二甲酸 | |
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IUPAC名 Pyridine-2,3-dicarboxylic acid | |
别名 | 喹啉酸 2,3-吡啶二甲酸 吡啶-2,3-二羧酸 2,3-吡啶二羧酸 |
识别 | |
CAS号 | 89-00-9 ![]() |
PubChem | 1066 |
ChemSpider | 1037 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYAW |
EINECS | 201-874-8 |
ChEBI | 16675 |
KEGG | C03722 |
MeSH | D017378 |
性质 | |
化学式 | C7H5NO4 |
摩尔质量 | 167.12 g/mol g·mol⁻¹ |
熔点 | 185—190 °C(458—463 K)(分解) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
吡啶-2,3-二甲酸是犬尿氨酸途径的下游产物,其代谢产物为色氨酸。 它充当NMDA受体激动剂。[2]吡啶-2,3-二甲酸具有强神经毒性作用。[3]
参考文献
- ^ Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI: 10.1002/9781119991311.ch7}}
- ^ Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W. Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine. Eur. J. Pharmacol. January 1996, 296 (1): 1–8. PMID 8720470. doi:10.1016/0014-2999(95)00682-6.
- ^ Guillemin, G.; Smith, Danielle G.; Smythe, George A.; Armati, Patricia J.; Brew, George J. Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages. Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2003, 527: 105–12. ISBN 978-0-306-47755-3. PMID 15206722. doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12.