三氟甲硫醇

一種有機硫化合物,化學式為CF₃SH

三氟甲硫醇是一种有机硫化合物,化学式为CF3SH,它是一种硫醇。它最早于1953年被制得。[4][2]

三氟甲硫醇
英文名 Trifluoromethanethiol
别名 三氟甲基硫醇
识别
CAS号 1493-15-8  checkY
SMILES
 
  • FC(S)(F)F
InChI
 
  • 1S/CHF3S/c2-1(3,4)5/h5H
InChIKey MFLLMKMFWIUACU-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 CF3SH
摩尔质量 102.078 g·mol⁻¹
外观 气体
密度 1.352±0.06 g·cm−3[1]
沸点 −36.7 °C(236.5 K)[2]
−36.99 °C(236.16 K)[3]
溶解性 0.72 g(本征溶解度,pH = 1.96)
易溶于碱溶液[1]
pKa 2.77±0.10[1]
相关物质
相关化学品 三氟甲醇
甲硫醇
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备

三氟甲硫醇最初由三氟甲硫醇汞氯化氢气体的反应制得;后来,人们又发现了硫代碳酰氟氟化氢气体的反应可以产生三氟甲硫醇。其它方法还有三氟甲基二硫化物和硫化氢在紫外光下的反应:[4]

CF3SSCF3 + H2S → 2 CF3SH + S

以及一些三氟甲硫基的一些衍生物的反应:[5]

CF3SBr + HBr → CF3SH + Br2
3 CF3SNCO + 6 HI → 3 CF3SH + 3 I2 + (HNCO)3

性质

三氟甲硫醇可以和烯烃炔烃发生加成反应,如和CF2=CFCl[6]CH2=CHCl[7]等物质的反应:

 
 

它和N-碘代丁二酰亚胺(NIS)反应,可以得到碘代产物CF3SI。[8]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-8-31]
  2. ^ 2.0 2.1 Haszeldine, R. N.; Kidu, J. M. 639. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XI. Synthesis and some reactions of trifluoromethanethiol and trifluoromethanesulphenyl chloride. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1953: 3219. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9530003219. 
  3. ^ Dininny, R. E.; Pace, E. L. Thermodynamic Properties of Trifluoromethanethiol from 12°K to Its Boiling Point. Entropy from Molecular and Spectroscopic Data. The Journal of Chemical Physics. 1960, 32 (3): 805–809. ISSN 0021-9606. doi:10.1063/1.1730801. 
  4. ^ 4.0 4.1 Zack, Neil R.; Shreeve, Jean'Ne M. A Convenient Synthesis of Trifluoromethane Thiol. Synthetic Communications. 1974, 4 (4): 233–235. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397917408062078. 
  5. ^ Haas, Alois. Umsetzungen von Trifluormethylsulfenylisocyanat mit Halogenwasserstoffen. Chemische Berichte. 1965, 98 (6): 1709–1714. ISSN 0009-2940. doi:10.1002/cber.19650980605. 
  6. ^ Knight (Ed.). (2005). Product Class 15: Tetraheterosubstituted Methanes with a Carbon−Halogen Bond页面存档备份,存于互联网档案馆). Category 3, Compounds with Four and Three Carbon Heteroatom Bonds. doi:10.1055/sos-sd-018-01314
  7. ^ Harris, John F. The Free-radical Addition of Trifluoromethanesulfenyl Chloride to Haloölefins. Journal of the American Chemical Society. 1962, 84 (16): 3148–3153. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00875a022. 
  8. ^ Minkwitz, R.; Lekies, R. Chemistry of sulfur halides. 7. Trifluoromethyliodosulfane. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1985. 527. pp 161-168. ISSN: 0044-2313.

拓展阅读

  • Minkwitz, Rolf; Liedtke, Andreas. Darstellung und spektroskopische Charakterisierung von Fluor(trifluormethylsulfenyl)phosphonium-Salzen, CF3SPH2F+MF6-(M = As, Sb) / Preparations and Spectroscopic Characterization of Fluoro(trifluoromethylsulfenyl)phosphonium Salts, CF3SPH2F+MF6- (M = As, Sb). Zeitschrift für Naturforschung B. 1988, 43 (10): 1263–1267. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-1988-1009. 
  • Haas, Alois; Radau, Godehard. Perfluoroorganochalcogenyl-ketenes IV. Bis(perfluoroorganochalcogenyl)ketenes (RfE)2C=C=O (Rf = CF3,C6F5; E = S, Se): synthons with a high preparative potential. Journal of Fluorine Chemistry. 1998, 89 (1): 9–18. ISSN 0022-1139. doi:10.1016/S0022-1139(98)00079-7.